Фотодинамическая терапия кожных метастазов при диссеминированной меланоме кожи

• Автор: Боргуль, Ольга Валентиновна
• Шифр специальности: 14.00.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Обнинск
• Количество страниц: 123 с. : 10 ил.

1.1. Проблемы современных методов лечения диссеминированных форм меланомы кожи

1.2. Метод фотодинамической терапии в лечении злокачественных новообразований

1.2.1. Механизм действия.

1.2.2. История развития.

1.2.3. Фотосенсибилизаторы

1.2.4. Источники лазерного излучения

1.2.5. Современные представления о противоопухолевом эффекте фотодинамической терапии.
1.2.6. Возможности применения фотодинамической терапии экспериментальноклинические данные

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы и методы.

2.1.1. Очаговая ФДТ.

2.1.2. Системная надвенная ФДТ
2.2. Результаты экспериментальных исследований
2.2.1. Динамика накопления фотосенсибилизаторов в опухолевой
и здоровой тканях.
2.2.2. Первичная реакция после очаговой ФДТ.
2.2.3. Динамика развития меланомы В после очаговой ФДТ с ФС Фотолон
2.2.4. Динамика развития меланомы В после очаговой ФДТ с ФС
Фотосенс
2.2.5. Динамика развития саркомы М1 после системной ФДТ с ФС
Фотолон.
Глава 3. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Материалы и методы
3.1.1. Клиническая характеристика больных.
3.1.2. Характеристика используемого ФС Фотолон
3.1.3. Разработка методик ФДТ
3.2. Непосредственные результаты клинического применения
разработанных методик ФДТ
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Использование дакарбазина в комбинации с другими агентами не приводило к повышению эффективности профилактического лечения 2, 7, 9. Аналогичные результаты получены и для других химиопрепаратов, обладающих, кроме того, более выраженной токсичностью. Отмечен определенный профилактический потенциал Аранозы, нового отечественного нитрозопроизводного, разработанного в ГУ РОНЦ им. Н.И. Блохина РАМН. Установлено, что Араноза обладает сдерживающей активностью в отношении роста скрытых метастазов МК у больных с высоким риском прогрессирования , . Анализируя результаты проводимых исследований, нельзя не отметить тот факт, что в силу ряда биологических особенностей, присущих МК, разработка стандартов исследования этой опухоли наталкивается на объективные трудности. Протоколы химиотерапии и иммунотерапии рандомизированные на основе действующей классификации, нередко дают противоречивые результаты по причине неадекватной стратификации исходного материала. Другим направлением адъювантного лечения больных МК с неблагоприятным прогнозом, является иммунотерапия рекомбинатным интерфероном рИФальфа альфа2а и апьфа2в , , 6, 7. В экспериментах i viv и i vi было показано, что этот вид интерферона обладает прямым антипролиферативиым действием на опухолевые клетки, подавляя экспрессию онкогенов и обработку опухолевых факторов роста, стимулирует клеточную дифференцировку, повышает активность естественных клетоккиллсров, макрофагов, тлимфоцитов, регулирует процесс восстановления структурных дефектов ДНК, а также участвует в подавлении ангионеогенеза , , 5, 8.