Атипичный аутизм в детском возрасте

• Автор: Симашкова, Наталья Валентиновна
• Шифр специальности: 14.00.18
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 218 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава I. Обзор литературы
Глава П. Общая характеристика клинического материала и методов исследования
Глава Т. Клиникопсихопатологическое и
нейрофизиологическое изучение детского процессуального аутизма
Глава IV. Клиникопсихопатологическое и
нейрофизиологическое изучение атипичного аутизма при синдроме Репа
Глава V. Клиникопсихопатологическое и
нейрофизиологическое изучение атипичного аутизма при синдроме МартинаБелл
Глава VI. Клиникопсихопатологическое и
нейрофизиологическое изучение атипичного аутизма при синдроме Дауна
Глава VII. Лечение атипичного аутизма в детском возрасте
Заключение
Выводы
страницы


3
6
2
8
Список литературы


Наиболее популярная на сегодняшний день гипотеза предполагает, что гипохолинергическое состояние обусловливает дефицигарные симптомы, в то время как гиперхолинергическое состояние позитивные симптомы при обострениях болезни. При этом в результате
нейроанатомичсских исследований оказалось, что в норме холинергическая система на участке прсфронталыюй коры и медиальной части височной доли участвует в обеспечении произвольного внимания и рабочей памяти i . Приведенным представлениям не противоречат и установленные при детском аутизме биохимические изменения серотонинемия и наличие аутоантител к мозговому серотониновому рецептору i V, V , i . Таким образом, современные представления о нейрохимических изменениях не позволяют говорить о наличии единой нейрохимической природы клинически очерченных продуктивных симптомов и синдромов и негативных расстройств. В ряде отечественных и зарубежных исследований В. М. Башиной, . Горбачевской, Т. П. Клюшник и др. Т.П. Клюшник , . Одним из них является фактор роста нервов ФРН, который представляет собой нейропептид, обусловливающий выживание зрелых нейронов и контроль направленного роста, ветвления нервных окончаний в процессе эмбрионального и раннего постнатального развития. Как показали исследования Башина В. М., Козлова И. Клюшник Т. П. и др. ФРН выявляются с большой частотой в период обострения болезненного процесса, нарастания его прогредиентности. ФРН при некоторых формах аутизма сочетается с отсутствием таковых к другим мозговым антигенам Клюшник Т. П., .