Депо оксида азота в кровеносных сосудах и его роль в адаптационной защите организма

• Автор: Смирин, Борис Владимирович
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 123 с. : ил

1.1 Синтез 0 и его регуляция
1.1.1 Ингибиторы синтеза оксида азота
1.1.2 Доноры оксида азота
1.2 Депо
1.3 Дефицит 0 и дисфункция эндотелия
1.3.1 Ишемическая болезнь сердца ИБС и сердечная недостаточность.
1.3.2 Атеросклероз.
1.3.3 Сахарный диабет
1.3.4 Гипертензия
1.3.5 Фармакологическая коррекция дефицита
1.4 Гиперпродукция
1.4.1 Фармакологическая коррекция гиперпродукции
1.5 Адаптационная защита сердечнососудистой системы.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ФОРМИРОВАНИЕ И РАСПАД ДЕПО 0 В ИЗОЛИРОВАННЫХ
СОСУДАХ
ГЛАВА 4. ДЕПОНИРОВАНИЕ 0 В УСЛОВИЯХ ОРГАНИЗМА.
4.1 Фармакологическая индукция формирования депо
4.2 Физиологическая индукция формирования депоЖ.
ГЛАВА 5. ФОРМИРОВАНИЕ ДЕПО 0 ПРИ АДАПТАЦИИ К ФАКТОРАМ СРЕДЫ И ЕГО РОЛЬ В АДАПТАЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ ОРГАНИЗМА
5.1 Продукция и депонирование 0 при адаптации к гипоксии
5.2 Роль усиления продукции и депонирования 0 в антигипертензивном эффекте адаптации к гипоксии.
5.3 Родь усиления продукции и депонирования 0 в антигипотензивном эффекте адаптации к стрессу
ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЫАЮВ.
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Конститутивная и индуцибельная формы имеют различную чувствительность к ингибиторам, являющимся аналогами аргинина 4. При исследовании замещенных аналогов аргинина, была обнаружена корреляция между способностью различных аналогов аргинина ингибировать базальное эндотелийзависимое расслабление и активностью синтазы из мозжечка. Ингибирующая способность этих соединений убывала в ряду бензиловый эфир нитроаргинина , монометиларгинин , метиловый эфир нитроаргинина . Способность аналогов ингибировать стимулированное эндолотелийзависимое расслабление несколько различалась и была следующей , , 0. Известно, что замещенные аналоги аргинина не являются селективными блокаторами, осуществляя ингибирование как , так и i. В последнее время выявлены и относительно селективные блокаторы синтазы. К числу селективных блокаторов i относят аминогуанидин и стероиды 6. Установлено также, что пирролидиндитиокарбамат, являющийся специфическим ингибитором фактора ядерной транскрипции , предотвращает экспрессию i, практически не влияя на активность 4. Идентифицированы и выделены эндогенные ингибиторы симметричный и асимметричный диметиларгинин и 1. Эти соединения сходны по своей структуре и свойствам с синтетическим ингибитором . Как и , ингибирует , вызывает эндотелийзависимое сокращение аорты крысы за счет ингибирования базальной продукции 0, повышает артериальное давление у животных и уменьшает скорость кровотока. Таким образом, является специфичным и селективным ингибитором i vi и i viv как у животных, так и у человека.