Морфофункциональные особенности поражения мочевого пузыря опухолевого и неопухолевого генеза

• Автор: Кунин, Игорь Семенович
• Шифр специальности: 14.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 136 с. : 18 ил.

1 Л. Стереотипные структурные реакции слизистой оболочки

мочевого пузыря при хронических циститах.

1.2. Современные аспекты канцерогенеза

1.3. Комплексная диагностика опухолевого поражения

мочевого пузыря

1.4. Резюме.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава II. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ

НАБЛЮДЕНИЙ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика пациентов и методы

клинического исследования

2.2. Методика эндоскопического обследования
2.3. Методика оперативного лечения
2.4. Методика люминесцентного анализа.
2.5. Методы комплексного патоморфологического исследования биопсийного и операционного материала
2.6. Методы статистическою анализа.
Глава III. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ
С ОПУХОЛЕВЫМ И НЕОПУХОЛЕВЫМ ПОРАЖЕНИЕМ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
3.1. Клиническая характеристика рака мочевого пузыря.
3.2. Клинические особенности хронических циститов
и цистопатии.
3.3. Резюме.
Глава IV. ЦИСТОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИ РАКЕ
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ И НЕОПУХОЛЕВЫХ ПРОЦЕССАХ .
4.1. Цистоскопическое исследование в жидкой среде
4.2. Цистоскопическое исследование в газовой среде.
4.3. Эндоскопическая характеристика хронических циститов .
4.4. Эндоскопическая характеристика цистопатии.
4.5. Резюме
Глава V. ЛЮМИЕСЦЕНТНЬЙ И ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОПУХОЛЕВОГО ПОРАЖЕНИЯ
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ.
5.1. Люминесцентный анализ опухолевого поражения
мочевого пузыря.
5.2. Патоморфологическое исследование опухолей
мочевого пузыря.
5.3. Резюме
Глава VI. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЛИЗИСТОЙ
ОБОЛОЧКИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЦИСТИТАХ И ЦИСТОПАТИИ
6.1. Светооптическая характеристика биоптатов
мочевого пузыря при хронических циститах.
6.2. Светооптическая характеристика биоптатов
мочевого пузыря при цистопатии.
6.3. Электронномикроскопический и радиоавтографический анализ цистобиоптатов .
6.4. Резюме.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


И., Неймарк А. И., x М. Данная классификация не раскрывает причин длительно протекающих хронических циститов и не . В норме мочевой пузырь выстлан переходноклеточным эпителием толщиной рядов клеток. Базальный слой лежит на базальной мембране собственной пластинки слизистой оболочки и покрыт несколькими слоями промежуточных клеток. Собственная пластинка слизистой оболочки состоит из прерывистого мышечного мукозного слоя и богата лимфоидными клетками. В глубоких слоях собственной пластинки слизистой оболочки имеется мышечная пластинка. Промежуточная зона переходного эпителия характеризуется примерно равным количеством высоко и умереннодифференцированных клеток. Базальные клетки рассматривают как источник физиологической и репаративной регенерации уротелия. При гиперплазии увеличивается число клеточных слоев до 7 9 и более, причем уменьшается количество поверхностных, т. Нарастает пролиферативная активность митотический индекс увеличивается от 0, до 0,3 даже при небольших 3 5 вариациях количества клеточных слоев в нормальном переходном эпителии. Плоскоклсточная метаплазия уротелия составляет около всех форм хронических циститов Юрах Г. Ю., Романенко А. М. и др. В. . Комяков В. К., Иванов А. О., . Развитие метаплазии уротелия связывают со смещением эктодермальной пластинки в процессе эмбриогенеза . Аничков Н. М., , Комяков В. К., Иванов А. О., Е. Выделяют три формы плоскоклеточной метаплазии плоскоклеточная метаплазия без ороговения, с ороговением и с папилломатозом Юрах Г. Ю., .