Модификация канцерогенеза препаратами, обладающими свойствами геропротекторов

• Автор: Попович, Ирина Григорьевна
• Шифр специальности: 14.00.14, 14.00.53
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 291 с. : ил.

1.1. Эпидемиология опухолей у человека.

Экспериментальные подходы к изучению факторов

риска и путей профилактики рака

1.2. Связь рака и старения. Пути профилактики

преждевременного старения

1.3. Экспериментальные модели и методы изучения влияния модифицирующих факторов

на канцерогенез и старение

0 1.4. Влияние гормонов, модификаторов гормонального статуса

и пепгидов на канцерогенез и старение.

1.5. Энтеросорбенгы как геропротекторы и

модификаторы канцерогенеза

Глава 2. Материалы и методика
2.1. Животные.
2.2. Препараты.
2.3. Схема экспериментов
2.3.1. Опыты с мелатонином.
2.3.2. Опыты с эпиталоном.
0 2.3.3. Опыты с дельтараном.
2.3.4. Опыты с дгабеноло.м
2.3.5. Опыты с акваленом
2.4. Методы оценки регистрируемых параметров
Глава 3. Результаты собственных исследований.
3.1. Исследование эффекта мелатонина
3.1.1. Результаты опытов на мышах .
3.1.2. Результаты опытов на мышах СВ А
3.1.3. Результаты опытов на мышах 2
3.1.4. Результаты опытов па мышах 1
3.1.5. Результаты опытов на мышах 1. 8
3.1.6. Влияние мелатонина на канцерогенез кишечника
у крыс, вызванный 1.2диметилгидразином.
3.2. Исследование эффекта эпигалоиа.
3.2.1. Результаты опытов на мышах
Ф 3.2.2.Результаты опытов на мышах СВА
3.2.3. Результаты опытов на мышах 2.
3.2.4. Результаты опытов на мышах 1
3.2.5. Результаты опытов на мышах 1
3.2.5. Влияние эпигалона на канцерогенез кишечника
у крыс, вызванный 1,2 диметил гидразином.
3.3. Исследование эффекта дельтарана.
3.3.1. Результаты опытов на мышах .
3.3.2. Результаты опытов на мышах 2.
ф 3.4. Исследование эффекта диабенола
3.4.1. Результаты опытов на мышах I .
3.4.2. Результаты опьпов на мышах 2.
3.4.3. Влияние диабенола на канцерогенез кишечника
ф у крыс, вызванный 1.2диметилгидразином
3.5. Исследование эффекта аквалена
3.5.1. Результаты опытов на мышах .
3.5.2. Результаты опытов у крыс I
Глава 4. Обсуждение результатов исследования .
Заключение .
ф Выводы .
Список литературы


Мыши характеризуются не только укороченным временем жизни сублиния 8, но и некоторыми нарушениями иммунной системы сублиния I, склонностью к нейродегенеративным заболеваниям сублиния 3, остеопорозу сублиния 6, амилоидозу сублиния 1. Животные сублиний в среднем, живут от до мес. Т . Внешние различия между и не наблюдаются в первые 4 мес. Такие факторы, как понижение температуры среды, усиленная физическая нагрузка, табачный дым и некоторые другие воздействия, вызывающие окислитель
ный стресс, ускоряют старение этих животных. В свя зи с этим было высказано предположение, что именно склонность к окислительному стрессу лежит в основе ускоренных возрастных изменений этой линии мышей I М. Хотя молекулярные причины метаболических отклонений у не установлены, тем не менее, эта линия является на сегодняшний день наиболее удобной моделью для изучения процессов старения, которые протекают достаточно быстро и не маскируются адаптационными реакциями организма Т. Для животных частота развития спонтанных лимфом колеблется у различных сублиний мышей от 0 у I 1 и 6 до ,2 у 7 и у различных сублиний от 2,7 у 5 и до ,1 у 4. Частота злокачественных опухолей других локализаций составляет от 0 до 4,8 и от 3,8 до 4,1 Т. Как отмечалось выше, животные были получены от исходной линии мышей , которая также характеризуется повышенной частотой спонтанного развития лимфом Т. Таким образом, мыши линии представляют собой уникальную модель для изучения влияния геропротекторных препаратов на процессы старения и канцерогенеза.