Генетическая нестабильность и аллельный полиморфизм у больных с дисплазиями и раком шейки матки, вызванными персистенцией ДНК вируса папилломы человека

• Автор: Биджиева, Белла Азановна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 110 с. : 21 ил.

1.1. Эпидемиология и этиология рака шейки матки.

1.2. Вирус папилломы человека.

1.3. Механизмы канцерогенеза шейки матки.

1.4. Стадии прогрессии рака шейки матки. Предрак.

1.5. Роль генетических нарушений в прогрессии рака шейки матки.

1.6. Иммунологический контроль развития рака шейки матки.

1.7. Генетический полиморфизм.

1.7.1. Полиморфизм генов II.

1.7.2 Точечный полиморфизм генов цитокинов.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Клинические материалы и выделение ДНК.

2.2. Определение типа вируса папиллом человека.
2.3. Метод выявления потери гстерозиготности, как способ определения генетических нарушений.
2.4. Электрофорез продуктов амплификации в денатурирующем полиакриламидном геле.
2.5. Выявление продуктов амплификации после электрофоретического разделения методом серебрения.
2.6. Выявление продуктов амплификации после электрофоретического разделения методом гибридизации с радноактивномеченным олигонуклсотидным зондом.
2.7. Методы изучении м икр о сателлит о го и точечного полиморфизмов.
2.7.1. ПЦР с использованием аллель специфических праймеров .
2.7.2. Анализ полиморфизма длины рестрикционных фрагментов после проведения ПЦР с использованием специфических праймеров.
2.8. Статистическая обработка данных.
Список использованных


В. i при сравнении заболеваемости раком шейки матки среди родных и сводных сестер, родных и приемных дочерей . Вирус папилломы человека. Вирусы папилломы человека относятся к ДНКсодержащим вирусам и входят в семейство vii. Они имеют характерный жизненный цикл, тесно связанный с дифференцировкой кератиноцитов. Вирус инфицирует только пролиферирующие эпителиальные клетки базального слоя эпителия, проникая через микроповреждения цервикального эпителия , , либо в месте стыка многослойного эпителия эндоцервикса и столбчатого эпителия влагалищной части шейки матки . Именно клетки базального слоя способны к размножению. Из них происходят вес клетки вышележащих слоев, которые в процессе дифференцировки теряют способность к размножению и отслаиваются от поверхности. В г. Мейзелс и Фортин впервые наблюдали появление коилоцитов клеток с увеличенными, гиперхромными ядрами, с четкой зоной светлой цитоплазмы, что свидетельствовало о поражении многослойного плоского эпителия вирусами папиллом i . Все V имеют весьма сходную структуру. На рис. ДНК, содержащую от до пар нуклеотидов, разделенных на три функциональных района район ранних Е и поздних генов, а также регуляторную последовательность i, иное название i, . Рис Л. Генетическая структура вируса папилломы человека типа . Три ранних гена Е1, Е2, Е4 кодируют белки, которые контролируют функции, необходимые для репродукции вируса, причем Е2 обладает функциями регулятора транскрипции вирусной ДНК. Продукты ранних гены Е5, Е6, Е7 обладают активностью, стимулирующей пролиферацию и трансформацию клеток , .