Клинико-нейрофизиологическая характеристика сенсомоторной системы при длительной слуховой депривации

• Автор: Васяткина, Анна Геннадьевна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 193 с. : 6 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ

Г ЛАВА 1. Обзор литературы

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Характеристика клинического материала.

2.2. Методики исследования.

2.2.1 Клинический неврологический метод.

2.2.2 Клинико генеалогический метод.

2.2.3 Аудиологическое исследование

2.2.4 Вызванные потенциалы

2.2.4.1. Коротколатентные слуховые вызванные потенциалы
2.2.4.2. Зрительные вызванные потенциалы.
2.2.5 Транскраниальная магнитная стимуляция.
2.2.6 Статистический метод исследования.
ГЛАВА 3 Результаты исследования.
3.1. Результаты клинических методов исследования.
3.2 Результаты электрофизиологичсских методов
исследования
3.2.1 Результаты электрофизиологичсских методов исследования в
контрольной группе
3.2.2 Результаты электрофизиологических методов исследования в
группе пациентов с ИСТ.
3.2.2.1 Зрительные вызванные потенциалы на вспышечный
стимул.
3.2.2.2 Коротколатентные слуховые вызванные потенциалы
3.2.2.3 Транскраниальная магнитная стимуляция.1
Г ЛАВА 4 Обсуждение результатов
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Прогрессирующая неврологическая дисфункция гипогиперрефлексия, атаксия, мышечная атрофия, тремор, судороги, дизартрия. Задержка психического развития. Па МРТ обнаруживается леикодистрофия, иногда кальцификаты М. Л., , . Демиелинизирующая периферическая нейропатия. Прогрессирующая нейросенсорная тугоухость . Прогрессирующий пигментный ретинит у иили катаракта у . Встречается также микрофтальмия, атрофия зрительного нерва. Нормальное пренатальное развитие, задержка физического развития в постнатальном периоде. Светочувствительность кожи, истончение волос и кожи у . Кариес у . Рентгенологическое исследование аномалии позвонков и костей таза, склеротические изменения эпифизов. Средняя продолжительность жизни лет. Синдром II типа тяжлая врожднная форма, большинство симптомов присутствуют уже при рождении синдром задержки внутриутробного развития плода, врожднная катаракта, микрофтальмия, гипоплазия радужки. Синдром Флинна Эйрда нейроэктодермальная дисплазия. Тип наследования аутосомнодоминантный Бадалян Л. О., . Характерные признаки синдрома 1. Неврологические нарушения периферические нейропатии, атаксия, эпилепсия, деменция, увеличение содержания белка в ликворе. Миопия, пигментный ретинит, катаракта. Нейросенсорная глухота, начинающаяся в первом десятилетии жизни. Заболевания кожи атрофия, облысение. Кистозные изменения в костях, тугоподвпжность суставов. Существует множество более редких синдромов i Т. В., Синдром Халлгрена акустикоретиноцеребеллярная дегенерация, синдром Рсфсума АР.