КЛИНИКО-НЕЙРОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ И НЕЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПАРОКСИЗМАЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ СОЗНАНИЯ У ДЕТЕЙ

• Автор: Гузева, Оксана Валентиновна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 106 с. : 29 ил.

ГЛАВА 1. Эпилепсия, определение, краткие исторические сведения, эпидемиология. Современные представления об эпилепсии, классификация, основные формы. Неэпилептические пароксизмальные расстройства сознания. Определение и классификация неэнилептических пароксизмальных расстройств сознания. Физиологические основы сна и бодрствования. Синкопальные состояния синкопы, обмороки. Расстройства, связанные с нарушением эмоциональной сферы . Современные методы диагностики эпилепсии и нсэпилсптических пароксизмальных расстройств. Электроэнцефалография, история, методика. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Методы нейровизуализационных исследований. Методы электрофизиологического обследования. Методы статистической обработки результатов. ГЛАВА 3. Основные клиникоанамнестические данные больных с эпилептическими и неэпилептическими пароксизмами. Данные о диагнозах, установленных в клинике нервных болезней СПбГПМА. Результаты исследования МРТ головного мозга. ГЛАВА 4. МОНИТ ОРИНГ А. Результаты проведения видеоЭЭГ мониторинга в состоянии сна .


Согласно современной классификации выделяют симптоматические, криптогенные и идиопатические формы эпилепсии. Под симптоматическими эпилепсиями подразумевают формы с известной этиологией и выявленными морфологическими нарушениями головного мозга. К криптогенным от греческого i скрытый относят формы эпилепсии с неуточненной, неясной причиной. Подразумевается, что криптогенные формы являются симптоматическими, однако на современном этапе при применении всех методов диагностики не удается выявить их причину. На сегодняшний день большинство неврологов склоняются к мнению, что более правильно трактовать криптогенные формы эпилепсии как вероятно симптоматические. Под идиопатическими от греческих слов ii собственный и болезненный подразумевают генетически детерминированные формы эпилепсии, которые отличаются более доброкачественным течением. В настоящее время официально используются классификация эпилептических приступов, которая принята в году в городе Киото Япония и классификация эпилепсий и эпилептических синдромов, утвержденная в году Международной Противоэпилептической Лигой в НыоДели. В основу этой классификации положено 5 принципов. Принцип локализации локализационно обусловленные формы эпилепсии генерализованные формы формы, имеющие черты как парциальных, так и генерализованных. Принцип этиологии симптоматические, криптогенные, идиопатические. Возраст дебюта приступов формы новорожденных, младенческие, детские, юношеские. Основной вид приступов, определяющий клиническую картину синдрома абсансы, миоклонические абсансы, инфантильные спазмы и др.