Клинико-лабораторные особенности, методы коррекции гнойно-воспалительного поражения ротоглотки у детей, больных инфекционным мононуклеозом и ангиной

• Автор: Казакова, Светлана Петровна
• Шифр специальности: 14.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 0 с. : 154 ил.

1.1. Современное состояние проблемы ангины у детей

1.2. Современное состояние проблемы инфекционного

мононуклеозе у детей

1.3. Современные аспекты терапии гнойновоспалительного поражения ротоглотки у детей.

1.3.1. Лечение ангины

1.3.2. Лечение инфекционного мононуклеоза у детей

ГЛАВА II. Материалы и методы исследования.

2.1. Методы обследования.

2.2. Общая характеристика обследованных больных.

ГЛАВА П. Клиниколабораторная характеристика больных ангиной.

3.1. Особенности клинической картины и лабораторных

показателей у больных ангиной
3.2. Состояние микробиоценоза слизистой оболочки ротоглотки у больных ангиной в острый период.
3.2.1. Антибиотикочувствительность и
резистентность стрептококков у больных ангиной.
3.3. Показатели местного иммунитета слизистых оболочек
ротоглотки у больных ангиной
ГЛАВА IV. Клиниколабораторная характеристика больных инфекционным мононуклеозом.
4.1. Клиническая и лабораторная характеристика больных инфекционным мононуклеозом ЭБВ этиологии.
4.1.2. Микробиоценоз слизистых оболочек ротоглотки у больных инфекционным мононуклеозом.
4.1.3. Антибиотикочувствительность и резистентность стафилококков у больных инфекционным мононуклеозом ЭБВ этиологии
4.1.4. Показатели местного иммунитета слизистых оболочек ротоглотки у
больных инфекционным мононуклеозом ЭБВ этиологии
4.2. Характеристика больных инфекционным мононуклеозом смешанной этиологии
4.3. Сравнительная характеристика клиниколабораторных признаков у больных ангиной и инфекционным мононуклеозом ЭБВ этиологии.
4.4. Клиниколабораторные особенности больных с мононуклеозоподобным синдромом.
ГЛАВА V. Эффективность применения иммунобиологических препаратов влечении больных ангиной и инфекционным мононуклеозом.
5.1. Коррекция клиникомикробиологических показателей
у больных инфекционным мононуклеозом.
5.1.1. Оценка применения препарата кипферон, суппозиториев в терапии инфекционного мононуклеоза.
5.1.2. Эффективность использования полибактерина в лечении
больных инфекционным мононуклеозом.
5.1.3. Оценка применения кипацида в лечении больных
инфекционным мононуклеозом.
5.2. Коррекция клиникомикробиологических показателей у больных ангиной при использовании пробиотических препаратов
5.2.1. Оценка использования полибактерина в лечении больных
ангиной
5.2.2. Оценка применения кипацида влечении больных ангиной.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Массивность обсеменения . КОЕмл, составляя в среднем 3,, мл. Допускалось присутствие ргемолитического стрептококка у 1,9 здоровых детей. Кроме того, в единичных случаях 0,8 наблюдалась моновидовая колонизация стрептококками. Интенсивность колонизации ii . К добавочной группе микроорганизмов отнесены . Интенсивность колонизации данными представителями колебалась в пределах мл, со средними показателями 1,, 2,, мл. Транзиторная группа микроорганизмов была представлена i . Для представителей транзиторной микрофлоры характерна низкая интенсивность обсеменения мл и моновидовой характер колонизации. Таким образом, качественноколичественная характеристика 3 групп микроорганизмов слизистых оболочек ротоглотки у здоровых детей позволяет оценить нарушение показателей микрофлоры у больных с гнойновоспалительным процессом в ротоглотке, выявив при этом наличие и глубину дисбиотических нарушений. Небные миндалины в качестве органа местного иммунитета, являются барьером многоуровневой защиты слизистой оболочки от микроорганизмов, препятствующим проникновению патогенных и условнопатогенных микроорганизмов ,,2,2,4. Устойчивость слизистых оболочек ротоглотки к инфекционным агентам связана с продукцией и секрецией биологически активных специфических и неспецифических веществ, как иммуноглобулины классов А, М, , лизоцим, лактоферрин, нейтрофилы и др. В небольшом количестве I попадают в полость рта с током крови, но они могут также синтезироваться непосредственно в ней плазмоцитами после специфической стимуляции.