Особенности течения онкологических заболеваний у детей с различной экспрессией маркеров опухолевой прогрессии

• Автор: Моргун, Андрей Васильевич
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 143 с.

V винкристин, дактиномицин, циклофосфамид VI винкристин, дактиномицин, ифосфамид. При этом среди причин смерти в года, новообразования с шестого места переходят на второе в возрасте 4 лет. Рабдомиосаркомы у детей. Рабдомиосаркомы развиваются из рабдомиобластов клеток, которые при созревании образуют скелетные мышцы. Около рабдомиосарком диагностируется у младенцев, детей, и подростков. Часто эти опухоли возникают в области головы и шеи , в мочеполовых органах , на верхних и нижних конечностях. Эмбриональная рабдомиосаркома наиболее часто выявляемая. Располагается обычно в области головы и шеи, мочевом пузыре, влагалище, предстательной железе и яичках. Этот тип рабдомиосаркомы, как правило, диагностируется у младенцев и маленьких детей. Альвеолярная рабдомиосаркома встречается в области крупных мышц туловища и конечностей. Обычно поражает детей более старшего возраста и подростков. Плеоморфная рабдомиосаркома возникает преимущественно у взрослых и крайне редко у детей i, . Отмечается два основных пика заболеваемости ранний в возрасте около 2 лет и поздний от до лет.


При рабдомиосарком е не выявлено никаких неблагоприятных факторов окружающей среды, влияющих на повышение риска возникновения этого заболевания, включая токсические вещества, загрязнение воздуха и воды, использование препаратов лучевой терапии во время беременности, травму. Наследственные заболевания могут влиять на риск развития этой опухоли. Так, у членов семьи, страдающих синдромом ЛиФраумени, чаще возникают различные саркомы, включая рабдомиосаркому. В настоящее время предотвратить развитие рабдомиосаркомы нельзя, так как неизвестны причины, вызывающие этот вид опухоли. При этом, однако, следует иметь в виду, что большинство больных с рабдомиосаркомой удается полностью излечить . У одной трети больных рабдомиосаркому обнаруживают на ранних стадиях, когда возможно полное удаление опухоли. Однако, при этом в случаев при детальном обследовании обнаруживаются мелкие метастазы, для лечения которых необходимо назначение химиотерапии. В настоящее время не существует методов скрининга рабдомиосаркомы Т. А. Шароев, . Больные с локализованным процессом без видимых метастазов с полностью удаленной опухолью. Дети с. М. Б. Белогурова, Л. А. Дурнов, . Лечение рабдомиосаркомы. Оперативное лечение ПО возможности должно быть полное хирургическое удаление опухоли. При невозможности удаления всей опухоли, иссекается большая ее часть. По возможности опухоль удаляется в пределах здоровых тканей, что уточняется при исследовании под микроскопом. Удаляются регионарные лимфатические узлы. В случае расположения рабдомиосаркомы в области головы, и шеи полное удаление опухоли нередко бывает невозможным без нарушения жизненно важных функций или серьезного косметического дефекта.