Физическое развитие и психоэмоциональное состояние подростков и лиц молодого возраста с синдромом дисплозии соединительной ткани сердца

• Автор: Георгиева, Елена Нугзаровна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 141 с. : 14 ил.

ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. ГЛАВА 3. ГЛАВА 4. Сравнительная характеристика клиникофенотипических призна ки. ГЛАВА 5. Наличие генетически обусловленного дефекта коллагена при СДСТ вызывает изменения пищеварительной системы, органы которой высоко коллагенизированы. Желудочнокишечный тракт при СДСТ неизбежно вовлекается в патологический процесс. Патология органов пищеварения, как правило, носит сочетанный характер анатомические и морфологические отклонения развития выявляются с ассоциированными хроническими воспалительными заболеваниями. Гастроптоз, гастроэзофагеальный и дуоденогастральный рсфлюкс служат фоном для формирования эзофагита, бульбита, гастрита , патологии толстого кишечника , 3. Аномалии желчного пузыря и рефлюксы сочетаются с дискинезией желчевыводящих путей, хроническим холециститом , 4, 5. СДСТ может выступать как усугубляющий фактор выраженности клинических проявлений со стороны ЖКТ , 8. Дефекты фибриллогенеза, возникшие в эмбриональном периоде, способствуют формированию различных клинических вариантов врожденных болезней почек и мочевыводящей системы.

Социальная значимость пато

логии со стороны внутренних органов состоит в снижении трудоспособности пациентов в период их высокой физической и психической активности. Состояния, связанные с СДСТ сердца, в настоящее время приобретают все большее значение в структуре сердечнососудистой патологии. При этом кардиоваскулярная патология у детей представляет собой все более возрастающую проблему здравоохранения. В России за последние лет число детей, страдающих сердечнососудистыми заболеваниями, увеличилось более чем в 1,5 раза 9. Достаточно высок удельный вес сердечнососудистой патологии в структуре детской инвалидности , , , , , . Прогнозируется еще большее ухудшение медикодемографической ситуации в будущем, если не удастся преодолеть складывающиеся угрожающие тенденции роста и распространенности заболеваний системы кровообращения. Многие исследователи отмечают высокую частоту выявления МАРС при синдроме дисплазии соединительнотканной ткани , , . Это связано с тем, что особенностью морфогенеза соединительной ткани является ее участие в формировании каркаса сердца практически на всех этапах онтогенеза 2, 5. СДСТ сердца, в соответствии с классификацией, принятой в году на симпозиуме в Омске, посвященном проблеме врожденной дисплазии соединительной ткани, отнесен к группе наследственных заболеваний соединительной ткани с висцеральными проявлениями. Этот синдром также выделен в классификации заболеваний сердечнососудистой системы НыоИорской Ассоциации Кардиологов в году , , . Частота СДСТС в популяции составляет ,9. Синдром представлен как одиночными аномалиями ,6, так и сочетанием различных внутрисердсчных структурных отклонен и й , 6, 7.