Течение и исход синдрома Рейтера и болезни Бехтерева у детей

• Автор: Подгорнова, Наталья Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 140 с.

1.1. Номенклатура и классификация.
1.2. Этиология и патогенез
1.3. Клиническая картина
Глава 2 Материалы и методы исследования. Общая характеристика
наблюдавшихся больных.
Глава 3 Клинические проявления синдрома Рейтера в сопоставлении с болезнью Бехтерева
3.1. Начальные проявления.
3.2. Суставной синдром клиникорентгенологическая характеристика
3.2.1. Клинические проявления артрита.
3.2.2. Рентгенологическая картина изменений в суставах
3.3. Внесуставные проявления
3.3.1. Поражение глаз.
3.3.2. Мочеполовая система
3.3.3. Сердечнососудистая система
3.3.4. Изменение кожи и ее придатков
3.3.5. Ретикулогистиоцитарная система.
Глава 4 Некоторые параклинические методы исследования
4.1. Лабораторные исследования
4.1.1. Клинический анализ крови и некоторые биохимические и
иммунологические показатели.
4.1.2. Состав синовиальной жидкости.
4.1.3. НЬАВ
4.2. Артроскопия и морфология биоптатов синовиальной оболочки.
Глава 5 Течение болезни и ее исходы по данным кагамнеза
Заключение.
Выводы.
Практические рекомендации С
Список литературы


Возможная роль клебсиеллезной инфекции подкрепляется серологическими исследованиями обнаружением повышенных тигров I антител к клсбсиелле в сыворотке больных в сравнении со здоровыми и больными другими артритами ,9. По мнению Н. И. Гусейнова , развитие периферического артрита при ББ, носящего все черты реактивного, связано с этой инфекцией. В свете указанных данных становится более понятным клиническое сходство ББ и БР и менее искусственно выглядит их объединение в одну общую группу спондилоартропатий. Мы коснулись этого вопроса поскольку в диссертации эти заболевания сопоставляются. Патогенез Б и СР представляется весьма сложным и недостаточно изученным. Поскольку этот вопрос не является темой настоящей работы, мы рассматриваем его, в известной мере, схематично. Развивающийся при Б и СР сходный клинический синдром вызывается различными возбудителями, гнездящимися в урогенитальной сфере и в кишечнике. Столь трудно объяснимый факт связан, с одной стороны с особенностью этих микроорганизмов, являющихся внутриклеточными паразитами и имеющими близкое антигенное и структурное родство, с другой стороны с ответной реакцией макроорганизма. Как указывалось в настоящем обзоре ранее, Б и СР относят к генетически детерминированным заболеваниям, ассоциированным с доминантно наследуемым антигеном гистосовместимости . К указанному же кругу принадлежит и ББ 0. При последней носительство этого антигена установлено у взрослых и у детей и подростков ,,,5,1,2,9 при наличии лишь у 2 в общей популяции. При Б и СР обнаружен у ,5 взрослых и у детей ,,,,,,,,2,5,5. Механизм участия этого антигена в развитии артритов круга широко обсуждается в литературе 4. Имеется несколько теорий, изложенных Э.