Местный иммунитет верхних дыхательных путей у новорожденных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов дыхания

• Автор: Знобищева, Марина Ивановна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 124 с. : 12 ил.

Список сокращений . Введение. Глава 1. Местный иммунитет слизистых оболочек верхних дыхательных путей человека в норме. Клетки эпителиального покрова слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Инфекции дыхательных путей механизм возникновения и развития инфекции. Собственные исследования. Глава 2. Материалы и методы исследования. Общая характеристика практически здоровых детей. Общая характеристика больных новорожднных с проявлениями перинатальной патологии
2. Методы исследования. Глава 3. Особенности гемограмм здоровых новорожднных. Глава 4. Гуморальные факторы местного иммунитета слизистых оболочек слизистой оболочки носа у детей с инфекционновоспалительными заболеваниями . Иммуноглобулиновый профиль назальных смывов у детей с инфекционновоспалительными заболеваниями в зависимости от сроков гестации . Иммуноглобулиновый профиль назальных смывов у детей с инфекционновоспалительными заболеваниями в зависимости от проявлений инфекционного процесса . Клеточные факторы защиты слизистой оболочки носа у детей с инфекционновоспалительными заболеваниями.


В настоящее время существует классификация БОФ в зависимости от времени появления пять групп белков острой фазы в циркулирующем кровотоке и
степени изменения концентрации Алшкин В. А. и соавт. Основным белком этой первой группы БОФ является С реактивный белок . Противовоспалительный эффект связан с его способностью индуцировать синтез рецепторного антагониста инактиватора ИЛ1 мононуклеарными клетками. Уровень увеличивается в плазме крови при наличии воспалительных заболеваний любой этиологии, в частности при острых или хронических инфекциях. На содержание не влияет гормональный фон, что является преимуществом перед остальными БОФ С. Он появляется в сыворотке через часов и достигает максимума на 2е сутки от начала заболевания, превышая часто исходный уровень в 0 раз Алшкин В. А. и соавт. Дементьева Г. М. и соавт. При эффективном лечении бактериальной инфекции снижение уровня начинается с 3х суток, а на 0й день он возвращается к норме i . Мониторинг концентрации можно использовать для выявления осложнений в послеоперационном периоде, а также для контроля эффективности проводимой антибактериальной терапии , . Причиной низкого содержания в крови в нормальных условиях является не отсутствие синтеза этого белка, а блок секреции. Небольшой синтез идт в гепатоцитах и в норме, однако удерживается внутри клеток двумя микросомальными карбоксилэстеразами, действующими в просвете эндоплазматического ретикулума С. В развитии воспалительной реакции участвуют несколько цитокинов, выделяемых разными клетками. Наибольшее значение при этом имеют ФНО, , ИЛ1 .