Костная минеральная плотность у детей с целиакией в зависимости от выраженности морфологических изменений

• Автор: Банина, Татьяна Викторовна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 89 с. : 8 ил.

1.1 Современные представления об этиологии, патогенезе, распространенности целиакии

1.2 Основные механизмы регуляции обмена кальция

1.3 Остеопения при целиакии

Факторы снижения костной минеральной плотности при целиакии

Глава 2. Материалы и методы

Глава 3. Результаты собственных исследований.

3.1 Клиническая характеристика обследованных детей.

3.2 Особенности метаболизма костной ткани у детей с целиакией

3.3 Костная минеральная плотность у детей с целиакией в зависимости

от клинико морфологических показателей.

Обсуждение полученных результатов

Клинический пример.
Выводы.
Практические рекомендации
Список литературы


Библиографический указатель включает отечественных и 5 зарубежных источников. ГЛАВА 1. Современные представления о целиакии. Целиакия Т клеточная энтеропатия или глютен чувствительная энтеропатия хроническое генетически детерминированное аутоиммунное заболевание, проявляющееся стойкой непереносимостью белков входящих в состав некоторых злаковых культур и характеризующееся развитием гиперрегенераторной атрофии слизистой оболочки тонкой кишки и связанного с ней синдрома нарушенного кишечного всасывания 1 . Тригеррным фактором для развития целиакии являются сходные но составу белки проламины клейковины некоторых злаковых культур глиадин пшеница, гордеин ячмень, секалин рожь, авенин овес. В настоящее время целиакия уже не рассматривается как редкое заболевание. Данные популяционных исследований в европейских странах Франция, Финляндия, Швеция, Великобритания свидетельствуют, что частота целиакии составляет 0,,5 процентов населения 1 на 0 человек в популяции. Похожие данные были получены при исследованиях в США и других странах 4 8 2 2 5 . Патогенез целиакии. Целиакия является генетически обусловленным заболеванием. До настоящего времени не идентифицированы гены ответственные за развитие болезни. Доказана ассоциация целиакии с генами главного комплекса гистосовместимости второго типа НЬА И. По данным для больных целиакией характерно наличие антигенов НЬА А 1 ОЗВ 1 и или НЬА0Э8 ДОА1 ЛХЗВ 2. Однако такой же генотип имеют здорового населения 3 . Эти данные, наряду с разнообразием клинических форм болезни подтверждают полигенный характер наследования.