Гемопоэтические стволовые клетки пуповинной и периферической крови у детей (характеристика, процессинг и моделирование биологических свойств для клинического использования)

• Автор: Румянцев, Сергей Александрович
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 0 с. : 375 ил.

1.1. Этапы становления эмбрионального кроветворения

1.2. Общая характеристика пуповинной крови. Особенности подсчета и дифферениировки клеточных элементов пуповинной крови

1.3. Факторы, влияющие на состав пуповинной крови

1.4 Спонтанный апоптоз и некроз клеток крови

1.5. Новые направления клеточных технологий

I. б. Механизмы ГКСФ индуцированной мобилизации Сйклеток

1.7. Механизмыхоумингзффекта

1.8. Возможности идентификации, выделения и моделирования биологических свойств гемопоэтических стволовых клеток

1.9. Организация банков пуповинной крови

1 Технологии сбора пуповинной крови

1 Обработка, замораживание и хранение пуповинной крови с целью трансплантации

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
Глава 3. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ПУПОВИННОЙ КРОВИ ДОНОШЕННЫХ
НОВОРОЖДЕННЫХ
3.1. Результаты определения морфологического состава пуповинной 4 крови
3.2. Иммунологическая характеристика клеток пуповинной крови
3.3. Количество субпопуляций СВ клеток и СО 3 клеток ПК
3.4. Колониеобразующая активность пуповинной крови
3.5. Уровень спонтанного апоптоза и некроза клеток пуповинной крови
3.6 Нормобласты пуповинной крови
3.7. Клеточный состав пуповинной крови в зависимости от пола и 4 массы тела дношенных новорожденных
3.8. Анте и интранатальные факторы, оказывающие влияние на
состав и характеристики клеток пуповинной крови
3.9. Влияние особенностей течения беременности, родов, антропометрических данных, пола новорожденного и срока гестации на количество С4 клеток пуповинной крови доношенных новорожденных
3 Особенности клеточного состава пуповинной крови доношенных новорожденных при различных состояниях острой и хронической гипоксии плода
3 Сравнение ручного и автоматического подсчета клеток ПК 4
Стр.
Глава 4 ПРОЦЕССИНГ И МОДЕЛИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ
СВОЙСТВ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
4.1. Влияние процедуры лейкоконцентрации на клеточный состав ПК
4.2. Прогнозирование эффективности процедуры лейкоконцентрации 0 ПК
4.3. Сравнение эффективности метода автоматического выделения клеток МАВК и метода двойного центрифугирования МДЦ при проведении процедуры лейкоконцентрации ПК
4.4. Создание векторной конструкции на базе ВИЧ1
4.5. Моделирование свойств СП 3гемопоэтических стволовых 6 клеток
Глава 5 ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ
КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У ДЕТЕЙ.
5.1. Клеточный состав периферической крови на фоне применения Г 7 КСФ
5.2. Экспрессия рецепторов к ГКСФ и I на клетках крови в динамике 4 терапии ГКСФ
5.3. Влияние ГКСФ на концентрацию цитокинов и ферментов в 7 сыворотке крови
5.4. Влияние ГКСФ на способность клеток крови и костного мозга к 5 спонтанному апоптозу
5.5. Механизм мобилизующего действия ГКСФ на клетки крови
5.6. Сравнительная характеристика клеточного состава ПК и ГКСФ 6 мобилизованной периферической крови
5.7. Сравнительная характеристика клеточного состава концентрата 3 ПК и продукта первого цитафереза клеток ГКСФ мобилизованной периферической крови здоровых доноров
Глава 6 УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ОРГАНИЗАЦИОННЫХ ПРИНЦИПОВ РАБОТЫ БАНКОВ ПУПОВИННЫХ И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ
КЛЕТОК ДЛЯ КЛИНИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Фрагменты ДНК, вместе с элементами цитоплазмы включая неповрежденные органеллы затем упаковываются и окружаются фрагментами цитоплазматической мембраны. Такие структуры, названные апоптотическими тельцами отражают смерть клетки. Когда апоптоз происходит i viv апоптотические тельца фагоцитируются соседними клетками, включая те. Активация эндонуклеаз, которые расщепляют интрануклеосомальную ДНК, является другой характерной чертой апоптоза. Продуктами распада ДНК являются нуклеосомальные и олигонуклеосомальные отрезки ДНК, которые во время электрофореза в агарозном геле образуют структуру, напоминающую лестницу. В результате ДНК в апоптотической клетке частично деградирует и фракции низкомолекулярного ДНК становятся доступными для определения 7. Здесь, необходимо указать на то. ДНК происходит не в нуклеосомальных отрезках, а является результатом деградации фрагментов ДНК размерами 0 3. Другой характерной чертой апоптоза является сохранение структурной целостности и большинства функций плазматической мембраны в течение начальных фаз клеточной смерти. Также, в течении апоптоза сохраняют свою структуру
митохондрии и литосомы, хотя трансмсмбраниый потенциал митохондрии заметно понижается . Рис. Схематическая иллюстрация морфологических изменений в течении апоптоза и некроза 3. События, происходящие во время апоптоза, включая мобилизацию внутриклеточного ионизированного кальция 6, активацию трансглютаминазы, которая связана с цитоплазматическими белками 3. Продолжительность апоптоза может варьировать, но этот процесс короток, короче, чем продолжительность митоза 4,6.