Варианты психоневрологического развития в норме и патологии у детей первых пяти лет жизни

• Автор: Ермоленко, Наталия Александровна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 260 с. : 19 ил.

1.1 Эпидемиология нарушений психоневрологического развития

1.2 Нейроонтогенез в норме и патологии

1.3 Этиоиатогенетическис и иатоморфологические аспекты нарушений психоневрологическою развития

1.4 Клинические проявления нарушений неврологического развития ДЦГ1 и его фенокогши.

1.5 Современные методы диагностики

Глава 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ .

2.1 Общая характеристика клинических наблюдений.

2.2 Методы исследования.

2.2.1 Клиниконсихологическис методы исследования психоневрологических функций у детей раннего возраста
2.2.2 Генетические методы обследования больных с нарушениями психоневрологического развития.
2.2.3 Нейрорадиоло ичсские методы оценки структурных нарушений головного и спинного мозга у детей с патологией нервной системы
Глава 3. НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ПО ДАННЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И НЕЙРОВИЗУАЛЬНЫХ
МЕТОДОВ ОБСЛЕДОВАНИЯ.
Глава 4. АНАЛИЗ ФОРМИРОВАНИЯ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИХ
ФУНКЦИЙ У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ПЯТИ ЛЕТ ЖИЗНИ.
3.1 Особенности формирования психоневрологических функций
здоровых детей.
3.2 Парциальные дисхронии развития психоневрологических функций
как вариант нормального развития
Глава 5. ОЦЕНКА ФОРМИРОВАНИЯ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ У ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЯМИ РАЗВИТИЯ НЕРВНОЙ
СИСТЕМЫ В ВОЗРАСТЕ ОТ 3 МЕСЯЦЕВ ДО 5 ЛЕТ.
Глава 6. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ КЛИНИЧЕСКИХ СИМТОМОВ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ
С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ СИНДРОМАМИ, МАЛЬФОРМАЦИЯМИ
И ПЕРИНАТАЛЬНЫМИ ПОВРЕЖДЕНИЯМИ ЦНС
ОТ 3 ДО МЕСЯЦЕВ.
6.1 Особенности течения психоневрологической патологии
в трех группах больных в возрасте от 3 до месяцев
6.2 Клинический анализ формирования неврологических симптомов и статикомоторных функций у детей в возрасте от 3 до месяцев
в зависимости от генеза психоневрологических нарушений
6.3 Дифференциальнодиагностические критерии нарушений психоневрологического развития обусловленных наследственной патологией, врожденными аномалиями и перинатальными повреждениями ЦНС в раннем возрасте.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Об этом же свидетельствуют данные о картировании гена данного синдрома на X хромосомеX ii . Есть единичные описания дайной дисгснсзии у лиц мужского пола, причем все случаи были спорадическими. Описаны семейные случаи субэпендимальной гетеротопии. Имеется уникальная публикация и соавторы , в которой представлено описание семьи, где в четырех поколениях наблюдалось 6 случаев субэисндимальной гетеротопии у девочек. Вес мальчики в данной семье погибали в раннем детском возрасте. Патогенез субэиеидимальной гетеротопии связан с нарушением начальной фазы нейрональной миграции. В результате часть нормально сформированных нейробластов так и не начинает процесс миграции, оставаясь в зоне терминального матрикса. Глубинные и базальные отделы височных долей выделяются большинством исследователей как области преимущественной локализации нейронных гетеротоний V. Фокальная субкортикальная гетеротоиия аномалия миграции нейронов, связанная с ее остановкой на локальном участке белого вещества мозга. Наиболее частая локализация центральновисочные и височнозатылочные отделы мозга. Как правило, субкортикальная гетеротоиия является односторонней и может существовать вместе с нодулярной формой субэпендимальной гетеротопии у одних и тех же пациентов. Частота в популяции неизвестна. Все описанные случаи имели спорадический характер. Среди пациентов с фокальной субкортикальной гетеротоиисй не преобладали лица женского пола, в отличие от других форм гстсротопий Темин. П.А. Казанцева Л. З., . К настоящему времени описано более случаев фокальной субкортикальной гетеротопии. По мнению .