Клинико-функциональные, молекулярно-генетические особенности пароксизмальных реципроксных антриовентрикулярных тахикардий

• Автор: Казаринова, Юлия Леонидовна
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 101 с. : 4 ил.

Глава I. Генетические аспекты аномалий проводящей системы сердца

1. Катехоламины и адренергические рецепторы сердца Глава II. Глава III. Полиморфизм генов транскрипционного фактора 8Р4 Т7А и бета 1 адренорецептора 8егу в популяции г. Выводы. Практические рекомендации Список литературы
хирургов Москва, региональной школесеминаре молодых специалистов имени академика РАМН В. В. Пекарского Современные методы интервенционной аритмологии Томск, , на IV молодежной научной конференции СО РАМН Фундаментальные и прикладные проблемы современной медицины Новосибирск, на отчетной сессии Института цитологии и генетики СО РАН Новосибирск, , на XII всемирном конгрессе кардиостимуляции и электрофизиологии ГонгКонг, . Публикации. По теме диссертации опубликовано научных работ в центральной и местной печати. Глава I. Пароксизмальные реципрокные атриовентрикулярные тахикардии ПРАВТ у больных с различными аномалиями проводящей системы сердца один из наиболее часто встречающихся видов нарушений ритма сердца.


По теме диссертации опубликовано научных работ в центральной и местной печати. Глава I. Пароксизмальные реципрокные атриовентрикулярные тахикардии ПРАВТ у больных с различными аномалиями проводящей системы сердца один из наиболее часто встречающихся видов нарушений ритма сердца. Наличие ПРАВТ, которыми чаще болеют молодые люди работоспособного возраста, приводит к существенному снижению качества жизни, в ряде случаев ведет к инвалидизации и нередко является причиной внезапной смерти. На сегодняшний день процесс формирования риентриволн рассматривается, как сложное сочетание нескольких механизмов 9. Волновая концепция подразумевает, что резкие изменения фронта волн, разделяющего слои клеток, взаимодействие между собой спиральных волн, приводят к формированию лидирующей волны , . В литературе подчеркивается роль, размеров клеток и распределения межклеточных контактов и также и ориентация интерстициального коллагена и волокон в механизме образования волн риентри 5, 1. Генетические дефекты, приводящие к гетерогенности ионных каналов, помп и белковпереносчиков, различной плотности и распределения рецепторов определяют особенности кинетики мембранного тока . Огромное число полиморфных маркеров, открытых на уровне ДНК, представляет собой большой интерес дляисследования мультифакториальных болезней человека. Конечной целью многих исследований, является идентификация и характеристика функциональных мутаций. Закономерности формирования наследственных болезней во времени строго соответствуют роли и месту первичных продуктов в отногенезе.