Эпидемиология врожденных пороков сердца у детей в различных климато-географических зонах Республики Дагестан

• Автор: Магомедова, Шамай Магомедович
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Махачкала
• Количество страниц: 100 с. : 26 ил.

Список сокращений Введение

Глава I. Клинические особенности врожденных пороков сердца в различных климатогеографических зонах с учетом этнической принадлежности Глава И. Глава III. Глава IV. Глава V. Глава VI. ГлвVI Алгоритм диагностики и тактики ведения детей с ВПС. ДГМА ФАЗ СР Дагестанская Государственная Медицинская Академия Федеральною Агентства по здравоохранению и социальному развитию ДМЖПдефскт межжелудочковой перегородки ДМППдефект межпредсердной перегородки. М3 РДМинистерство здравоохранения Республики Дагестан 1 . Если сестра или брат родителей больны, то возвратный риск будет около . Возвратный риск повышается с увеличением тяжести порока развития. Еще одним фактором, оказывающим влияние на мультифакториалыюе наследование, является пол. По данным i, возвратный риск формирования ВПС у ребенка возрастает, если ВПС имеет мать, а не отец. Помимо подобного типа наследования, есть еще генные мутации и хромосомные аномалии. Дать точную количественную оценку риска рождения ребенка с ВПС может да и то не всегда только генетик в процессе проведении медикогенетического консультирования.


Сообщается о рецессивном типе наследовния ДМПП . Ярко выраженный доминантный путь наследования характерен для мышечного субаортального стеноза 0,3,1. Имеются описания доминантного типа наследования при коарктации аорты 6, стенозе легочной артерии 9. Распределение в семьях декстракардии, ассоциированной с рядом других врожденных дефектов сердца 9 и врожденных патологий митрального клапана 4, указывает на сцепленное с Ххромосомой рецессивное наследование. Американские ученые выяснили, почему на свет появляются дети с дырками в сердце. Они. В этой работе исследователи из ЮгоЗападного медицинского центра Университета Техаса в Далласе обследовали две большие семьи, одной из Далласа, а другой, из Токио, в которых врожденные дефекты перегородок сердца выявлялись у многих детей. У всех, больных членов, семьи нашли дефектный ген. ОАТА4, который не был найден у других родственников, а также более чем у не связанных с семьями людей. Теперь, исследователи планируют выяснить, насколько распространена мутация среди всего детского населения. Если она действительно окажется тем фактором, который во многих случаях определяет риск врожденных пороков сердца, врачи получат ценный инструмент ранней дородовой диагностики. Фактически, уже сейчас можно выявлять наличие дефектных генов у детей из пробирки еще на стадии эмбриона. Мы не можем повлиять на то обстоятельство что родители могут передать ген своим детям, но мы сможем предотвратить развитие заболевания, считает Вайду Герг У1с1и ва, доцент педиатрии в ЮгоЗападном.