Клинико-метаболическая эффективность адеметионина у больных псориазом с патологией органов гепато-билиарной системы

• Автор: Котельникова, Анна Борисовна
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 134 с. : 9 ил.

1.1. Современные представления об этиопатогенетических особенностях псориаза и роль состояния ГБС в прогрессировании болезни
1.2. Клиникопатогенетическое значение механизмов эндогенной интоксикации у больных псориазом с патологией ГБС.

1.3. Психологические аспекты качества жизни больных псориазом

1.4. Этиопатогенетическое обоснование принципов комплексной терапии при

псориазе

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОТЫ СОБСТВЕННЫХ

ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Клиническая характеристика больных псориазом.

2.2. Специальные методы исследования

2.2.1. Методы оценки про и антиоксидантов

2.2.2. Методы оценки эндотоксикоза.

2.2.3. Методы оценки качества жизни
2.3. Статистическая обработка данных.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Клиникопатогенетическое значение патологии гепатобилиарной системы и синдрома эндогенной интоксикации при псориазе.
3.2. Психологические аспекты особенностей личностных характеристик и КЖ у больных псориазом.
3.3. Клиникометаболическая эффективность адеметиоиина у больных псориазом с патологией органов гепатобилиарной системы.
3.4. Особенности влияния адеметиоиина на оценку качества жизни по данным специализированного дерматологического опросника больных псориазом с
патологией гепатобилиарной системы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ2
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Первоначальный фактор, включающий цепь патологических изменений в коже остается гипотетическим, и по этой причине малоизвестны характер и механизм их действия на организм, а также механизм начальных этапов заболевания, однако его действие может проявляться у определенной категории лиц, имеющих генетическую предрасположенность Константинова Н. В.,
Доказано, что псориатическая болезнь развивается по двум типам тип 1 это пациенты с ранним проявлением заболевания пик и год. Мутации в гене , кодирующем один из белков кожи, приводят к накоплению в клетках кожи патологических белков, гибели клеток и развитию хронической воспалительной реакции. При обоих тинах течения псориаза наблюдаются биохимические изменения в крови и бляшках. Большинство авторов приходят к выводу о том, что псориаз хроническое заболевание кожи, в котором Тлимфоциты играют наиболее важную роль Ляпон А. О., Мордовцев В. Новикова 3. В. И. Машкиллеисон . Рубине А. Я. и др. Мордовцев В. Мушет Г. В., Альбанова В. И., Вата М. О., . Имеются публикации, отмечающие связь иммунных нарушений с клиническими проявлениями заболевания. Так, . Машкиллеисон, А. Я. Рубине, X. М. Векслер , выявили не только дефицит Тлимфоцитов, но и функциональные нарушения в системе лимфоцитов, которые соответствуют степени выраженности патологического процесса. Подобного мнения придерживаются . М. , А. Тклетки кожи, стимулируют развитие клинических проявлений псориаза через продукцию цитокинов. При исследовании содержания Тхелперов и Тсуирессоров с использованием моноклональных антител 4 и 8 у больных псориазом обнаружено снижение соотношения , что коррелировало с тяжестью клинического течения заболевания, определяя, по мнению авторов псориатический фенотип пациента i . М. .