Диагностическое и прогностическое значение цитохимических методов исследования нейтрофилов и моноцитов крови при хронических диффузных заболеваниях печени

• Автор: Чамиашвили, Георгий Шураевич
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Астрахань
• Количество страниц: 124 с. : ил.

1.1. Современные представления о классификации и

этиологии ХДЗП

1.2. Фагоциты как основа гомеостаза и

неспецифической резистентности организма

1.3. Роль фагоцитов в патогенезе ХДЗП

ГЛАВА II. Материалы и методы исследования

.1. Клиническая характеристика обследованных

больных

II.2. Цитохимические исследования

ГЛАВА III. Цитохимическая активность нейтрофилов и

моноцитов крови у больных ХДЗП

III.1. Цитохимическая активность нейтрофилов и
моноцитов у больных хроническим гепатитом
1X1.2. Цитохимическая активность нейтрофилов и
моноцитов больных циррозом печени
II 1.3. Цитохимическая активность нейтрофилов и
моноцитов больных с возможными осложнениями цирроза печени
1.4. Цитохимическая активность нейтрофилов и моноцитов у больных ХГВ, после лечения интерфероном альфа
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Диффузный процесс, для которого характерно сочетание фиброза, узелковой трансформации паренхимы и фиброзных септ, соединяющих портальную систему с системой печеночных вен. Леоитьез А. О., Прогрессирующее заболевание, в основе которого лежат сложные иммунологические процессы, приводящие к гепатоцеллюлярной недостаточности, нарушению архитектоники печени, портальной гипертензии и развитию в терминальной стадии заболевания таких тяжелых осложнений как печеночная кома, асцит, пищеводножелудочные кровотечения. Серов В. В., Необратимый диффузный процесс, для которого характерны фиброз и перестройка печени с образованием узловрегенератов и внутри юченочных сосудистых анастомозов. Польмэва С. Мосунов . Vi. Прогрессирующее, стабилизированное или инволюиионирующее хроническое диффузное полиэтиолохическое заболевание печени, характеризуемое сочетанием определенных морфологических признаков, проявляющихся картиной функциональной недостаточности печеношых структур, полисиндромычми и гсмодинамическими нарушениями различной степени выраженности. Появившиеся в последнее время новые факты, концепции и понятия, благодаря достижениям молекулярной и клинической гепатологии значительно расширили привычную номенклатуру болезней печени. Ниже приводится классификация ХДЗП, основанная на
итоговых рекомендациях, разработанных Международной рабочей группой ШР и поддержанных Всемирным конгрессом гастроэнтерологов ЮСОС в ЛосАнджелесе в году Таб. Таблица 1. Говоря о степени компенсации патологического процесса в печени, необходимо привести индекс функциональной недостаточности i .