Биохимические и генетические показатели индивидуальной чувствительности организма к воздействию промышленных аэрозолей

• Автор: Кузьмина, Людмила Павловна
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 214 с.

1.ВВЕДЕНИ Е.

2.ГЛАВА I. ГЕНЕТИКОБИОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ И РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ БЕЛКОВЫХ СИСТЕМ Обзор литературы
1.1.Проблема изучения генетикобиохимических основ индивидуальной чувствительности в медицине труда
1.2.Полиморфизм белковых систем и индивидуальная предрасположенность к бронхолегочным заболеваниям профессиональной этиологии.

1.2.1.Система ингибитора протеиназ.

1.2.2.Система гаптоглобина.

1.2.3.Система третьего компонента комплемента

1.2.4.Система трансферрина.

1.2.5.Группоспецифический компонент сыворотки крови витаминЭтранспортирующий белок.

1.2.6.Система эритроцитарной глиоксалазы.

.2.7.Система эритроцитарной фосфоглюкомутазы

ГЛАВА П. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МАТЕРИАЛА, ОБЪЕМ
И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1.Краткая гигиеническая характеристика условий труда
и контингентов обследованных групп.
2.2,Общая клиническая характеристика обследованных больных
2.3.Методы генетикобиохимических исследований .
2.4.Методы биохимических исследований
2.5.Статистические методы обработки и анализа материала
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ГЕНЕТИКОБИОХИМИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К БРОНХОЛЕГОЧНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ВОЗНИКАЮЩИМ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННЫХ АЭРОЗОЛЕЙ
3.1.Характер распределения фенотипических и генных частот
изученных полиморфных систем в группе больных силикозом
Стр.
3.2.Характер распределения фенотипических и генных частот изученных полиморфных систем в группе больных
пылевым бронхитом
3.3.Характер распределения фенотипических и генных частот изученных полиморфных систем в группе больных гиперчувствительным пневмонитом
3 АХарактер распределения фенотипических и генных частот изученных полиморфных систем в группе больных бронхиальной астмой
3.5.Характер распределения фенотипических и генных частот изученных полиморфных систем в группе больных бронхолегочной патологией непрофессионального генеза БЛЗнг.
3.6.Характер распределения фенотипических и генных частот изученных полиморфных белковых систем у рабочих, подвергающихся воздействию промышленных аэрозолей,
но не имеющих проявлений бронхолегочной патологии.
3.7.0ценка наблюдаемой и ожидаемой гетерозиготности
в обследованных группах
3.8.Анализ генетических взаимоотношений по комплексу
изученных локусов между обследованными группами
больных и контрольными выборками.
ГЛАВА IV. РЕЗУЛЬТАТЫ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ У ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ И В ГРУППАХ СРАВНЕНИЯ
ГЛАВА V. АНАЛИЗ ВЗАИМОСВЯЗИ МЕЖДУ ФЕНОТИПАМИ ИЗУЧЕННЫХ ГЕНЕТИКОБИОХИМИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФНЫХ СИСТЕМ И БИОХИМИЧЕСКИМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ
ГЛАВА УГОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Таким образом, ингибиторы представляют собой группу функционально активных белков, которые являются компонентами универсальной системы, предохраняющей организм от избыточного протеолиза в крови и тканях. Альфа1ингибитор протеиназ является одним из наиболее полиморфных и хорошо изученных локусов. Он обладает большим полиморфизмом и представлен системой белков, обозначенной Р1. Семейными и популяционногенетическими исследованиями установлено свыше различных структурных форм этого белка, определяющихся кодоминантным характером наследования. Различные типы белка отличаются друг от друга электрофоретической подвижностью и концентрацией ингибитора в сыворотке крови 3. Нормальный аллель Р1М распространен у населения, при котором активность ингибитора принята за 0. Различают гомозиготные дефицитные фенотипы Р1 и Р1 8,5 и гетерозиготные Р1 М2, и Р1 М8. Принадлежность людей к Б и вариантам может приводить к серьезным патологическим состояниям. Гомозиготные лица по обладают только сывороточной концентрации ингибитора Р1 от нормы и имеют значительный риск в развитии легочной эмфиземы. В случае гетерозиготной разновидности Р1 7 индивиды имеют только третью часть от нормальной концентрации сывороточного ингибитора, что обычно приводит к развитию эмфиземы. Показано, что при наличиии гетерозиготного фенотипа Р1 М7 эмфизема может проявиться в случае курения, а также при наличии других экзогенных неблагоприятных факторов. Эпидемиологические данные свидетельствуют, что всего числа типов не идентифицируются при рутинном обследовании содержания этого белка в крови 9.