Атрофический гастрит (клиническая и функционально-морфологическая характеристика, критерии риска опухолевой трансформации)

• Автор: Павлович, Игорь Михайлович
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 288 с. : 15 ил.

Глава 1. Функциональноморфологические особенности нормальной слизистой оболочки желудка и ее регенераторной активности. Влияние i i на морфофункциональное состояние слизистой оболочки желудка при хроническом гастрите. Современные представления о канцерогенезе и профилактике рака желудка. Глава 2. Общая характеристика пациентов контрольной группы. Морфологические методы исследования. Статистическая обработка результатов исследования. Глава 3. ХАРАКТЕРИСТИКА ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ
СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ. ЗЛ. Особенности клинической картины у больных хроническим атрофическим гастритом. Особенности воспалительной реакции слизистой оболочки желудка у больных хроническим гастритом. Основные патоморфологические изменения слизистой оболочки желудка у больных хроническим гастритом. Морфологические изменения слизистой оболочки желудка у больных хроническим гастритом в зависимости от преимущественной локализации атрофии. Морфологические изменения слизистой оболочки желудка у больных хроническим гастритом в зависимости от степени выраженности атрофии.


Особенности эвакуаторной функции желудка у больных хроническим гастритом. Нарушения секреторной функции желудка у больных хроническим гастритом. Аруин Л. И. и соавт. БШре 1. М. е а1. Р. е а. В очагах кишечной метаплазии видны в разных соотношениях каемчатые, бескаемчатые, бокаловидные энтероциты, клетки с апикальной зернистостью и эндокринные. Выделяют тонкокишечную полную и толстокишечную неполную кишечную метаплазию. При полной метаплазии видны все клетки, которые встречаются в слизистой оболочке тонкой кишки, они выстилают регулярно расположенные тубулярные структуры. Бокаловидные клетки секретируют преимущественно сиаломуцины, а сульфомуцины в них почти не выявляются. Бокаловидных клеток вдвое больше, чем каемчатых Аруин Л. И., Капуллер Л. Д., Исаков В. А., . Глубокие отделы ямок идентичны кишечным криптам. Они выстланы бескаемчатым эпителием, который содержит клетки Панета. При неполной метаплазии железы утрачивают регулярность, имеющуюся при полной метаплазии. Клетки Панета не выявляются. Желудочная железа замещается кишечным эпителием, сскретирующим преимущественно сульфомуцины. Поверхностные отделы желез почти не отличаются от глубоких, что свидетельствует о нарушении созревания и об абберантной дифференциации. Некоторые авторы считают, что неполная метаплазия развивается из полной и для перехода одного вида кишечной метаплазии в другой требуется в среднем пятьшесть лет Аруин Л. И., Капуллер Л. Л., Исаков В. А., . Многие авторы полагают, что кишечная метаплазия развивается в результате тяжелых нарушений клеточного обновления. В работе ГУ.