Антифосфолипидный синдром: клинико-патогенетическое исследование

• Автор: Чапаева, Наталья Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 283 с.

ВВЕДЕНИЕ. Глава I. Патогенез антифосфолигидного синдрома . Патоморфологические изменения при антифосфолипидном синдроме. Глава И. Характеристика клинических групп. Методы иммунологического анализа. Исследование системы гемостаза. Методы статистического анализа. Глава III. Патология внутренних органов. Основные биохимические показатели в динамике антифосфолипидного синдрома. Зависимость клинических проявлений от уровня волчаночного антикоагулянта. Резюме. Глава IV. КАРДИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПЕРВИЧНОГО И ВТОРИЧНОГО АНТИФОСФОЛИПИДНОГО СИНДРОМА . Поражение сердечнососудистой системы. Глава V. Нарушения фибринолитической системы и маркеры внутрисосудистой активации системы гемостаза. Резюме. Глава VI. ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИФОСФОЛИПИДНОГО СИНДРОМА . Сравнительная характеристика антифосфолипидных антител при антифосфолипидном синдроме. ФЛ и только 6 у больных без них. Потеря плода может наступать в любые сроки беременности, но несколько чаще во втором и третьем триместрах Крысова и др. В.Т. В.И.


Нередко выявляется Кумбсположительная гемолитическая анемия, реже синдром Эванса сочетание тромбоцитопении и гемолитической анемии Баркаган З. С., , Баркаган З. С., Момот А. П., . Обследование достаточно большой группы больных СКВ vi . АФС у больных СКВ на основании комбинации 9 клинических проявлений, ассоциируемых с аКЛ привычное невынашивание беременности, рецидивирующие венозные тромбозы, артериальные тромбозы, хронические язвы голеней, сетчатое ливедо, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, легочная гипертония, поперечный миелит. По данным . АФС может быть диагностирован при наличии 2 из 9 клинических признаков и выявлении в сыворотке аКЛ, уровень которых должен превышать 5 стандартных отклонений по сравнению со здоровыми лицами в данных исследованиях этот уровень составлял вероятный АФС 1 из 9 клинических признаков уровень аКЛ выше 5 по сравнению с донорами или 2 клинических признака при уровне аКЛ меньше 5, но больше 3 МЕаКЛМЕ. И, наконец, сомнительный АФС верифицируется при отсутствии клинических признаков, но при уровне в сыворотке аКА выше 5 или при одном клиническом проявлении и уровне аКА меньше 5 , но больше 3. Примерно каждый 3й больной СКВ имеет АФС. При этом в случаев диагноз верифицирован на основании выявления основных клинических проявлений и высоких уровней аФА положительный В А иили уровень аКЛ выше 5. Наличие признаков АФС у больных без аутоиммунного заболевания, неопластического или инфекционного процесса послужило основанием для выделения первичного и вторичного АФС. АФС на фоне какоголибо заболевания диагностируется как вторичный v , , .