Сравнительная характеристика клинических и лабораторных особенностей неразвивающихся беременностей с нормальным и аберрантным кариотипом эмбриона

• Автор: Несяева, Елена Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 120 с. : 6 ил.

1.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ, ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ЫЕРАЗВИВАЮЩЕЙСЯ БЕРЕМЕНЮСТИ

1.2. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ НЕРАЗВИВАЮЩЕЙСЯ БЕРЕМЕННОСТИ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА

1.3. А1ЮПТОЗ

1.4. ФОЛАТНЫЙ ЦИКЛ. ЗНАЧЕНИЕ МУТАЦИЙ МТНЕЯ и МТЯЯ

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 3. КЛИНИЧЕСКАЯ И ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ОБСЛЕДОВАННЫХ ЖЕНЩИН

3.1. ОБСЛЕДОВАНИЕ ПАЦИЕНТОК

3.2. РЕАБИЛИТАЦИОННАЯ, ПРЕГРАВИДДРНАЯ ТЕРАПИЯ И ИСХОДЫ

ПОСЛЕДУЮЩИХ БЕРЕМЕННОСТЕЙ

Глава 4. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ, ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТРОФОБЛАСТА ПРИ НЕРАЗВИВАЮЩЕЙСЯ БЕРЕМЕННОСТИ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ
4.1. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВОРСИН ХОРИОНА ПРИ НЕРАЗВИВАЮЩЕЙСЯ БЕРЕМЕННОСТИ С НОРМАЛЬНЫМ И АБЕРРАНТНЫМ КАРИОТИПОМ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРОТЕКАЮЩЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
4.2. ОЦЕНКА ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ТРОФОБЛАСТА И АПОПТОЗА ПРИ НЕРАЗВИВАЮЩЕЙСЯ БЕРЕМЕННОСТИ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ И В ГРУППЕ КОНТРОЛЯ
4.3. СТРУКТУРА ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ В ГРУППЕ
НЕРАЗВИВАЮЩИХСЯ БЕРЕМЕННОСТЕЙ С АБЕРРАНТНЫМ КАРИОТИПОМ
ЭМБРИОНА
Глава 5. РОЛЬ ГЕНОВ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИХ К
НЕРАСХОЖДЕНИЮ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ, В ФОРМИРОВАНИИ
ПАТОЛОГИЧЕСКОГО КАРИОТИПА ЗАРОДЫША
Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Трисомия и моносомия являются следствием нерасхождения хромосом при гаметогенезе или возникают на ранних стадиях дробления зиготы с постепенной элиминацией нормального клеточного клона. При моносомии ,X беременностей заканчивается прерыванием на ранних сроках, так как эта аномалия детальна для эмбриона, а выживание 2 связано с мозаицизмом 4. По данным многочисленных исследований , , , 2, 6, 4, 6 трисомии составляют основную долю хромосомной патологии. Трисомия хромосомы встречается в случаев, трисомия хромосомы в ,4, в 9,5, в 7,2 , в 5,1. Рядом авторов , , 8 отмечено, что трисомия некоторых аутосом 1, 5, 6, И, у абортусов встречается крайне редко, развитие оплодотворенной яйцеклетки нарушается еще в доимплантационном периоде, что, вероятно, свидетельствует о высокой генетической значимости этих аутосом. Возраст женщин, эмбрион которых имеет трисомию, обычно составляет лег и более при X моносомии и полиплоидии корреляции с возрастом матери не выявлено 4. Однако при хромосомных причинах привычного выкидыша чаще, чем среди спорадических спонтанных прерываний определяются формы кариотипа, которые возникают в результате нарушения процессов мейоза при наличии у одного из родителей сбалансированной хромосомной перестройки. Наиболее частой цитогенетической причиной повторных выкидышей является реципрокная транслокация, реже инверсия. При обмене участками хромосомы возникают нарушения формирования гаплоидного набора хромосом в процессе гаметогенсза получается несбалансированная гамета с удвоенным или утерянным участком хромосомы , , 3, 2, 0.