Оценка эффективности прогнозирования хромосомной патологии у плода на основе нейросетевого моделирования

• Автор: Синицина, Оксана Викторовна
• Шифр специальности: 14.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 132 с. : 18 ил.

1.1. Общее состояние проблемы врожденных пороков развития и

наследственных заболеваний

1.2. Современные методы диагностики и пути профилактики врожденных пороков развития и наследственных заболеваний.

1.2.1. Исследование уровня эмбриональных гормонов.

1.2.2. Ультразвуковое исследование

1.2.3. Инвазивные методы пренатальной диагностики.

1.2.4. Пренатальная цитогенетика

1.2.5. Медикогенетическое консультирование.

1.3. Роль скринирующих программ в профилактике и снижении врожденных пороков развития и наследственных заболеваний.

1.4. Использование искусственных нейронных сетей в медицине.

ГЛАВА 2. Материал и методы исследования

2.1. Материал исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Методы сбора информации
2.2.2. Исследование уровня фетальных гормонов.
2.2.3. Ультразвуковое исследование
2.2.4. Методы инвазивной пренатальной диагностики.
2.2.5. Верификация патологоанатомического диагноза
2.2.6. Статистическая обработка материала.
ГЛАВА 3. Результаты неинвазивных методов пренатальной диагностики в выявлении хромосомных аномалий у плода
3.1 .Результаты биохимического скрининга при формировании группы риска по хромосомным аномалиям у плода для проведения инвазивных методов пренатальной диагностики
3.2. Результаты эхографии в пренатальной диагностике хромосомных
аномалий у плода
ГЛАВА 4. Результаты инвазивных методов пренатальной диагностики
4.1 .Эффективность инвазивных методов пренатальной диагностики в выявлении хромосомных аномалий
4.2. Частота возникновения хромосомных аномалий у плода в различных возрастных группах
4.3. Эффективность скринирующих программ в пренатальной диагностике
синдрома Дауна у плода
ГЛАВА 5. Использование искусственных нейронных сетей с целью прогнозирования изменений кариотипа у плода
5.1. Показатели значимости различных факторов риска при хромосомных
аномалиях у плода.
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В зависимости от того, какой объект был подвергнут воздействию повреждающих факторов, врожденные пороки распределяются на пороки, возникающие в результате а гаметопатий, б бластопатий, в эмбриопатий, г фетопатий. В зависимости от последовательности возникновения различают первичные и вторичные пороки. Первичные пороки возникают непосредственно от действия генетического или экзогенного фактора. Вторичные пороки обусловлены первичными. Это, так называемые, пороки пороков. Первичные врожденные пороки по объему поражения и
распространенности в организме делятся на изолированные, системные, множественные 8. Таким образом, проблема ВПР и НЗ определяется большой вариабельностью и значимостью данной патологии в причинах детской смертности и инвалидности и требует оптимизации мероприятий, направленных на выявление этих заболеваний на пренатальном этапе. Профилактика наследственных и врожденных заболеваний одна из основных задач здравоохранения. Известно, что дети с наследственной и врожденной патологией доставляют моральный ущерб семье и значительный экономический ущерб состоянию здоровья общества. Поэтому представляется важным раннее выявление больных с наследственной патологией, профилактика ее в семьях с изучением социальной и экономической эффективности проводимых мер . Основными направлениями медицинских мероприятий по профилактике ВПР у детей являются следующие приказ М3 РФ 7 О совершенствовании пренатальной диагностики в профилактике наследственных и врожденных заболеваний у детей от г.