Особенности секреции цитокинов тканью плаценты у женщин при невынашивании беременности в первом триместре

• Автор: Лалаян, Диана Вячеславовна
• Шифр специальности: 14.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 137 с. : 8 ил.

1.1. Аутоиммунные состояния как причина невынашивания беременности
1.1.1. Антифосфолипидный синдром
1.1.2. Аутоиммунизация к хорионическому гонадотропину человека
1.2. Иммунологические взаимоотношения в системе матьплацента
плод
1.3.Система цитокинов и ее возможная роль в процессах регуляции беременности
1.4. Иммунокомпетентные клетки фетоплацентарного комплекса
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Получение и культивирование эксплантов ткани ворсинчатого хориона
2.2. Определение содержания цитокинов в кондиционированной
среде .
2.3. Определение аутоиммунных антител в сыворотке венозной
крови
Глава 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБСЛЕДОВАННЫХ ЖЕНЩИН
3.1. Анамнез обследованных женщин
3.2. Течение и исход настоящей беременности у обследованных женщин
Глава 4. СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ ТКАНЬЮ ВОРСИНЧАТОГО ХОРИОНА У ЖЕНЩИН В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ
Стр.
Глава 5. ОСОБЕННОСТИ СОМАТИЧЕСКОГО И АКУШЕРСКОГИНЕКОЛОГИЧЕСКОГО АНАМНЕЗА У ЖЕНЩИН С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАЛИЧИЯ ИЛИ ОТСУТСТВИЯ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ
АУТОИММУННЫХ АНТИТЕЛ
Обсуждение результатов исследования
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


На любом сроке беременность может прерваться изза генитальной инфекции, острого гепатита, аномалий и миом матки, сахарного диабета, экологических причин и профвредности, иммунологических нарушений, стресса . В первом триместре, особенно на ранних сроках, невынашивание беременности может быть обусловлено хромосомными аномалиями, генными мутациями и наследственной предрасположенностью. По данным некоторых исследователей самопроизвольные потери беременности, в сроки до недель в обусловлены генетическими факторами , . Так самопроизвольный выкидыш рассматривается многими авторами как эволюционный механизм элиминации неполноценного потомства 5, 7, . Большинство хромосомных нарушений наследственно не обусловлены и возникают v в гаметах родителей или на ранних стадиях деления зиготы. В настоящее время известно более 0 генов предрасположенности, мутации которых не являются нейтральными. Функционально ослабленные аллели данных генов могут предрасполагать к различным заболеваниям. К генам предрасположенности относят группу генов детоксикации, которые детерминируют реакцию организма на канцерогены и экотоксины и кодируют белки, определяющие дезактивацию и детоксикацию ксенобиотиков . Гены детоксикации играют важную роль в. Большое значение имеют гормональные нарушения в виде недостаточности функции яичников и гиперандрогении. Наиболее частым типом гормональных нарушений является недостаточность лютеиновой фазы цикла НЛФ ,7. Это приводит к нарушению секреторных преобразований эндометрия и его рецепции к половым гормонам эстрадиолу и прогестерону.