Клинико-морфологические особенности формирования хориона у пациенток с неразвивающейся беременностью

• Автор: Бакотина, Ирина Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 140 с. : 13 ил.

1.1. Основные этиологические и патогенетические факторы неразвивающейся беременности
1.2. Особенности клинического течения неразвивающейся
беременности
1.3. Роль плацентарных белков в поддержании успешной беременности .
1.4. Структурная и функциональная характеристика в I триместре беременности .
Глава П. Материал и методы исследования.
2.1. Клиническая характеристика обследованных больных.
2.2. Лабораторные и инструментальные методы исследования
Глава III. Результаты комплексного обследования пациенток.
3.1. Клинические и ультразвуковые признаки неразвивающейся беременности
3.2. Особенности цитотрофобластивеской инвазии при
физиологической и неразвивающейся беременности
3.2.1. Морфофункциональная характеристика цитотрофобластической инвазии при физиологической
беременности
3.2.2. Особенности цитотрофобластической инвазии при
недостаточности лютеиновой фазы
3.2.3. Особенности цитотрофобластической инвазии на фоне хронического эндометрита
3.2.4. Особенности цитотрофобластической инвазии при
аутоиннмунных изменениях и хромосомных нарушениях.
3.3.Инфекция эндометрия при неразвивающейся беременности
3.4. Особенности гормональной функции яичников у пациенток с неразвивающейся беременностью
3.5. Иммунные и генетические нарушения у пациенток с неразвивающейся беременностью
Глава IV. Особенности течения I триместра гестации у пациенток
с неразвивающейся беременностью в анамнезе.
Глава V. Обсуждение результатов исследования.
Выводы.
Практические рекомендации.
Список литературы


Среди факторов эндогенной природы в первую очередь выделяют аутоиммунный тирсоидит и сахарный диабет , . В спектре хромосомных аберраций преобладают трисомии по аугосомам, составляющие около от всех хромосомных аномалий, в случаев выявляется моносомия по X хромосоме, в случаев триплоидия, а на долю тетраплоидии, моносомии и структурных мутаций хромосом приходится остальные хромосомных нарушений ,2, 2. Исследования, проведенные Сухановой и соавт. Важно подчеркнуть, что результаты этих авторов были получены путем анализа некультивированных клеток с низкой пролиферативной активностью при помощи современных молекулярноцитогенетических методов флюоресцентная гибридизация i i I 7. Назаренко С. Л. и соавт. В основе возникновения большей части хромосомных аномалий у плодов при невынашивании беременности лежат спорадические хромосомные аберрации, возникающие на ранних этапах эмбрионального развития, в том числе анэуплоидии в результате нерасхождения хромосом в мейозе или при первых делениях зиготы. Генетические дефекты родителей, предрасполагающие к несостоятельности беременности, выявляются лишь в 5,7 случаев. При этом наряду с очевидным дисбалансом хромосом у супружеских пар с неясным генезом невынашивания выявлен высокий уровень незначительных изменений кариотипа, которые относятся к вариантам нормы вторичные перетяжки на 9 хромосоме, увеличенная хромосома ,2. Эти данные подтверждены также в работах последних лет результаты прямого кариотипирования ворсин хориона свидетельствуют о наличии аномального кариотипа в ,1 наблюдений выявлены трисомиии, триплоидии.