Бетоны с модифицирующей добавкой на основе алкилзамещенных фенолов

• Автор: Тимохин, Денис Константинович
• Шифр специальности: 05.23.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 198 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список условных обозначений и сокращений

Введение

ГЛАВА 1 АНАЛИЗ МОДЕЛЕЙ ПРОЦЕССА ГИДРАТАЦИИ ПОРТЛАНДЦЕМЕНТА

1.1 Современные представления о процессах гидратации цемента

1.2 Анализ представлений механизма действия пластификаторов

Выводы по главе

ГЛАВА 2 ХАРАКТЕРИСТИКИ ОБЪЕКТА ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Характеристики исходных материалов

2.2 Методы исследований.

2.3 Статические методы анализа экспериментальных данных.

ГЛАВА 3 ТЕРМОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОДИФРЦИРОВАННЬХ ЦЕМЕТНЬХ ПАСТ
3.1 Составы, модифицированные моноядерными ароматическими
соединениями
3.2 Составы, модифицированные моноядерными
полифункциональными ароматическими соединениями.
3.3 Составы, модифицированные алифатическими углеводородами.
Выводы по главе
ГЛАВА 4 ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ГИДРАТАЦИИ ЦЕМЕНТА В ПРИСУТСТВИИ ОРГАНИЧЕСКИХ
МОДИФИЦИРУЮЩИХ ДОБАВОК
4.1 Особенности гидратационных процессов в присутствии
углеводов.
4.2 Особенности гидратационных процессов в присутствие
ароматических углеводородов
4.3 Влияние органических добавокмодификаторов на фазовое
состояние гидроокиси кальция цементного камня
Выводы по главе.
ГЛАВА 5 ИСПЫТАНИЯ ШАСТИФИЦИРУОЩЕЙ ДОБАВКИ НА
ОС ЮВЕ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ ДЛЯ БЕТОНОВ
5.1 Создание добавки на основе алкилзамещенных фенолов для цементных систем с учетом пространственноразмерно го фактора.
5.2 Реологические и физикомеханические характеристики цементных систем с добавкой на основе алкилзамещенных фенолов.
Выводы по главе.
ГЛАВА 6 ПРАКТИКА ПРИМЕНЕНИЯ КОМПЛЕКСНОЙ ДОБАВКИ НА ОСНОВЕ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ЖЕЛЕЗОБЕТОННЫХ ИЗДЕЛИЙ И КОНСТРУКИЙ
6.1 Прочностные свойства бетона с химической добавкой на основе
пКФ и ускорителя твердения.
6.2 Практика применения комплексной добавки на основе пКФ и ускорителя твердения в условиях реального производства на ООО Завод ЖБК2, г.Саратов
6.3 Техникоэкономическое обоснование использования
комплексной добавки на основе пКФ и ускорителя твердения
Выводы по главе.
Основные выводы.
Список использованных источников


Учитывая последнее, основное направление в исследовании гидратации цементов делается на изучение именно цементного геля, особенно на ранних стадиях формирования, поскольку процесс формирования гелевых частиц, несомненно, проходит через нано-фазу, исследование которой, в свете современных тенденций, представляется чрезвычайно важным [, , ]. Однако данный путь весьма осложнён не только отсутствием эффективных методов исследования нано-систем, отсутствием единых метрологических принципов в этой области [], но и трудностями получения/синтеза собственно объекта исследования - цементного геля, который получают спеканием солей кальция и кремниевой кислоты [], синтезом во вращающемся реакторе [], прямой гидратацией составляющих клинкера [] и так далее. В связи с этим зарубежные учёные широко используют компьютерное моделирование процессов синтеза геля с последующим сравнением характеристик модельного и реального материалов [-]. В общем виде, современные представления о строении цементного геля описываются несколькими моделями: моделью Пауэрса-Брунауэра, моделью Фельдмана-Середы и моделью Мюниха. Согласно модели Пауэрса-Брунауэра гель подобен гидратированному продукту трёхкальциевого или р-двухкальциевого силиката и является плохо закристаллизованным вариантом минерала тоберморита, то есть это -тоберморитовый гель. А между частицами при диаметре частиц около ЮОА). Пространство не занятое цементным гелем называется капиллярным. Частицы связаны между собой в основном вандерваальсовыми силами и незначительными химическими связями. Согласно модели Фельдмана-Середы роль воды в геле намного сложнее — вода взаимодействует со свободными поверхностями, образуя водородные связи; физически адсорбируется на поверхности; проникает в разрушенные слоистые структуры; наполняет большие поры путём капиллярной конденсации; вода является частью структуры геля и более организована, что способствует жёсткости водоцементной системы. При этом структурная вода не считается поровой водой, а гелевые поры рассматриваются, как межслоевое пространство. Модель Мюниха, в продолжение двух других, связывает изменение механических свойств гидратированного портландцементного геля при увлажнении с изменением поверхностной энергии и капиллярного давления, описываемых уравнениями адсорбции Гиббса и Бенгама [8]. C-S-Ы, подчеркивая переменный состав продукта. Абстрагируясь от структурных различий, состав цементного геля можно описать формулой Ca2Si‘H. В зависимости от условий возникновения, Ca2Si'H может существовать в виде кристаллической фазы -метастабильной, но более закристаллизованной фазы, обозначаемой как C-S-H-(II) [], которая образуется при гидратации алита в условиях повышенной концентрации Са(ОН)2 в растворе и характеризуется отношением C/S=l,5 []. В то же время, наиболее ценным продуктом гидратации считается C-S-H-(I) -гидросиликат переменного состава слоистой структуры, то есть собственно цементный гель с отношением C/S> 1,5 [, , ]. Кальций-сил и кат-гидраты обладают удивительным уровнем структурной сложности. Известно более фаз кристаллического кальций-силикат-гидрата. Образцы, приготовленные при комнатной температуре, имеют структуры от полукристаллических до почти аморфных, все из которых обозначены общим термином «C-S-H» []; более конкретные термины используются при необходимости. C-S-H, полученный гидратацией трёхкальциевого силиката (C3S) или ? C2S), которые вместе составляют около % массы портландцемента, является разновидностью, обычно называемой C-S-H гелем для того, чтобы отличить его от C-S-H фаз, полученных «синтетическими» способами приготовления вроде реакции СаО и Si или совместного разложения соли Са и силикатной щёлочи в водном растворе. Структура C-S-H может меняться, и тире в термине «C-S-H» указывают, что никаких специфических примесей не подразумевается. Современное представление о наноструктуре C-S-H базируется на структурных сравнениях кристаллического кальций-силикат-гидрата 1,4-нм тоберморита и дженнита, которые являются наиболее подходящими образцами.