Разработка рационального способа получения высокоэффективного лекарственного препарата Нитроксан

• Автор: Салахова, Альфия Султановна
• Шифр специальности: 05.17.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 156 с. : ил.

ИШМЬ ЖРДРРИИХ. Биологическая активность замещенных бвнзооугоксановмм9 2. Химические свойства замещенных бенэсфуюксанов,. Термическая изомеризация. Оптимизация сталии азидировапня 2,4,6трихлорнктробензола
2. Влияние тсмпсратрного и временного факторов на протекание реакции азидирования 2,4,6трихлорннтробензола азидом натрия. Изучение возможности регулирования региоселективности реакции замещения 2. Отработка стадии терыоциклнзации дихлординитрсфенилазндов. Разработка методики анализа качества Нитроксана. Ъ. УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ НИТГРОКСА1ИА, . Стабилизация суспензий в воде. Исследование различных составов. ДИГАЛОГЕННИТРОБЕКЗООТОХСАНОВ . П.П. Азидированне 2,4,6трихлорнитробензола. Нитрование дихлорнитрофенилазида. Циклизация дихлорлинигрофенилазида. Окисление 2,4,6трнбромнирзобензо. Азиднрование 2,4,6трибромнитробензола 7

Наиболее легко идет окисление незамещенных ортонятроаминов 1. МОг 0Н

Расположение галогена С, Вг, в 4положенкн по отношению к аминогруппе, тек же не препятствует успешному окислению до соответствующих бензофуро ксано в .


Изучение возможности регулирования региоселективности реакции замещения 2. Отработка стадии терыоциклнзации дихлординитрсфенилазндов. Разработка методики анализа качества Нитроксана. Ъ. УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ НИТГРОКСА1ИА, . Стабилизация суспензий в воде. Исследование различных составов. ДИГАЛОГЕННИТРОБЕКЗООТОХСАНОВ . П.П. Азидированне 2,4,6трихлорнитробензола. Нитрование дихлорнитрофенилазида. Циклизация дихлорлинигрофенилазида. Окисление 2,4,6трнбромнирзобензо. Азиднрование 2,4,6трибромнитробензола 7

Наиболее легко идет окисление незамещенных ортонятроаминов 1. МОг 0Н

Расположение галогена С, Вг, в 4положенкн по отношению к аминогруппе, тек же не препятствует успешному окислению до соответствующих бензофуро ксано в . Бснзофуроксан, замещенный галогеном в положении 5, получают из хлорзамещенных ортонироамиков в 4 и 5 положении . Замещенные бензофуроксаны получают из 6хлсрнитроакина. Соответственно получают 5бром и 4бромбензофуроксаны . Наличие в параположении к аминогруппе других функциональных груш ОН, 0, осложняет образование бензофурохсана. Нитрогрутта в орго н иараположенки ке препятствует замыканию фуроксаноного кольца, но в условиях реакции гипогалогенит, спиртозая Среда, происходит удаление ннтрогруппы и вступление в бензольное ядро атома хлора и алкоксигруплы . Окислением ортоннтроаминов преимущественно синтезируют моногалогекбензофурохеаны. Для получения дигалогснбензофурэксапов данный способ малопригоден, так как выхода целевых продуктов не превышают 0.