Замещенные тиокарбамиды - потенциальные стабилизаторы полимеров : Синтез, реакционная способность

• Автор: Кривенко, Людмила Васильевна
• Шифр специальности: 05.17.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 133 с. : ил.

ПРИНЯТЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ

ПТК производные тиокарбамида АТК арилтиокарбамиды ВТК бензоилтиокарбамиды

ПЗФфрагмент пространственнозатрудненный фенильный фрагмент

ГПК гидропероксид кумола

ОКС остатки каталитических систем

АИБН азобисизобутиронитрил

ДЛТДП дилаурилтиодипропионат

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность

Специально для этой цели рекомендуются следующие монозамещенные ПТК фенилтиокарбамид для свето и термостабилизации синтетических каучуков, например бутадиенстирольного или бутилкаучука 9 4аминофенилзамещенные производные, например Ыди 4диметиламинофенилтиокарбамид и другие как антиоксиданты и антиозонанты для различных типов каучуков М. Ыдиалкилзамещенные ПТК, например, дибутилтиокарбамид в качестве антиозонантов ,. Производные тиокарбамидов с алифатическими заместителями, обладающие свойствами антиозонантов, действуют как ускорители вулканизации . Из литературы известно, что 4тиоуреидотимол является антиоксидантом . Гидрокси и алкоксифенилтиокарбамиды, например ,1ди 4гидроксифенилтиокарбамид, успешно применяется в качестве УФабсорбера . В целом, можно сделать вывод, что использование производных тиокарбамидов носит эпизодический характер. Отсутствие разработанного систематического подхода приводит к тому, что при их использовании на практике не всегда достигается желаемый результат. Соединения, содержащие тиокарбамидную группу, обычно представляют собой устойчивые кристаллические продукты, которые могут быть легко синтезированы. В настоящее время разработаны достаточно простые методы получения производных тиокарбамида. Легкость введения в их состав различных заместителей важный аспект с точки зрения технологичности синтеза стабилизатров. Один из самых простых методов получения симметричных тиокарбамидов основан на реакции первичных аминов с сероуглеродом ,. Механизм этой реакции не вполне ясен, но.