Синтез карбоновых кислот и их производных озонолизом углеводородов с концевой двойной связью

• Автор: Гайфутдинова, Эндже Касимовна
• Шифр специальности: 05.17.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 130 с. : ил.

1.1. Взаимодействие озона с непредельными соединениями

1.2. Промежуточные стадии реакции озона с непредельными соединениями.

1.3. Влияние структуры ненасыщенного звена на кинетику озонолиза

и продукты реакции.

1.4.Свойства продуктов озонолиза.

1.5. Влияние растворителя и пиридина на озонолиз олефинов

и природу продуктов реакции

1.6. Производство озона и использование реакции озона с непредельными соединениями в химической технологии.

1.7. Применение реакции озона с непредельными соединениями в научных исследованиях

Глава 2

2.1. Озонирование непредельных углеводородов с концевой двойной связью .

2.2. Химизм и кинетика взаимодействия озона с двойной концевой связью непредельных соединений
2.3. Исследование влияния условий озонолиза альфаолефинов на природу
функциональных групп.
2.4. Исследование озонолиза альфаолефинов при повышенной температуре .
Глава 3.
3.1. Синтез бензойной кислоты и ее производных озонолизом стирола
3.2. Синтез бензойной кислоты озонолизом стирола.
3.3. Синтез сложных эфиров бензойной кислоты озонолизом стирола в
присутствии спиртов
Глава 4
4.1.Области применения карбоновых кислот и их производных, синтезированных озонолизом альфаолефинов.
4.2.Исследование карбоновых кислот, полученных озонолизом альфаолефинов фракции СС в резиновых смесях.
4.3.Синтез солей карбоновых кислот, полученных озонолизом альфаолефинов фракции С го С.
4.4.Использование сложных эфиров карбоновых кислот, полученных озонолизом альфаолефинов в присутствии спиртов, в качестве пластификатора отвержденных эпоксидных композиций
Глава 5. Материалы и методы
5.1 .Характеристика исходных продуктов.
5.2.0зонолиз альфаолефинов
5.3.Исследование кинетики взаимодействия озона с двойной углеродуглеродной связью альфаолефина.
5.4.Исследование карбоновых кислот, полученных озонолизом альфаолефинов фракции СС в резиновых смесях
5.5. Синтез солей карбоновых кислот, полученных озонолизом альфаолефинов фракции СС.
5.6. Изучение использования сложных зфиров карбоновых кислот на примере бутилового эфира маргариновой кислоты , полученных озонолизом альфаолефинов в присутствии спиртов в качестве пластификатора отвержденных эпоксидных композиций.
Выводы.
Список литературы


Синтез солей карбоновых кислот, полученных озонолизом альфаолефинов фракции С го С. Глава 5. Характеристика исходных продуктов. Исследование кинетики взаимодействия озона с двойной углеродуглеродной связью альфаолефина. Синтез солей карбоновых кислот, полученных озонолизом альфаолефинов фракции СС. Изучение использования сложных зфиров карбоновых кислот на примере бутилового эфира маргариновой кислоты , полученных озонолизом альфаолефинов в присутствии спиртов в качестве пластификатора отвержденных эпоксидных композиций. Выводы. Список литературы. Однако всестороннее исследование этой реакции 4 позволяет считать, что превращение молозонида в два фрагмента происходит без фиксации радикальных состояний. Энергия активации распада молозонида составляет . Джмоль 4 . Большинство олефинов при озонировании в инертных растворителях образуют собственный озонид 3 1, то есть наблюдается клеточный эффект . Было обнаружено , что клеточный эффект характерен при всех исследованных температурах от до 0 С . Отмечено , что даже при большом разбавлении инертным растворителем часть амфионов выходит из клетки и вступает во внеклеточные реакции. Эти реакционноспособные частицы в дальнейшем превращаются в перекрестные или полимерные озониды 4. Обычно это происходит в присутствии нуклеофильных веществ 3 . Кинетика промежуточных стадий реакции присоединения озона к непредельным соединениям была изучена С. Д.Разумовским с сотрудниками , который показал, что лимитирующей стадией процесса является образование молозонида.