Синтез 1,3-диоксоланметакрилатов на основе глицерина, кетонов и метилметакрилата

• Автор: Луговкин, Сергей Николаевич
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Ярославль
• Количество страниц: 168 с. : ил.

Синтезы на основе 1,2гликолей и родственных им соединений 8 Е1. ЕЗ. Синтезы диоксолановых спиртов. Синтезы диоксолановых эфиров МАК
2. Методика газохроматографического анализа. Анализ продуктов синтеза ДЭС. Методика анализа в исследованиях нереэтерификации. Исследование побочных процессов в синтезе ДЭС4 5
реакция не протекает. При наличии в гликоле нескольких гидроксильных групп происходит конкурентное образование циклических ацеталей с различным числом атомов в цикле. Наилучшие выходы диоксоланов достигаются при выводе или связывании реакционной воды. Синтезы 1,3диоксоланов на основе окисей олефинов. Реакция протекает при нормальных условиях в присутствии протонодонорных кислот или кислот Лыоиса . В качестве карбонильных соединений применяются различные альдегиды или кетоны имеются сведения об образовании диоксоланов на основе хлорпроизводных уксусной кислоты. В патентах Японии 3, 8, 9 и СССР описан синтез диоксоланметакрилатов по этой реакции на основе карбонильных соединений СОКг альдегидов и кстонов Я Н или СНя, С2Н5, С3Н7, С4Н9, изоСЛАНп, СН2СОСНз, СНСОСНз и глицидилметакрилата.


При наличии в гликоле нескольких гидроксильных групп происходит конкурентное образование циклических ацеталей с различным числом атомов в цикле. Наилучшие выходы диоксоланов достигаются при выводе или связывании реакционной воды. Синтезы 1,3диоксоланов на основе окисей олефинов. Реакция протекает при нормальных условиях в присутствии протонодонорных кислот или кислот Лыоиса . В качестве карбонильных соединений применяются различные альдегиды или кетоны имеются сведения об образовании диоксоланов на основе хлорпроизводных уксусной кислоты. В патентах Японии 3, 8, 9 и СССР описан синтез диоксоланметакрилатов по этой реакции на основе карбонильных соединений СОКг альдегидов и кстонов Я Н или СНя, С2Н5, С3Н7, С4Н9, изоСЛАНп, СН2СОСНз, СНСОСНз и глицидилметакрилата. Выходы диоксолановых производных составляют . Кататизаторами служат кислоты Бренетеда СРзБОзН, кремне вольфрамовая кислота, Н2Б, Н3РО4 или Льюиса ВРз, ВРзЕО. Взаимодействием стиролоксида с кетонами получаются 4фенил1,3диоксоланы. В качестве катализатора используется активированный уголь, обработанный минерачьной кислотой . Наилучшие результаты получают при мольном соотношении эпоксид карбонильное соединение катализатор 3 0,,5. Дегидрохлорированием полученных 4хлормстил1,3диоксоланов под действием диэтиленгликолята Ыа получают 2К2К4метилен1,3диоксоланы. В статье описано получение 1,3диоксоланов реакцией эпоксидов с ацетоном, катализируемой Е1и III. В качестве соединений, содержащих эпоксидную группу выступают глицидилакрилат, эпихлоргидрин, глицидол, изопропилглицидиловый эфир, фенил и бутилоксираны, а также окиси циклопропена и циклопентена.