Синтез и реакции фосфорилированных имидатов, содержащих активированную метиленовую группу

• Автор: Анищенко, Оксана Витальевна
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 118 с.

1. СНкислоты и методы синтеза фосфорилированных имидатов

Литературный обзор

1.1 Успехи химии СНкислот 1.2. Синтез фосфорилированных имидатов

1.2.1. Сфосфорилированные имидаты

1.2.2. Ы замещенные фосфорилированные имидаты

1.2.3. Фосфорилированные бисимидаты

2. СНкислотность фосфорилированных имидатов. Методы синтеза фосфори.шрованных имидатов, содержащих активированную метиленовую группу

2.1. СНкислотность фосфорилированных ацетимидатов

2.2. Количественное определникционноемособных водородных атомов активированной метиленовой группы
2.3. Разработка методов синтеза фосфорилированных имидатов, содержащих активированную метиленовую группу

2.3.1. Синтез диалкоксифосфорилалкилимидатов

2.3.2. Синтез Ы,Ыфталоилбисалкилдибутоксифосфорилацет и пропиоимидатов
2.3.3. Синтез Мзамещенных алкилдиизопропоксифосфорилацетимидатов
3. Реакции Сфосфорилированных ацетимидатов, основанные на подвижности водородных атомов метиленовой группы
3.1. Взаимодействие Ызамещенных фосфорилированных ацетимидатов с натрием и алкоголятом натрия
3.2. Реакция алкилирования
3.3. Реакция ацилирования
3.4. Реакция присоединения к акрилонитрилу
3.5 Реакция с трибромацетальдегидом
3.5.1. Взаимодействие Ызамещенных алкилдиалкоксифосфорилацетимидатов с трибромацетальдегидом
3.5.2. Взаимодействие Ы,К1фталоилбисэтилдибутоксифосфорилацетимидата с трибромацетальдегидом
4. Биологическая активность синтезированных соединений
5. Экспериментальная часть
Выводы
Список литературы


Приложение 6
ших тетракарбоновых или циклоалкандикарбоновых кислот. Малоновый эфир с мочевиной, тиомочевиной или гуанидином образует барбитуровую кислоту или ее тио и иминопроизводные, при нитрозировании с последующим восстановлением образующегося производного дает аминомалоновый эфир, используемый в синтезе ааминокислот. Малоновый эфир применяют в производстве лекарственных средств снотворных барбитуратов, седативных и антиконвульсивных, а также в органическом синтезе 7. Ацетоуксусный эфир также применяют в синтезе лекарственных средств амидопирина, антипирина, акрихина, витамина В1, в производстве красителей, содержащих пиразолоновый цикл 8. Среди фосфорорганических соединений также имеются соединения проявляющие СНкислотность. Первый представитель этого класса соединений этилдиэтоксифосфорилацетат был получен А. Е. Арбузовым и Дуниным в г. Позднее с помощью реакции А. Е. Арбузова, МихаэлисаБсккера и других методов был получен ряд фосфорорганических соединений, содержащих активную метиленовую группу. Кроме уже названного класса алкилдиалкоксифосфорилацетатов, это и производные 1кетодиалкоксифосфорилуксусных кислот , фосфорилированные алкены и алкины диалкоксифосфорилнитрометан 4, диалкоксифосфорилацетонитрил , фосфорилированные аамины , фосфорилметилпиридины и некоторые другие классы соединений. По данным Мартина и Г риффина , константа Гафта а для диэтоксифосфорильной группы, вычисленная из значений констант ионизации соответствующей диалкоксифосфорилуксусной кислоты, равна 2.