Синтез эпоксидов 5-винил-2-норборнена

• Автор: Осокин, Максим Юрьевич
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Ярославль
• Количество страниц: 231 с.

СОДЕРЖАНИЕ
Стр. Применение и получение эпициклических эпоксисоединений литературный обзор. Применение эпоксидов 5винил2норборнена, 4винил1циклогексена и других циклических несопряженных диеновых углеводородов. Прилежаева. Органические гидропероксиды, используемые в процессах эпоксидирования олефинов. Влияние природы растворителя . Кинетика и механизм реакции гидропероксидного эпоксидирования. Заключение. Методы экспериментальных исследований. Характеристика исходных веществ. Получение образцов алициклических эпоксидов. Методики анализов. Определение концентрации эпоксидов олефинов. Определение содержания молибдена в катализаторе. Эпоксидирование 5винил2норборнена. Стереохимические аспекты реакции эпоксидирования 5винил2норборнена. Эпоксидирование 5винил2норборнена органическими гидропероксидами. Основные закономерности реакции эпоксидирования 5винил2норборнена трстбутилгидропероксидом при катализе соединениями переходных металлов. Кинетика и механизм реакции эпоксидирования 5винил2норборнена.


Заключение. Методы экспериментальных исследований. Характеристика исходных веществ. Получение образцов алициклических эпоксидов. Методики анализов. Определение концентрации эпоксидов олефинов. Определение содержания молибдена в катализаторе. Эпоксидирование 5винил2норборнена. Стереохимические аспекты реакции эпоксидирования 5винил2норборнена. Эпоксидирование 5винил2норборнена органическими гидропероксидами. Основные закономерности реакции эпоксидирования 5винил2норборнена трстбутилгидропероксидом при катализе соединениями переходных металлов. Кинетика и механизм реакции эпоксидирования 5винил2норборнена. ГПТБ с конкурентным ингибированием
Таблица 2. Константы скорости эпоксидирования замещенных циклогексенов мхлорпероксибензойной кислотой при С в среде диэтилового эфира 1. Таблица 3. Влияние характера заместителя на стереохимию эпоксидирования 7замещенных норборненов 9. Дальнейшие исследования 2, 3 были направлены на разработку технологии процесса. Гак, раствор пероксиуксусной кислоты в эти л ацетате и ВЦГ непрерывно подают в реактор эпоксидирования, процесс проводят при С, полученную реакционную смесь промывают водным раствором . Ректификацией органических продуктов под вакуумом выделяют непрореагировавший ВЦГ при остаточном давлении 0 мм рт. ВЦГ при остаточном давлении мм рт. Региоселективность пероксикислотного эпоксидирования ВЦГ и лимонена изучена Р. Карлсоном с сотрудниками 4. Показано, что селективность и скорость реакции в значительной степени зависят от природы надкислоты.