Сорбция палладия из растворов аффинажа благородных металлов

• Автор: Горяева, Ольга Юрьевна
• Шифр специальности: 05.16.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 189 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННАЯ ПРАКТИКА ВЫДЕЛЕНИЯ

ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ РАЗЛИЧНОГО СЫРЬЯ

обзор литературы

1.1. Ионное состояние платиновых металлов в солянокислых растворах

1.2. Переработка сырья, содержащего благородные металлы, в солянокислых растворах

1.3. Методы переработки солянокислых растворов

1.3.1. Методы осаждения

1.3.2. Мембранные методы

1.3.3. Экстракционные методы

1.3.4. Сорбционные методы
1.4. Переработка, сырья содержащего благородные металлы, в других растворителях
1.4.1. Состояние платиновых металлов в азотнокислых растворах
1.4.2. Переработка сырья, содержащего благородные металлы, в азотнокислых растворах
1.4.2. Методы переработки азотнокислых растворов
1.5. Обоснование и постановка задачи исследования
ГЛАВА 2. СИСТЕМА ИОНИТ СОЛЯНОКИСЛЫЙ РАСТВОР
2.1. Современное состояние теории ионообменного равновесия ионов металлов в хлоридных растворах
2.2. Методика эксперимента
2.2.1. Определение емкости ионита
2.2.2. Определение влагоемкости
2.2.3. Расчет коэффициента распределения
2.3. Поглощение ацидокомнлексов цинка
2.3.1. Высокоосновной анионит АВ
2.3.2. Низкоосновной анионит АНx1 ОП
2.3.3. Слабоосновной анионит ВП1П
2.3.4. Амфолит АНКБ
2.3.5. Среднеосновной анионит ВП1аП
2.3.6. Слабоосновной анионит СН3
2.3.7. Низкоосновной анионит АН
2.3.8. Низкоосновной анионит СБ1
2.4. Поглощение сопутствующих примесей из хлоридных растворов
2.5. Поведение серебра в хлоридных растворах
2.6. Поведение палладия в хлоридных растворах
Выводы по главе 2
ГЛАВА 3. СИСТЕМА ИОНИТ АЗОТНОКИСЛЫЙ РАСТВОР
3.1. Поведение металловпримесей в азотнокислых растворах
3.2. Поведение палладия в азотнокислых растворах
3.2.1. Поглощение ионов палладия катионитами
3.2.2. Поглощение ионов палладия высокоосновными анионитами
3.2.3. Поглощение ионов палладия низкоосновными анионитами
3.2.4. Поглощение ионов палладия амфолитами
3.2.5. Поглощение ионов палладия винилпиридиновыми анионитами
3.2.6. Поглощение ионов палладия аминофосфорнокислыми ионитами
3.2.7. Поглощение ионов палладия другими ионитами
3.3. Поглощение ионов палладия из растворов, содержащих нитрат 3 аммония
3.4. Сравнительный анализ сорбционного поведения палладия в солянокислых и азотнокислых растворах 5 ГЛАВА 4. УКРУПНЕННЫЕ И ПОЛУПРОМЫШЛЕННЫЕ ИСПЫТАНИЯ СОРБЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ
4.1. Разработка технологии аффинажа серебра на АО Уралэлектромедь
4.1.1. Изучение термической устойчивости ионита ВП1П
4.1.2. Влияние концентрации азотной кислоты и азотнокислого аммония
4.1.3. Влияние режима выщелачивания сплава Доре на состав комплексов 6 платиновых металлов и их сорбируемость
4.1.4. Десорбция анионита ВП1П
4.2. Сорбция платиновых металлов из растворов переработки электронного лома
4.2.1. Влияние концентрации соляной кислоты
4.3. Переработка маточных растворов аффинажа МПГ
Выводы по главе 4
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Это обусловлено присутствием в исходном катализаторе сорбированного молекулярного хлора, вследствие чего при сульфатизации создаются условия для образования хлоридных комплексов платиновых металлов. В сульфатно-хлоридных растворах состава -0 г/дм3 №С1, 1-2 моль/дм3 НС1, 4-5 моль/дм3 СГ, 0,1-0,2 моль/дм3 ЪО]' > представляющих интерес для непосредственного экстракционного извлечения из них платиновых металлов, палладий (II) присутствует в форме [РбСЦ]2’ и не гидролизуется. Методами второй группы используются, в основном, приемы хлорной металлургии, в частности, перевод платины и палладия в раствор в виде хлоридных комплексов. Из раствора платиноиды осаждают цементацией алюминием, цинком или магнием. В работе [] описаны процессы избирательного восстановления МПГ борогидридом натрия в концентрированных солянокислых растворах, получаемых при удалении гальванических покрытий и кислотном выщелачивании различных материалов. В присутствие катионов Си" , тиокарбамида, тиоцианатов скорость и полнота осаждения металлов значительно уменьшаются. S и концентрировать с последующим восстановлением МПГ борогидридом натрия. Предусмотрены регенерация осадителя и использование стабилизированных растворов боро-гидрида натрия. Лакшманан и Райдер описывают процесс выделения благородных металлов из отработанных автомобильных катализаторов, разработанный фирмой «Platinum Lake Technology Inc. Растворение сырья осуществляется соляной кислотой. После отделения твердого от раствора выделяют благородные металлы экстракцией, используя в качестве экстрагента LIX-. В.В. Кочетков [] предложил экстракционно-сорбционную технологию переработки платино-рениевых катализаторов. Экстракцию проводили % раствором триалкиламина, причем за один цикл «экстракция - реэкстракция» теряется до % экстрагента. В работе [] исследована селективная экстракция платины, палладия и родия из раствора 6 М НС1, полученных от выщелачивания отработанных автомобильных катализаторов, а также из модельных растворов, содержащих большое количество железа и никеля. Большую часть железа и никеля удаляли перед стадией экстракции. Палладий селективно экстрагируют из солянокислых растворов. Платина, родий и остатки никеля и железа остаются в рафина-те. Реэкстракцию палладия осуществляли тиосульфатным раствором. Платину экстрагируют из рафината раствором «Hostarex», деканола или «Exxsol», промывают 0,1 М НС1 для удаления следов железа и никеля и затем реэкстагируют платину раствором тиосульфата. Рафинат второй стадии содержит родий и небольшие количества основных металлов-примесей. Родий извлекают сорбцией. Данный процесс испытан в полупромышленном масштабе. Суапех-1 X», трибутилфосфатом и р-нонилфенолом. Промывку органической фазы проводили 0, М НС1, а для реэкстракции палладия использовали 1 М раствор тиосульфата. Как видно из приведенных примеров, полученные в технологических процессах маточные растворы можно перерабатывать различными методами. Одним из широко распространенных способов, применяющимся для выделения металлов платиновой группы из растворов, является осаждение их в форме труднорастворимых соединений платиноидов или восстановление их до металла. Г.Н. Шиврин и др. Рс1 (II) из хлоридных растворов формиатом натрия []. В работе [] изучен процесс восстановления хлоридных комплексов платины, иридия, рутения, палладия и родия в присутствии формалина при повышенных температурах. С. Однако осаждения иридия и родия в аналогичных условиях не наблюдается даже при нагревании до 0 °С. Авторы [] предлагают способ выделения платиновых металлов их хлоридных растворов, содержащих примеси Си, Аэ, БЬ, Ре и др. При введении в раствор МТЦО осаждают гексахлороплатинаг аммония, отфильтровывают его и промывают раствором 0,5 М ЫРЦСР Осадок репульпируют дистиллированной водой, добавляют НВг и 5% раствор аскорбиновой кислоты при перемешивании и температуре °С. При этом, коричневый гексахлороплатинат превращается в красный гек-сабромоплатинат аммония, который восстанавливают до металлической плати-ны. Предложен способ [] выделения золота с помощью сахара (0,-0, кг/кг Аи) из хлоридного раствора, содержащего примеси металлов платиновой группы, Бе, Те, Си, РЬ и другие металлы.