Информационная поддержка базы данных по лекарственным средствам, снабженным транспортными системами доставки лекарств

• Автор: Угольникова, Ольга Анатольевна
• Шифр специальности: 05.13.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 135 с. : ил.

Содержание
Содержание.
Введение.

Глава 1. Типы транспортных систем доставки лекарств

1.1. Преимущества и типы наноразмериых форм.

1.2. Микроэмульсии

1.2.2. Методы приготовления микроэмульсий

1.2.3. Способы доставки лекарств при помощи микроэмульсий

1.3. Липосомы

1.3.1. Методы получения липосом

1.4. Наносуспензии.

1.4.1. Способы получения наносуспензий.
1.4.2. Способы введения наносуспензий
1.5. Полимерные мицеллы ПМ.
1.5.1. Структура ПМ
1.5.2. Преимущества и применение ПМ.
1.6. Полимерные наночастицы ПН.
1.6.1. Общая характеристика ПН.
1.6.2. Объекты направленной доставки с помощью ПН
1.7. Тврдые липидные наночастицы ТЛИ
1.7.1. Методы получения ТЛН
1.7.2. Строение ТЛН
1.7.3. Применение ТЛН при различных способах введения
Глава 2. Системный подход к разработке и алгоритмизации комплексной методики сбора, обработки и хранения информации по свойствам транспортных систем доставки лекарств
2.1. Системный анализ разработки и алгоритмизации комплексной методики сбора, обработки и хранения информатики
2.2. Подходы к построению моделей информационных систем
2.2.1. Функциональное программирование.
2.2.2. Структурное графическое моделирование.
Глава 3 Информационноэкспертная система сбора и обработки данных по свойствам и технологиям получения транспортных систем доставки лекарственных средств
3.1. Подбор релевантной информации.
3.1.1. Подготовка файлов для загрузки в базу данных
3.1.2. Загрузка файлов в создаваемую проблемноориентированную базу данных
3.1.3. Размещение базы данных в Интернете.
3.2. Сопоставление фактов опубликованным данным об участии химических веществ в
доставке лекарств.
3.3 Внесение проверенных фактов в базу данных по доставке лекарств
3.4. Обработка полученных результатов.
Глава 4. Проектирование базы данных
4.1. Семантические модели данных.
4.2. Модель ЕткуЯеЫюпяМр СущностьСвязь.
4.2.1. История создания
4.2.2. Применение
4.2.3. Простая ЕЯмодель ММОЯРв с использованием нотации Питера Чена.
4.2.4. Основные понятия ЕЯмодсли сущность, связь и атрибут.
4.2.5. Нормальные формы ЕЯсхем
4.2.6. Более сложные элементы ЕЯмодели
4.3. Реляционная модель данных.
4.З.1 Получение реляционной схемы из ЕЯсхемы
4.3.2. Построение реляционной модели данных
4.4. Многомерная модель данных.
4.4.1. Технология многомерных баз данных.
4.4.2. Построение многомерной модели базы данных.
Основные результаты и выводы
Список литературы


Они обладают высокой способностью к растворению, прозрачностью, термодинамической стабильностью, просты в приготовлении, обладают высокими скоростями диффузии и всасывания по сравнению с системами, содержащими растворитель без ПАВ, применяются для доставки лекарств различными путями: перорально, трансдермально, ректально, парентерально, назально и др. Такие системы помимо солюбилизации обеспечивают также защиту от окисления и ферментативного гидролиза, увеличивая таким способом биодоступность лекарственных соединений [9]. Микроэмульсин можно классифицировать по структуре на «масло-в-воде» (М/В), «вода-в-масле» (В/М) и взаимно непрерывные системы, все они характеризуются низким поверхностным натяжением между водной и масляной фазами. По строению можно разделить МЭ на несколько типов: мицеллярный (прямые или обратные мицеллы, рис. А), ламеллярный (слои масла и воды, разделённые ПАВ, рис. Б), шарообразный (сферический, возможно, такие структуры не являются равновесными, рис. В), взаимнонепрерывные структуры (другое название - губчатые, рис. Г) и другие менее распространённые типы [2]. Рис. Структура микроэмульсий. А - прямые и обратные мицеллы, Б - слоистая (ламеллярная), В - сферическая, Г - взаимнонепрерывная. Важным процессом в приготовлении МЭ является правильный подбор компонентов, все они должны отвечать определённым требованиям. Следует обращать внимание на токсичность используемых веществ, так как они должны подходить для введения в организм. К тому же следует учитывать, что процесс образования эмульсии зависит от многих факторов: пары масло-ПАВ, соотношения их концентраций, концентрации ПАВ и косурфактанта и соотношения их концентраций и т. Снижать поверхностное натяжение до достаточно малого значения. Образовывать гибкую плёнку, которая сможет легко менять форму шарообразных капелек. Обладать достаточной липофильностью, чтобы иметь возможность обеспечивать достаточную кривизну поверхностного слоя. Масляные компоненты влияют на кривизну образующихся структур по разному в зависимости от их способности проникать внутрь гидрофобной области ПАВ и тем самым увеличивать размер это области. Короткоцепочечные масла обладают высокой проникающей способностью и, следовательно, в большей степени, чем длинноцепочечные, расширяют гидрофобную область и приводят к большей кривизне поверхности [7]. Один из способов классификации ПАВ основан на эмпирической характеристике: гидрофильно-липофильном балансе (ГЛБ), меняющейся в диапазоне от 1 до . МЭ типа В/М как правило образуются при использовании ПАВ с ГЛБ 3-6, а типа М/В - при ГЛБ 8 - , что соответствует низкой растворимости ПАВ как в водной, так и в масляной среде []. Наиболее распространённым методом приготовления микроэмульсий является метод спонтанного эмульгирования (метод титрования фаз) [9]. При смешении одних и тех же компонентов может образовываться множество различных структур, наличие которых зависит от концентрации исходных веществ в смеси. Иллюстрировать равновесные состояния и переходы между ними можно с помощью фазовой диаграммы. Вследствие трудности составления и интерпретации диаграмм для четырёхкомпонентных смесей обычно используются упрощённые треугольные диаграммы, которые позволяют показать различные зоны, в том числе область МЭ. Рис. Фазовая диаграмма для смеси масло-вода-ПЛВ. В вершинах расположены точки, соответствующие 0%-ному содержанию одного компонента, стороны треугольника описывают двухкомпонентные смеси. Можно выделить 2 зоны, иллюстрирующие состояние МЭ, в зависимости от преимущественного содержания масла или воды. Метод основан на постепенном добавлении водной или масляной составляющей к смеси, содержащей остальные компоненты до достижения оптимального состава. Инверсия фаз в микроэмульсиях происходит при добавлении избытка диспергированной фазы или под воздействием температуры. Возможные переходы фаз показаны на рис. Во время инверсии фаз происходят сильные изменения физических свойств смеси, в том числе изменение размеров частиц, что может влиять на высвобождение JIC как in vitro, так и in vivo. Этот метод основан на изменении формы молекулы ПАВ.