Фармакология и применение лозеваля в птицеводстве

• Автор: Таймасуков, Адам Азметович
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 183 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Современное состояние антибактериальной терапии.

2.1.1. Новые химиотерапевтические средства в ветеринарии 2.1.2.0сновные направления предотвращения антибактериальной резистентности

2.1.3. Комбинированная фармакотерапия

2.2. Перспективы использования производных триазола

2.3. Применение четвертичных аммониевых соединений ЧАС в ветеринарии

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

4.1. Состав и физикохимические свойства препарата лозеваль

4.2. Специфическая активность
4.2.1. Антимикробная активность лозеваля
4.2.2. Противовирусная активность.
4.2.3. Антигрибное действие лозеваля
4.3. Лечебнопрофилактическая эффективность лозеваля при заболеваниях птиц
4.3.1. Разработка оптимальных параметров применения.
4.3.2. Эффективность лозеваля при желудочнокишечных заболеваниях птиц.
4.3.3. Эффектавностьлозеваля при других болезнях птицы.
4.3.4. Результаты широких производственных испытаний лозеваля в птицеводстве.
4.4. Фармакотоксикологическис свойства лозеваля.
4.4.1. Влияние лозеваля на организм птиц
4.4.2. Изучение аллергизирующего, эмбриотоксического
и тератогенного действитя лозеваля
4.4.3. Ветеринарносанитарная оценка мяса при применении лозеваля.
4.4.4. Фармакокинетика лозеваля.
4.4.5. Фармакодинамика лозеваля.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Прогресс науки все еще не поспевает за прогрессивной эволюцией микробов. Создание нового антибиотика занимает 0 лет. Существует несколько способов преодоления резистентности бактерий, связанной с продукцией ими беталактамаз среди них Н8. Моссппй, синтез антибиотиков новых химических структур, не подверженных действую беталактамаз например, хинолоны или химическая трансформация известных природных структур поиск новых беталактамных антибиотиков, устойчивых к гидролитическому действию беталактамаз новые цефалоспорины, монобактамы, карбапенемы, тиенамицин синтез ингибиторов беталактамаз. I. ОоШГагЬ, . Другой путь борьбы с антибиотикорезистентностью состоит в организации мониторинга распространенности резистентных штаммов с помощью создания международной сети оповещения Я. Меуег, . Борьба с лекарственноустойчивыми бактериями ведется по нескольким направлениям. Это получение новых химиотерапевтических препаратов, которые отличаются от существующих механизмом антибактериального действия. Другой путь химическая модификация известных антибиотиков, защищающая от воздействия бактериальных ферментов активные центры антибиотиков радикалы группы. Третий путь заключается в применении ингибиторов, подавляющих активность бактериальных ферментов, инактивирующих антибиотики. Комбинированная фармакотерапия. Наиболее реальным, экономичным и перспективным для ветеринарной практики методом, ограничивающим появление и накопление устойчивых микроорганизмов, является использование комбинаций различных антибактериальных веществ С. М.Кузнецова, С. М. Навашин и др. В Тилга, М. Тедер, А. Б. Черномордик, . Комбинированная антибиотикотерапия в последние десятилетия является преобладающей в лекарственной терапии многих инфекций. В обосновании целесообразности одновременного использования двух и более антибактериальных препаратов обычно лежат следующие доводы тяжелое течение инфекции, требующее немедленного начала антибактериальной терапии до установления бактериологического диагноза полимикробная этиология инфекции, когда компоненты микробной ассоциации могут иметь разную чувствительность к антибиотикам уменьшение развития токсического или побочного действия препаратов замедление развития резистентности возбудителя возможность усиления терапевтического эффекта в расчете на синергидное действие препаратов С. М.Кузнецова, С. М. Навашин и др. В.М. Подкопаев и др. П.П. Достоевский, И. М. Терешин, А. Б.Черномордик, . Два первых довода приводятся в связи с надеждой на максимальное расширение антибактериального спектра препаратов. Целесообразность комбинированной терапии не подлежит сомнению. Однако стремление охватить всех потенциально возможных возбудителей посредством одновременного применения трех, четырех и пяти препаратов лишено смысла, так как нельзя гарантировать 0 воздействие на всех возбудителей, кроме того подобные сложные комбинации нерациональны экономически. Основные принципы комбинирования антибиотиков были сформированы еще в е годы Б. Лейси, . С.М. Кузнецова, С. М. Навашин, . В настоящее время известны следующие основные механизмы взаимодействия антибактериальных препаратов, ведущие к синергидному эффекту С. М.Кузнецова, С. М. Навашин и др. С.М. Навашин, . Синергизм, обусловленный повышением одним антибиотиком проницаемости клеточной стенки для другого антибиотика, проявляется в увеличении скорости бактерицидности и характерен для следующих комбинаций бетапактамные антибиотики аминогликозиды ванкомицин аминогликозиды. При исследовании i vi установлено, что контакт аминогликозидных антибиотиков с различными беталактамами приводит к их инактивации И. А.Муравьев и др. Описываемый феномен является результатом химического взаимодействия и служит основанием для запрета вводить эти антибиотики в одном шприце или в одной лекарственной форме. Синергизм, обусловленный другими механизмами взаимодействия препаратов это сочетание полимиксина с комбинацией триметоприм сульфаниламид. Известно, что полимиксины активны i vi в отношении большинства аэробных грамотрицательных бактерий, но не действуют на i.