Получение препарата грамин, его свойства и применение

• Автор: Лагунова, Ольга Николаевна
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 162 с.

1. Обзор литературы

1.1. Значение показателей неспецифической резистентности организма животных

1.2. Препараты для коррекции неспецифической резистентности организма животных

1.3. Научные и методические подходы к изучению фармакологических и токсикологических свойств препаратов, повышающих неспецифическую резистентность организма

2 Собственные исследования

2.1. Материалы и методы исследований

2.2. Характеристика физикохимических свойств грамина

2.3. Фармакотоксикологические свойства препарата рамин

2.3.1. Острая токсичность.

2.3.2. Хроническая токсичность

2.3.3. Эмбриотропное и тератогенное действие

2.3.4. Мутагенная активность
2.3.5. Влияние грамина на бактерицидную активность
2.3.6. Влияние грамина на фагоцитарную активность лейкоцитов
2.3.7. Влияние грамина на лизоцимную активность
2.3.8. Влияние грамина на систему комплемента
2.3.9. Влияние грамина на выработку антителообразующих клеток
2.3. Влияние грамина на кооперацию Т и В лимфоцитов







2.3 Влияние грамина на реакцию гиперчувствительности замедленного типа
2.3 Влияние грамина на динамику массы тела белых мышей и содержание общего белка и его фракций в их крови
2.3 Влияние грамина на гематологические показатели
2.4. Протективные свойства грамина
2.5. Лечебнопрофилактическая эффективность грамина
2.5.1. Профилактическая активность грамина при респираторных и желудочнокишечных заболеваниях телят
2.5.2. Эффективность грамина в сочетании с антибиотиками при респираторных, желудочнокишечных заболеваниях и смешанных инфекциях телят
Обсуждение
Практические предложения
Библиографический список
Приложения
ВВЕДЕНИЕ.
Актуальность


В этом заключается кооперация макрофагов с Т и Влимфоцитами. Процесс борьбы с чужеродными телами у циркулирующих полиморфнонуклеарных лейкоцитов и тканевых макрофагов проходит в несколько этапов хемотаксис, опсонизация, захват и образование фагосом и, наконец, утилизация захваченных частиц Печникова Г. П., Колабская Л. С. и др. Бактерицидная активность фагоцитов зависит от степени опсонизации микробного агента. Опсонины превращают бактерии в доступный материал для фагоцитоза. Наиболее важными сывороточными опсонинами считают систему комплемента и иммуноглобулины. Опсонины на бактериальной поверхности создают как бы молекулярные мостики между бактерией и фагоцитом. Микробная клетка с фиксированными на ней антителами и комплементом прилипает к лейкоциту и удерживается им с помощью рецепторов. Однако связывание с объектом фагоцитоза ещ не гарантирует опсонического эффекта. Например, опсоническую функцию в системе комплемента вы
полняет один компонент С ЗЬ, хотя на объекте фагоцитоза фиксируются и другие факторы комплемента . Поглощение бактерий коррелирует с количеством связанного С 3, подавляется при его истощении и может быть заблокировано при помощи антиС 3антител , . Врожднный дефицит по С 3 сопровождается резким снижением антимикробной резистентности и ослаблением опсонических свойств сыворотки , i V. Из всех типов иммуноглобулинов хорошо опсонизируют только I ii , . Специфическая рецепция фагоцитоза не исключает иных форм контакта полинуклеаров крови с объектом поглощения. В опсонических реакциях способны участвовать различные компоненты плазмы, не связанные с иммуноглобулинами и комплементом. В их числе псевдо, а и эуглобулины Адо А. С.О. V., i V. Бакгерицидное действие фагоцитирующих клеток определяется системами ферментной и не ферментной природы, активность которых может быть обусловлена зависимыми и независимыми от кислорода механизмами , . К кислородзависимым факторам принадлежит миелопероксидаза, кислородные радикалы синглетный кислород супероксидный анион О2 , гидроксильный радикал ОН , пероксид водорода Н2 , галогены , . Кислороднезависимые системы бактериоцидности лизоцим, фансферрин, лактоферрин, катионные белки, молочная кислота. Главный кислородзависимый фактор бакгерицидности Г1МЯЛ миелопероксидаза у макрофагов отсутствует. В основе механизма бакгерицид
ного действия миелопероксидазы лежит процесс галогенизации белков бактерий, который осуществляется только в присутствии перекиси водорода ii , , . Биологические оксиданты О2. ОН, Н2О2 обеспечивают бакгерицидное действие всех фагоцитирующих клеток ГТМЯЛ, моноцитов, макрофагов Алмазов В. А. и др. Усиленная продукция биооксидантов следствие индуцированного контактом фагоцита с объектом фагоцитоза метаболического взрыва, в процессе которого активируются мембранные оксидазы, катализирующие перенос с НАДФН или НАДИ на кислород, и стимулируется окисление глюкозы в гексозомонофосфатном шунте Леонтович В. А., . Кислороднезависимыми факторами, ответственными за бактерицидную активность фагоцитирующих клеток в анаэробных условиях, являются лизоцим, синтезирующийся ПМЯЛ, моноцитами и макрофагами, и неферментные катионные белки, обнаруженные только у ПМЯЛ. Принцип действия лизоцима заключается в гидролизе клеточной стенки бактерий. Катионные белки, адсорбируясь на поверхности бактерий, всту пают в электростатическое взаимодействие с их анионными компонентами, что приводит к нарушению структуры и функции мембран и гибели бактериальной клетки. В ряде случаев ПМЯЛ выделяют катионные белки и лизосомные ферменты в окружающую среду и оказывают бактерицидное действие на микроорганизмы, осуществляя так называемый внеклеточный фагоцитоз II. I., i , . Фагоцитированные микробы под влиянием бактерицидных систем в большинстве случаев погибают внутри фагоцита. Такой процесс, сопровождающийся гибелью бактерий, называется завершнным фагоцитозом. По степени завершнности фагоцитоза оценивают полноценность резистентности организма . М., . Известно, что фагоцитоз нейтрофильных гранулоцитов крови сопровождается повышенным потреблением М.