Совершенствование специфической профилактики ньюкаслской болезни у цыплят на основе применения иммуностимуляторов

• Автор: Комиссаров, Василий Борисович
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Кострома
• Количество страниц: 168 с. : ил.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Ньюкаслская болезнь птиц.

1.2. Иммуномодуляторы

1.2.1. Терминология и классификация

1.2.2. Области перспективного использования в ветеринарии.

1.2.3. Тимические иммуномодуляторы

1.2.3.1. Краткая характеристика и механизм действия.

1.2.3.2. Тимические иммуномодуляторы иммунокорректоры при болезнях различной этиологии
1.2.4. Иммуномодуляторы и специфическая профилактика инфекционных болезней животных и птицы.

1.3. Заключение по обзору литературы

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы и методы
2.2. Результаты собственных исследований.
2.2.1 Оценка эффективности применения вакцины из штамма ЛаСота против ньюкаслской болезни птиц.
2.2.2. Результаты испытаний сочетанного применения изамбена с вакциной против ньюкаслской болезни из штамма ЛаСота
2.2.3. Результаты испытаний сочетанного применения тимогена с вакциной против ньюкаслской болезни из штамма ЛаСота
2.2.3.1. Определение оптимальных параметров применения тимогена
доз, сроков, методов
2.2.3.2. Влияние сочетанного применения тимогена и вакцины против ньюкаслской болезни на показатели естественной резистентности
и специфической устойчивости у цыплят
2.2.3.2.1. Динамика гематологических показателей.
2.2.3.2.2. Фагоцитарная активность псевдоэозинофилов.
2.2.3.2.3. НСТтест.
2.2.3.2.4. Динамика Т и Влимфоцитов и их субпопуляций
2.2.3.2.5. Влияние тимогена на антителообразование
3. ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ 8
СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АГ антигемагглютинины
БАСК бактерицидная активность сыворотки крови
БМ болезнь Марека
ВНБ вирус ньюкаслской болезни
дн деньдней
Етр и ЕтчРОК теофиллинрезистентные и теофиллинчувствительные эритроцитрозеткообразующие клетки ЖКТ желудочнокишечный тракт ИББ инфекционная бурсальная болезнь ИБК инфекционный бронхит кур ИД иммунодефицит ы
ИДС иммунодефицитное состояние ИЛ интерлейкин ы
ИЛТ инфекционный ларинготрахеит ИМ иммуномодулятор ы
ИРК иммунорегуляторный комплекс ИС иммуностимулятор ы
ИФА иммуноферментный анализ ИФН интерферон ы
КЭ куриные эмбрионы
ЛАСК лизоцимная активность сыворотки крови НБ ньюкаслская болезнь
НСТтест тест восстановления нитросинего тетразолия ОЖКЗ острые желудочнокишечные заболевания ОРЗ острые респираторные заболевания РТГА реакция торможения гемагглютинации ССЯ синдром снижения яйценоскости сут сутки ок
Тх, Тс Тхелперы, супрессоры ФА фагоцитарная активность ФЕ фагоцитарная емкость ФИ фагоцитарный индекс ФИО фактор некроза опухоли час час а, ов
ВВЕДЕНИЕ


Перечень живых вакцин, применяемых в настоящее время, весьма широк Н, В, Б, Ш, Комаров, Яоаст, ЛаСота, Банковский, Муктесвар, Миннесота, Бургас, НьюДжерси, НьюЙорк, Накарелла, К, У4 и др. Но наиболее распространенными в мире являются вакцины, созданные на основе лентогеннах штаммов В1 и ЛаСота 4,5,8. В нашей стране этот перечень можно дополнить вакциной из мезогенного штамма ГАМ, а также лентогенным вариантом Бор ВГНКИ ,0,5. В настоящее время при производстве живых вакцин против НБ используют вируссодержащее сырье, полученное при культивировании вируса на БРЕЛЕ КЭ, свободных от патогенных микроорганизмов. Это определено требованиями МЭБ и мировых стандартов к живым вакцинам против вирусных болезней птиц с целью исключения скрытых контаминаций посторонней микрофлорой вирусвакцин во время их изготовления. Особую опасность представляют возбудители с вертикальной передачей через яйцо 0. Живые вакцины способствуют созданию быстрого локального иммунитета. Вакцинный вирус распространяется от привитой птицы к интактной. Но, в отличие от инактивированных, их использование особенно, если они содержат мезогенный штамм может привести к развитию респираторной реакции, которая на фоне полимикробизма пастереллы, сальмонеллы, эшерихии, микоплазмы и др. Кроме того трансовариальные антитела могут свести на нет успех первой вакцинации живым вирусом. Дальнейшее совершенствование живых вакцин идет по пути создания новых форм пылевидных, гранулированных ,,,9,0,5, векторных 0, вакцин третьего поколения ДНКвакцин 1. Для усиления протективных свойств их вводят совместно с плазмидами, в которые встроены гены цитокинов регуляторов иммунного ответа ИЛ2, ИНФу 7, в липосомальной форме. Количество инактивированных вакцин до последнего времени значительно сокращалось. Их иммуногенная активность зависит не только от качества и количества антигена, используемого при изготовлении, способа применения, дозы, места введения, но и от адъюванта, входящего в состав ,2,0. Наиболее широкое применение получили масляные адъюванты, имеющие как свои достоинства, так и недостатки ,9,2. Однако в последние годы предпочтение отдают ассоциированным, что значительно снижает стрессовые ситуации у птиц и уменьшает трудозатраты, имеющие место при раздельной иммунизации. Чаще всего для изготовления используют различные сочетания вакцинных штаммов вирусов НБ, ИББ, ССЯ, ИБК и других 1 ,,,,1,9,0,1,2. Успехи молекулярной биологии и генной инженерии позволили перейти к разработкам так называемых вакцин второго поколения субъединичным, рекомбинантносубъединичным, пептидным, в липосомальной форме и др. В перспективе не исключена возможность использования обширного класса модификаторов иммунного ответа синтетических полиэлектролитов, которые обладают иммуностимулирующими свойствами и мощными адъюватными потенциями 2,7. Из представленных данных видно, что живые и инактивированные вакцины создают достаточный уровень иммунологической защиты у птицы. Однако при некачественно проведенной прививке нарушении дозировки, неполном охвате поголовья, несоблюдении сроков иммунизации, применении недостаточно иммуногенных для условий нашей страны импортных вакцин при их использовании методом выпаивания и др. ВНБ способны участвовать в этиологическом комплексе, вызывающем хроническую респираторную болезнь 5. Не исключена возможность инфицирования и размножения вирулентного штамма ВНБ в организме вакцинированной птицы без проявления клинических признаков болезни 5,6,7,4,5. Доказана также способность слабовирулентных изолятов ВНБ длительное время персистировать не только в организме домашней, но и дикой птицы. От птиц водного и околоводного комплекса изолированы все гены вирусов, вызвавшие пандемии и эпизоотии 9,4,6,2 Пройдя через иммунный организм несколько пассажей, они способны восстанавливать свою исходную вирулентность и бесконтрольно размножаться в организме у ослабленных цыплят и кур, имеющих частичный иммунитет. В конечном итоге это ведет к прорыву иммунитета и возникновению локальных очагов инфекции 5.