Разработка культуральной вирусвакцины против ньюкаслской болезни птиц

• Автор: Орлов, Александр Александрович
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Покров
• Количество страниц: 115 с. : ил.

В. , , которые изучали способность вируса НБ вакцинного штамма ГАМ к размножению в первичных культурах клеток куриных, утиных, перепелиных фибробластов, тестикул эмбрионов крупного рогатого скота ТБ, и в перевиваемых линиях клеток , Нер1, СПЭВ, гонад козы , эндотелия коронарных сосудов сердца. Полученные результаты свидетельствовали о том, что первичные и перевиваемые культуры клеток оказались малочувствительными к данному штамму ВНБ и непригодными для практических целей. Стрижаченко Н. М. при разработке экспериментальной культуральной вакцины из штамма Н выращивал вирус в перевиваемых культурах клеток человеческого амниона АМН и сердца обезьяны циномольгус СОЦ, а также в первичной культуре клеток почек эмбрионов свиней СП. Культуральный вариант Н2оАМН сохранял способность к индукции ВНА и вызывал иммунную защиту птиц по типу интерференции. Австралии тканевой культуральной вакцины против ньюкаслской болезни, но не раскрыл сущность разработки. Во ВНИИВВиМ также много внимания уделялось этой важной как в научном, так и в практическом плане проблеме Жсстеревым В. И. с соавт. Цель исследований разработать культуральный вакцинный препарат для профилактики ньюкаслской болезни птиц и изучить его иммунобиологические свойства. Провести отбор вакцинного штамма ВНБ и адаптировать его к перевиваемой культуре клеток. Подобрать чувствительную перевиваемую культуру клеток, обеспечивающую высокое накопление инфекционной и антигенной активности данного штамма. Отработать технологические параметры культивирования вируса в пристеночном монослое. Изучить антигенность и иммуногенность лабораторных образцов культуральной вакцины на цыплятах при однократном введении различными методами. Изучить динамику и длительность иммунитета у цыплят, привитых культуральной вирусвакциной. Определить оптимальную иммунизирующую дозу. Изготовить экспериментальный образец культуральной вирусвакцины и изучить его иммунобиологические свойства. Определены иммунобиологические и генетические характеристики штамма М ВНИИВВиМ ВНБ. Изучены параметры репродукции штамма М ВНИИВВиМ вируса ньюкаслской болезни в различных перевиваемых линиях клеток. Изучена динамика накопления титра антигемагглютининов в сыворотке крови цыплят, иммунизированных лабораторными образцами культурального вакцинного препарата. Определена оптимальная иммунизирующая доза для интраназальной вакцинации цыплят против ньюкаслской болезни культуральной вирусвакциной из штамма М ВНИИВВиМ. Научная новизна подтверждена решением Федерального института промышленной собственности о выдаче патента на изобретение Культуральная вирусвакцина против ньюкаслской болезни, отличающуюся тем, что в качестве вируссодержащего материала содержит суспензию мезогенного штамма М ВНИИВВиМ вируса ньюкаслской болезни, выращенного на культуре клеток ВНК. В результате проведнных исследований разработан и испытан вакцинный препарат на основе культурального вируса НБ, который обеспечивает формирование иммунитета. Культуральная вирусвакцина позволяет избежать использования для производства БРРэмбрионов, что снижает трудовые и материальные затраты в 2 3 раза. ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии, гг. Использование культурального вируса для специфической профилактики ньюкаслской болезни. Технологические принципы изготовления и контроля культуральной вирусвакцины против ньюкаслской болезни птиц из штамма М ВНИИВВиМ. Результаты изучения иммунобиологических свойств культурального вакцинного препарата из штамма М ВПИИВВиМ. Диссертация изложена на 6 страницах машинописного текста включает введение, обзор литературы, материалы и методы, результаты собственных исследований, обсуждение результатов, выводы, практические предложения, список литературы и приложения. Работа иллюстрирована таблицами, 2 рисунками и дополнена приложениями. Список литературы включает 4 источника, из них зарубежных 4. Отдельные этапы экспериментальных работ выполнены совместно с сотрудниками лабораторий Индикации микроорганизмов, Конструирования биопрепаратов, Биофизики и ОБТК Южук Т. Э., Чуфаровой Е. В., Гусевой Г. Е., Пантюшенко М. С., Малоголовкиной Н. В., за что автор выражает глубокую признательность.