Эффективность ассоциированной инактивированной вакцины против сальмонеллеза, пастереллеза и актинобациллезной плевропневмонии свиней в производственных условиях

• Автор: Заболоцкая, Татьяна Витальевна
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 118 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1 ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Характеристика вакцин, применяемых для профилактики

инфекционных заболеваний

2.2 Краткая характеристика возбудителей сальмонеллеза,

иастереллеза и актинобащтлезной плевропневмонии свиней

2.3. Иммунопрофилактика сальмонеллеза, пастереллеза и аюгинобациллезной плевропневмонии свиней.

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Материалы и методы

3.2. Результаты исследований.

3.2.1. Эпизоотологические данные и этиологические факторы смешанных инфекций молодняка свиней
3.2.2. Результаты выделения и идентификации возбудителей пневмозигеритов молодняка свиней.
3.2.3. Разработка ассоциированной инактивированной вакцины против сальмонеллеза, иастереллеза и актинобациллезной плевропневмонии свиней.
3.2.4. Экспериментальные испытания ассоциированной инактивированной вакцины против сальмонеллеза, пастереллеза
и актинобациллезной плевропневмонии свиней.
3.2.5. Протективная эффективность ассоциированной вакцины
при экспериментальном заражении поросят
3.2.6. Испытание ассоциированной вакцины в производственных условиях.
4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
7. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
8. ПРИЛОЖЕНИЕ.3

1. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Материалы исследований включены в ГУ на вакцину против гемофилезной плевропневмонии свиней ТУ0 и наставления по се применению, утвержденные Департаментом ветеринарии МСХ и Г1 июля года, а также в ТУ 4 на питательную среду на основе ферментативного гидролизата мясокостного фарта тушек путных зверей для глубинного культивирования микробных культур возбудителей пасгереллеза, клебсиеллеза, колибактериоза, сальмонеллеза и протейной инфекции утверждены Департаментом ветеринарии МСХ и П июня года. Основные положения диссертации доложены на конференции молодых ученых Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. По материалам диссертации опубликовано 2 научные статьи. Диссертация изложена на 3 страницах машинописного текста. В работе имеется таблиц, 1 рисунок и 2 диаграммы. Список использованной литературы включает 7 работ отечественных и зарубежных авторов. В приложении представлены копии документов, подтверждающих результаты отдельных этапов работ, их научную новизну и практическую значимость. Основоположником вакцинолопш является Э. Джсннср, создавший в г. Разработка научных методов получения вакцинных препаратов началась во второй половине XIX в. Луи Пастера. Именно этот ученый создал первую аттенуированную антибактериальную вакцину вакцина против куриной холеры. Выделяют 4 основные группы биологических препаратов, применяемых для иммунопрофилактики и иммунотерапии инфекционных болезней вакцины создающие активный иммунитет иммунные сыворотки и иммуноглобулины, обеспечивающие пассивную защиту бактериофаги, вызывающие лизис бакгерий щпокины итерфероны и пр. Наиболее эффективным средством предупреждения инфекционных заболеваний являются вакцины. Живые ващины представляют собой взвесь вакциных штаммов микроорганизмов бакгерий, вирусов, риккетсий, выращенных на различных питательных субстратах. Вакцины готовятся на основе апатогенных возбудителей, аттенуированных в искусственных или естественных условиях. Полученные таким образом штаммы утратившие патогенные свойства и способность вызывать инфекционное заболевание, сохраняют способность размножаться в месте введения, а в дальнейшем в регионарных лимфатических узлах и внутренних органах. Вакцинная инфекция продолжается несколько недель, не сопровождается клинической картиной заболевания и приводит к формированию иммунитета к патогенным штаммам микроорганизмов. Живые вакцины имеют ряд преимуществ перед убитыми и химическими вакцинами. Они создают прочный и длительный иммунитет, по напряженности приближающийся к пост инфекционному. Для создания прочного иммунитета во многих случаях достаточно одной инъекции вакцины. Однако, применение живых вакцин сопряжено с определенными трудностями. Так, при непрерывных пассажах на искусственных питательных средах не всегда удается сохранить исходную иммуногенность штамма, а также, крайне важно учитывать возможность реверсии вирулентности возбудителя. Вследствие этого, во многих случаях, целесообразно использовать инактивированные вакцины. Инактивированные вакцины готовятся из убитых вирулентных штаммов бактерий и вирусов, обладающих полным набором необходимых антигенов. Для инактивации возбудителей применяют нагревание, обработку формалином, ацетоном, спиртом, которые обеспечивают надежную инактивацию и минимальное повреждение структуры антигенов Высушивание вакцин обеспечивает высокую стабильность препаратов и снижает концентрацию некоторых примесей формалина, фенола. Корпускулярные бактериальные вакцины обладают высокой реактогенностью. Субъединичные. Применение живых вакцин из слабо и авирулентных штаммов микроорганизмов на комплексах с промышленной технологией выращивания недостаточно эффективно, поскольку эти препараты используют в ранний подсосный период сут. Многие авторы отмечают, что в условиях промышленных комплексов у поросят раннего послеотъемного возраста наблюдается гипогаммаглобулинемия. При изучении количества и функциональной активности Ти Влимфоцитов у суточного молодняка установили, что число первых было в ,3 раза, а вторых в 1,,8 раза ниже, чем у выращенных без применения промышленной технологии животных того же возраста.