Пастереллез нутрий в условиях Ростовской области : Эпизоотология, диагностика, профилактика, меры борьбы

• Автор: Треглазов, Сергей Николаевич
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: п. Персиановский
• Количество страниц: 182 с. : ил.

Введение

1. Обзор литературы

1.1 Таксономия пастерсллзов.

1.2 Культивирование и биохимические свойства пастерелл.

1.3 Антигенная структура пастерелл.

1.4 Устойчивость пастерелл.

1.5 Диагностика пастереллза.

1.6 Эпизоотический процесс при пастереллзе

1.7 Патогенез пастереллза.

1.8 Клиническая картина и патоморфологические признаки при пастереллезе.

1.9 Мероприятия по профилактике и лечению пастереллза.

2. Собственные исследования
2.1 Материалы, методика и объем исследований.
2.2 Изучение эпизоотического процесса пастереллеза нутрий в Ростовской области.
2.2.1 Экологические, хозяйственноэкономические и природноклиматические предпосылки развития эпизоотического процесса пастереллеза нутрий в Ростовской области
2.2.2 Нозологический профиль, экологическая ниша пастереллеза нутрий
2.2.3. Сезонные и территориальные границы заболеваемости
2.2.4. Возрастная восприимчивость нутрий
2.2.5 Клиническое проявление пастереллеза нутрий.
2.2.6 Патологоанатомические изменения при заболевании
2.2.7 Дифференциальная диагностика пастереллеза от других
болезней.
2.3 Диагностика пастереллеза нутрий
2.3.1. Выделение, идентификация культур пастерелл, циркулирующих
в организме нутрий в Ростовской области
2.3.2. Определение биохимических свойств пастерелл
2.3.3 Определение серологических типов штаммов
2.3.4. Определение чувствительности пастерелл к антибактериальным
препаратам.
2.4 Терапия пастереллеза нутрий
2.4.1 Апробация некоторых препаратов в хозяйствах области.
2.4.2 Профилактика пастереллеза нутрий
2.5 Система ветеринарносанитарных, профилактических и лечебных
мероприятий при пастсрслпсзе нутрий.
2.6 Экономическая эффективность лечебных мероприятий при пастереллезе
нутрий
3. Обсуждение полученных результатов
4. Выводы.
5. Рекомендации к производству
6. Список литературы
7. Приложения.
Введение


Для культивирования пастерелл наиболее эффективно применять МПА и МПБ с добавлением сыворотки или крови лошади. Установлено, что все штаммы пастерелл дают на данных средах более пышный рост но сравнению с простыми мясопептонными. В настоящее время идет поиск селективных сред для выделения чистой культуры пастерелл. Предлагается использование как относительно простых селективных сред кровяной агар с 2 мкг мл неомицина и 3,5 мкгмл бацит
рацина, так и более сложных, содержащих полимиксин В, кристаллвиолет, ацетат таллия, бацитрацин и циклогсксимид, внесенные в кровяной кровь овец декстрознокрахмальный агар. Эта селективная среда оказалась высокочувствительной в сравнении е с ПЦР, позволяющей выявить 0 КОЕ . На питательных средах культура пастерелл дает относительно быстрый рост, наблюдаемый уже к концу первых суток культивирования. Иногда рост наблюдается в более поздние сроки на сутки. На мясопептонном агаре возбудитель дат мелкие, полупрозрачные, росинчатые, слегка голубоватые колонии. Иногда колонии встречаются в виде пуговиц с поднимающимся центром и периферийным валиком. В лучах света, падающего сбоку на колонию своеобразное свечение флуоресценция, что, по мнению ряда исследователей, является культуральной особенностью возбудителя пастереллеза у крупного рогатого скота. На сывороточном и кровяном агаре колонии мелкие, гладкие, прозрачные. На мясопептонном бульоне она дает равномерное помутнение при встряхивании пробирки видны, так называемые, муаровые волны. На вторые и третие сутки осадок при встряхивании поднимается в виде косички. В зависимости от морфологических особенностей колоний различают 3 типа роста культур гладкий , мукоидный М, грубый , так же переходные формы и . Неодинаковый рост пастерелл на твердых питательных средах в основном обусловлен их антигенной структурой. М мукоидные варианты пастерелл дают на агаре крупные, непрозрачные колонии сероватобелого цвета, с ровными краями, имеют капсулу и обладают средней вирулентностью. МПБ через сутки культивирования создают легкое помутнение ерс
ды, и основная масса бактерий осаждается на дно в виде мелко и крупнозернистой взвеси, не имеют капсул и являются авирулентными штаммами. Для косвенной диагностики вирулентности культур пастерелл предложена селективная молибденовая среда мясопептонный агар, приготовленный на Хоттингсровском бульоне, с добавлением 0,4 молибденовокислого аммония, 1 сахарозы или маннита. После дробного посева и культивирования в течение часов проводят подсчет 8 и Яформ колоний, отношение их и составляет индекс диссоциации культуры. Чем выше индекс, тем вирулентнее культура не более И колоний. Авирулентиыс формы имеют индекс диссоциации и выше. Предлагается использовать характеристику роста культуры возбудителя на питательных средах для диагностики. Гак проводится посев на декстрознокрахмальный агар и инкубирование в течение часов. Выросшие колонии просматриваются с помощью бинокулярного стереомикроскопа, источник света которого лампа накаливания угол . Все колонии делятся на 3 типа по цвету и размеру радужные, промежуточные и голубые. Голубые и радужные отличаются от колоний посторонней микрофлоры. Точность метода составляет до и рекомендуется как вспомогательный метод для экспрессдиагностики. На основании приведенных выше данных предлагается использование для косвенного определения патогенности и вирулентности пастерелл данные морфологической характеристики Р . ИоЫба. Биохимическая активность пастерелл невелика таблица 1. Для наиболее важного представителя рода Р. НоЫба, типична ферментация без выделения газа, глюкозы, сахарозы, маннита микроорганизм неактивен в от
ношении лактозы образует индол, не выделяет сероводород, молоко не пептонизирует, желатину не разжижает. По отношению к другим углеводам и многоатомным спиртам свойства пастерелл непостоянны и различны. Поэтому внутривидовая классификация пастерелл по их отношению к сахарам и близким к ним соединениям невозможна и имеет значение только при первичном выделении культуры. Р. тикоЫба БиЬэр. Р. тикоЫба эибэр. Р. тикоЫба БиЬэр. Таблица 1. Биохимические свойства Р.