Клинико-эпизоотологические особенности и диагностика инфекционного перитонита кошек

• Автор: Рахманина, Надежда Алексеевна
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 212 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1.1. Актуальность темы

1.2. Цели и задачи исследования .

1.3. Научная новизна

1.4. Практическая значимость .

1.5. Апробация работы .

1.6. Основные положения диссертационной работы, выносимые на защиту

1.7. Публикации научных исследований

1.8. Структура и объем диссертации .

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. СВЕДЕНИЯ О ВОЗБУДИТЕЛЕ БОЛЕЗНИ . И
1.1.1. Историческая справка. Этиология болезни .
1.1.2. Таксономическое положение вируса ИПК
1.1.3. Антигенные разновидности и родство вируса ИПК с другими представителями этого рода .
1.2. ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЕЗНИ
1.2.1. Эпизоотологические данные .
1.2.2. Патогенез .
1.3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИРУСА ИПК .
1.3.1. Выделение изолятов вируса и экспериментальное заражение.
1.3.2. Морфология вируса ИПК .
1.3.3. Культуральные свойства вируса ИПК .
1.3.4. Чувствительность вируса к физикохимическим факторам
1.4. ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННОГО ПЕРИТОНИТА
КОШЕК .
1.4.1. Клинические признаки болезни
1.4.2. Паталогоанатомические изменения
1.4.3. Биохимические методы диагностики ИПК .
1.4.4. Серологические методы диагностики
1.4.5. Сопоставление методов диагностики коронавирусной
инфекции кошек .
1.5. СРЕДСТВА ПРОФИЛАКТИКИ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КОШЕК .
1.5.1. Специфическая профилактика ИПК
1.5.2. Профилактические мероприятия .
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.2.1. ИЗУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОГО ПЕРИТОНИТА КОШЕК .
2.2.1.1.Выделение и идентификация изолятов вируса инфекционного перитонита кошек .
2.2.1.2.Изучение чувствительности лабораторных животных к
вирусу ИПК при экспериментальном заражении .
2.2.1.3.Изучение культуральных свойств вируса инфекционного перитонита кошек .
2.2.1 АИзучение стабильности вируса инфекционного перитонита
кошек к хранению в разных условиях .
2.2.1.5.Паспортизация и депонирование штамма Багира инфекционного перитонита кошек
2.2.2. ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННОГО ПЕРИТОНИТА
КОШЕК
2.2.2.1 .Получение гипериммунных сывороток на кроликах
2.2.2.2.Изготовление конъюгированных антигеном ИГТК эритроцитов. Диагностика инфекционного перитонита кошек в РНГА
2.2.2.3. МФА при диагностике инфекционного перитонита кошек.
2.2.2.4. Биохимические и гематологические исследования
2.2.2.5.Экспрессдиагностика ИПК в реакции йодной агглютинации
ЙАТ .
2.2.2.6. Экспрессдиагностика ИПК с использованием теста Ривалта
2.1. Диагностика инфекционного перитонита кошек на разных
сроках после экспериментального заражения .
2.2.2.8. Сравнительная оценка методов диагностики инфекционного
перитонита кошек
.2.9. Клиническая и патологоанатомическая диагностика.
Эпизоотологический анализ полученных результатов
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Перекрестно поставленная с тремя штаммами коронавирусов кошек сывороткой V, показала наличие некоторых общих антигенных участков между кошачьими коронавирусами и коронавирусами собак 9. Дальнейшие исследования i , v и др. Проведенные ранее исследования этих же ученых показывают перекресные реакции между штаммами коронавирусов кошек IV и V и коронавируса собак в реакции непрямой иммунофлюоресценции, что доказывает антигенное подобие этих трех вирусов 3. Коронавирусы кошек, представлены двумя разновидностями коронавирусным энтеритом ККВК или , который проявляется как бессимптомная или умеренная желудочнокишечная инфекция, и инфекционным перитонитом ИПК или I, проявляющимся поражением систем органов и васкулитом. И, хотя ИПК и ККВК первоначально считались отдельными видами, тем не менее рассматриваются в настоящее время как крайности спектра коронавирусов кошек, имеющих различную антигенность и патогенность , , , 0, 1, 4, 0, 1. Мутация приводит к изменениям в поверхностных структурах вируса, сравнение вирусных геномов до и после нее показало их соответствие друг другу на ,5 5, 5,9. По мнению , , генетические различия у разных биотипов вирусов энтерита и ИПК, выделенных от одного и того же животного, ограничиваются всего двумя неструктурными генами, геном Зс всегда и геном 7Ь редко , 8, 7. В данный момент у ученых нет сомнений в том, что вирус ИПК появился в результате делетационной мутации вируса энтерита , 8, 1, 4, 7, 8, 9, и его существование как нового биотипа связано с определенным генетическим дефектом 0. Неггеуе А А и другие г проводили исследование с целью выявления генетических различий между двумя биотипами коронавирусов кошек путем определения последовательности нуклеотидов единицы транскрипции СЖР7а7Ь. Выяснилось, что авирулентные штаммы РЕСУ БСБ, и генетически более близки вирулентным штаммам Р1РУ, чем друг другу. Это подтверждает мнение, что Г1РУ и РЕСУ не различные разновидности, а просто варианты вирулентности . В отличие от штамма , штамм БСБ содержит интактный участок ЖР7Ь, указывающий что делитация ОИР7Ь не является отличительной особенностью РЕСу, она коррелирует с потерей вирулентности. Анализом цепной реакции обратной транскрипции, авторы показали, что возможно естественное появлении 1Р7Ь при коронавирусе кошек. Таким образом, 1Р7Ь, кажется, обеспечивает различные варианты развития при спонтанной инфекции . Изоляты коронавируса кошек, очень различаются по антигенности и вирулентности табл. Штаммы типа Р1РУЫог и Р1РУ, являются очень вирулентными, и при пероральном заражении вызывают Е1Р у большинства зараженных кошек. Штаммы типа Е1РУТЫ6 высокий пассаж слабо патогенны и редко вызывают Р1Р при оральном заражении 4. Штаммы типа Р1РУЫог и ИРУ, являются очень вирулентными, и при пероральном заражении вызывают Р1Р у большинства зараженных кошек , 5. Штаммы типа ИРУТЖ высокий пассаж слабо патогенны и редко вызывают Р1Р при оральном заражении 0, 1. Штаммы в середине таблицы, типа ИРУБСБЗ и Р1РУСБ4 являются, вероятно, наиболее широко представленными в природе. Они очень контагиозны при пероральном заражении, но все же чаще всего способны вызывать Р1Р у большинства кошек только при интраперитонеальном заражении 6. Сравнительная антигены ость и вирулентность штаммов коронавируса кошек по , . Штамм Р1РУиСБ2 является условно патогенным 6. Существует так же множество штаммов вируса, например, штамм Уауоц способных вызвать и энтерит с диареей и тяжелую Р1РУ инфекцию. Таким образом, большинство авторов, изучавших биологические отличия штаммов вируса Р1Р и РЕС, сходятся во мнении, что все кошачьи коронавирусы являются различнми биотипами прототипного вируса 3, 5, 7, 4, 0, 9, 2, 4. Считается, что штаммы коронавируса кошек, в зависимости от их антигенной близости к ССУ, могут быть классифицированы на серотип I и серотип II. Серотип I более распространен в Соединенных Штатах и Европе, от до выделенных коронавирусных штаммов относятся к нему. Серотип преобладает в Японии и других частях света. Изоляты коронавируса, год их выделения и серотип представлены в таблице 3.