Стереотаксический анализ и цитоархитектоника лимбических структур мозга козы

• Автор: Курбанова, Гульнара Вапахановна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Алматы
• Количество страниц: 312 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. Современное состояние морфофункциональных исследований лимбических структур мозга.

1.1. Классификация и морфофункииональная характеристика гиппокампа.

1.2. Классификация и морфофуикциональная характеристика лимбической области коры мозга

1.3. Классификация и морфофункциональная характеристика обонятельной луковицы

1.4. Классификация и морфофункциональная характеристика

мозжечка.

1.5. Классификация и морфофункциональная характеристика

таламуса.
1.6. Классификация и структурнофункциональная организация
коры большого мозга
1.7. Стереотаксические исследования структур головного мозга
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2. Структурный анализ лимбических образований мозга козы.
2.1. Методика и материалы .
2.2. Цитоархнтектонические особенности гиппокампа козы.
2.3. Цигоархитектоника лимбической области коры мозга козы
2.4. Структурная организация обонятельной луковицы козы.
2.5. Структурная организация мозжечка козы
2.6. Структурная организация ядер таламуса козы.
2.7. Структурная организация коры большого мозга козы. 1
2.7.1. Цитоархитектоника лобной области коры мозга козы .
2.7.2. Цитоархитектоника прекоронарной области коры мозга козы
2.7.3. Цитоархитектоника посткоронарной области коры мозга козы
2.7.4. Цитоархитектоника теменной области коры мозга козы
2.7.5. Цитоархитектоника височной области коры мозга козы
2.7.6. Цитоархитектоника затылочной области коры мозга козы
3. СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛИМБИЧЕСКИХ 6 СТРУКТУР МОЗГА КОЗЫ
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Гипоталамус с мамиллярными телами, гиппокамп, зрительный бугор и поясная извилина составляют непрерывный круг функциональных отношений между гипоталамусом и поясной извилиной . К лимбической области направляются афферентные волокна из переднемедиального ядра амигдалярного комплекса, а также из внутреннего членика бледного шара. В заднем отделе внутреннего членика обнаружены афферентные нейроны передней лимбической подобласти и в ростральном отделе задней . В заднем ядре комиссуры у внутренней границы с задним ядром зрительною бугра, ростратыюм отделе красного ядра, в области переднего двухолмия обнаружены афферентные проекционные нейроны задней лимбической подобласти. Нейроны переднего двухолмия сходны с описанными Г. П.Жуковой и др. В дорсальном, переднем и боковых отделах ретикулярной формации 9, а также в дорсальном секторе нижней оливы iv i i имеются афферентные нейроны передней лимбической подобласти 3. Эфферентные проекционные связи лимбической области имеются с ближайшими и отдаленными подкорковыми образованиями. Эти связи осуществляются волокнами, образующими три основные проекционные системы, хорошо развитые у всех представителей ряда млекопитающих. Пучок из передней лимбической подобласти спускается вниз и пересекает мозолистое тело, далее через прозрачную перегородку направляется в ножку свода, с волокнами которой и достигает наружного мамиллярного, супраоптического и перивентрикулярного ядер гипоталамуса. Часть волокон оканчивается в ядрах перегородки, которая в свою очередь имеет афферентные связи с аммоновым рогом, эпи и гипоталамусом 9. Пучок хорошо развит у субприматов и приматов. В заднем и среднем отделах поясной извилины начинается пучок волокон, которые прободают мозолистое тело в одноименной борозде, переходят в фнмбрию и с ее волокнами достигают аммонового рога. Это подтверждается данными, полученными при исследованиях у субприматов и обезьян . Наиболее мощная система эфферентных проекционных волокон лимбической области опускается вниз и через внутреннюю капсулу направляется к стриатуму, зрительному бугру, субталамической области наружному и внутреннему коленчатым телам, четверохолмию 1 . Лимбикоталамический пучок связывает лимбическую область с передним и наружным ядрами таламуса 1, И. А Замбржицкий описали у кошек и макак эфферентные волокна лимбической области, оканчивающиеся в переднем вентральном ядре, наружном ядре гипоталамуса. Волокна лимбикоцеребеллярного пучка обособляются из волокон пирамидного тракта на уровне моста, где входят в среднюю ножку мозжечка, направляясь в пирамидную дольку червя. Лимбикоретикулярные волокна из передней лимбической подобласти, идущие к сетчатой формации продолговатого мозга, у мартышек были впервые описаны 8 при изучении препаратов, окрашенных по методу Марки. И.А. Замбржицкий изучил у кошек и собак эфферентные волокна из лимбической области в ретикулярную формацию продолговатого мозга, куда прослеживается основная масса дегенерировавших лимбикоретикулярных волокон. Эфферентные волокна, исходящие из лимбической коры и идущие с пирамидными пучками, прослеживаются ниже их перекреста в боковых столбах шейного отдела спинного мозга , контралатерально по отношению к очагу разрушения поясной извилины имеются и немногочисленные неперекрещенные ифсрснтные волокна. От лимбической коры обнаружены также нисходящие волокна, присоединяющиеся у перехода в ножку мозга к волокнам медиальной петли, с которыми прослеживаются до ее перекреста и на уровне ядер задних столбов переходят в последние. В шейном отделе спинного мозга эти волокна находятся в задних столбах, истощаясь в каудальном направлении вследствие окончания в центральном сером веществе спинного мозга, в которое они проходят через внутреннедорсальные отделы задних рогов , . Таким образом, приведенные выше данные показывают, что регулирующая функция лимбической области значительно шире, чем определяется в понятии лимбической системы, включающей гипоталамус, гиппокамп, грушевидную извилину, обонятельный бугорок, мнндаювиднын комплекс, перегородку.