Морфофункциональная характеристика пластинки роста тела позвонка млекопитающих в онтогенезе

• Автор: Сахаров, Андрей Валентинович
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 290 с. : ил.

К инвазивным факторам также принадлежит белок плейотрофин чрезвычайно мощный митоген, экспрессия которого осуществляется в клетках хряща в эмбриональный и ранний постнатальпый период 8. Особого внимания заслуживает тог факт, что в зрелой пластинке роста метафизарный хрящ не имеет препятствий для резорбции со стороны диафиза, но всегда отграничен костными пластинками от инвазии сосудов в поверхностной зоне 0. Сведения в отношении особенностей морфофункциональной организации пластинки роста в онтогенезе весьма фрагментарны 6, 6, 8. Следует признать, что большинство работ посвященных этому вопросу отражают биохимические особенности дифференцировки клеток и формирования межклеточного вещества хрящевой ткани. Развитие хрящевой ткани в онтогенезе происходит из мезенхимы и в
отношении однородности популяции клеток последней до настоящего времени не существует единого мнения. Считается, что клетки прехондральной мезенхимы являются популяцией гомологичных, неспециализированных полииотентных клеток, которые могут давать начало развитию хряща, а также другим разновидностям соединительной ткани. По мнению других авторов, среди клеток мезенхимы существуют субпопуляции клеток, детерминированных в определенном направлении развития , , 9, 2 6, 3, 4. Несмотря на существующие противоречия, авторами признается, что на уровне морфологии это не имеет своего отражения. Методами биохимии и иммунохимического анализа удается лишь определить синтез этими клетками коллагена I типа и гиалуроновой кислоты. В экспериментах с введением ингибиторов гиалуроновой кислоты i vi на культуре хондробластов и i viv на животных установлено, что гиалуроновая кислота является активатором митотической активности клеток 4, 5. II типа, гиалуроновая кислота и сульфатированные ГАГ. Интимные процессы хондрогенной дифференцировки достаточно хорошо изучены на молекулярном уровне 5, 8, 6, 8. Установлено, что клетки синтезируют хондроитин4сульфат, хондроитин6сульфат и кератансульфат, которые, интегрируя с гликопротеинами, формируют протеогликановые комплексы. В дальнейшем, с изменением количественного соотношения изоформ хондроитинсульфата и кератансульфата происходит изменение свойств хрящевой ткани 7, 4. С кератансульфатом прежде всего связываются прочностные характеристики протеогликанового агрегата. Хондроитинсульфат в составе протеогликаннового комплекса обеспечивает диффузию метаболитов, в хряще 4, 6. Данные электронной микроскопии позволяют говорить о существовании в хрящевой ткани альтернативной микроциркуляторной системы интерстициальной , , 2. В отличие от классической, интерстициальная микроциркуляторная система не имеет выстланных клетками щелей, пространств и каналов. Структурно она представлена прослойками супергидратированного основного вещества, ограниченного и ориентированного элементами коллагенового каркаса, которые обеспечивают пути циркуляции метаболитов с небольшой молекулярной массой в толще хряща , 6. Такие биохимические признаки дифференцировки, как снижение клетками синтеза гиалуроновой кислоты, переход к синтезу коллагена II типа и усиленный синтез сульфатированных протеогликанов дают основание признать последние хондробластами , 0, 6. Именно на стадии хрящевой закладки тела позвонка клетки становятся морфологически, отличимыми по тинкториальным свойствам от клеток, мезенхимы. В4, дальнейшем клетками хрящевого зачатка осуществляется биосинтез исключительно коллагена II. Считается, что хондробласт, в отличие от клеток более высокой степени дифференцировки имеет овальную или округлую форму и на уровне ультраструктуры для хондробласта свойственны цитоплазматические выросты. По сравнению с хондроцитом наибольшее развитие имеют мембранные органеллы КГ, ЭПС и митохондрии. Снижение митотического индекса, ядерноцитоплазматического отношения и, возрастание синтеза сульфатированных протеогликанов в процессе дальнейшей дифференцировки хондробласта приводит к образованию зрелой клетки хрящевой ткани хондроцита , , . Влияние последнего является необходимым условием для последую щей. В публикациях , , 4.