Закономерности развития тканей тонкой кишки у плодов и телят черно-пестрой породы

• Автор: Столяров, Владимир Алексеевич
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 435 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Периодизация онтогенеза крупного рогатого скота

2.2. Развитие и функция тонкой кишки у плодов и телят новорожденного этапа развития

2.3. Развитие стенки тонкой кишки и ее оболочек на плодном и новорожденном этапах развития
2.4. Развитие эпителиальной, соединительной, гладкой мышечной, нервной тканей тонкой кишки в

раннем онтогенезе

2.5. Ферментативная активность слизистой оболочки стенки тонкой кишки в раннем онтогенезе

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Материал и методы исследования

3.2. Морфология тонкой кишки на плодном и новорожденном этапах развития
3.2.1. Динамика роста массы и длины тела, массы и длины тонкой кишки на плодном и новорожденном этапах развития
3.2.2. Развитие стенки тонкой кишки и ее оболочек
на плодном и новорожденном этапах развития
3.3 Развитие и закономерности дифференцировки эпителиальной ткани тонкой кишки у плодов и телят новорожденного этапа развития
3.3.1 .Цитометрические и электронномикроскопические исследования клеточных дифферонтов эпнте
лиалыгой ткани
3.3.2. Гистохимические, люминисцентномикроско
пические исследования локализации и динамики нуклеиновых кислот, нуклеопротеидных, углеводных, белковых, веществ энтероцитов и активности ферментов
3.4. Развитие соединительной ткани тонкой кишки у плодов и телят новорожденного этапа развития
3.4.1. Цитологические исследования клеточных дифферонов соединительной ткани тонкой кишки
3.4.2. Гистохимические и люминисцснтномикроскопические исследования локализации и динамики нуклеопротеидных, углеводных и белковых веществ клеток соединительной ткани тонкой кишки
3.4.3. Гистологические и цитологические исследования иммунной системы тонкой кишки
3.5. Развитие гладкой мышечной ткани тонкой кишки у плодов и телят новорожденного этапа
развития
3.5.1. Гистологические и цитологические исследования клеток гладкой мышечной ткани
3.5.2. Гистохимические и люминисцентномикроскопические исследования локализации и динамики нуклеопротеидных, углеводных и белковых, веществ клеток гладкой мышечной ткани
3.6. Развитие нервной ткани тонкой кишки у плодов
и телят новорожденного этапа развития
3.6.1. Микроморфология интрамурального нервного
аппарата тонкой кишки
3.6.2. Гистохимические и люминисцентномикро
скопические исследования локализации и динамики нуклеопротеидных, углеводных и белковых веществ клеток нервной ткани тонкой кишки
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


В следствии этого создаются благоприятные условия для размножения клеток. Многие работы посвящены изучению плазматических клеток имеющих своеобразную морфологию. По данным , Максимов, Рапопорт, Игонин, и др. РНП , . Игонин , Бернетт , Г. Б. Ковальский и др. Их роль заключается в образовании антител в ответ на антиген вследствии инфекционного процесса. По данным , Заварзина и др. Б.В. Садовский указывает, что с ростом плода и дифференциацией iсмопоетических систем происходит нормализация картины красной крови, при слабо выраженном лейкоцитозе. По данным В. Б. Файнберг, Е. А. Бондаренко , на более ранних этапах пренатального развития выявляются миэлобласты, затем гранулоциты и в последнюю очередь агранулоциты. Е.К. Кравкова обнаруживала эритроциты в периферической крови плода человека в конце 2го месяца, клетки миэлоидного ряда в конце 3го, лимфоциты в конце 4го месяца. Хрусталев выделяет две стадии кроветворения в пренатальном онтогенезе крупного рогатого скота мегалобластическую и нормобластическую. На зародышевом этапе мегалобластическую стадию мегалобласты 1 й генерации, на предплодном переходную мегалобласты 2 й генерации, на плодном нормобластическую стадию. В мезенхимном слое суточных зародышей человека Ю. Н. Шиповалов , описывает интраваскулярное кроветворение, а в суточном возрасте врастание сосудистых стволов по брыжейке в кишечную стенку. Д. Бахнсв изучая эмбриональный гемопоэз у свиней, выявил кровяные островки в трофобласте у 6суточных, а в мезенхиме пупочного канатика у 8суточных зародышей. У
суточных зародышей гемопоэтическис образования выявляются в различных частях мезенхимы зародыша. Согласно i i , в эмбриогенезе позвоночных животных первоначально осуществляется диффузное кроветворение в мезенхиме, которое в дальнейшем ограничивается некоторым количеством определенных очагов. По данным Борисова , лимфатическая система стенки тонкой кишки плодов человека подразделяется на глубокую в слизистой оболочке и поверхностную в мышечной и серозной оболочках, а в ворсинках, по его данным, кроме центральных млечных синусов других лимфатических капилляров нет. По данным М. Р. Сапина лимфоидная ткань, образованная ретикулярной стромой и находящимися в ней клетками лимфоидного ряда лимфоцитами и призматическими клетками, является рабочей паренхимой иммунной системы. М.А. Солодянский установил закономерность развития солитарных фолликул и пейеровых бляшек кишечника млекопитающих кролик, кошка, свинья, морская свинка 1 усиленная инфильтрация лимфоцитами слизистой оболочки 2 образование диффузной лимфоидной ткани, из которой формируются солитарныс фолликулы и пейеровы бляшки 3 образование в фолликулах светлых центров, окруженных мелкими поясами плотно расположенных лимфоцитов 4 массовой миграцией лимфоцитов в направлении кишечной полости. По данным Ф И. Намазова , впервые пейеровы бляшки появляются в двенадцатиперстной кишке крупного рогатого скота у 5 месячных плодов. Считается, что лимфатические узелки кишечной стенки выполняют защитную и антитоксическую роль, участвуют в образовании антител . М.Р. Сапин . По мнению . Плазматические клетки слизистой оболочки кишечника содержат различные классы иммуноглобулинов. Однако, механизм их секреции и роль гамма глобулинов до конца не выяснена i, i, , . Межклеточное вещество СТ представлено аргирофильными, коллагеновыми, эластичными волокнами и основным веществом. По данным Т. А.Д. Васильева и др. Установлено, что ГАГ являются высокомоле
кулярными соединениями состоящих из гексаз и их производных гексозаминов и гексуроновых кислот. Среди ГАГ наибольшее значение отводится сульфатированным и несульфатированным формам. Сульфатированные ГАГ представлены хондроитинсульфатами А, В, С, гепарином, кератосульфатами. К несульфатированным ГАГ относят гиалуроновую кислоты и хондроитинсульфат. Согласно Тустановского ГАГ располагаются в тканях как в свободном состоянии, так и в комплексе с белками, липидами и другими веществами, они участвуют в трофической, барьерной функциях и в обменных процессах организма.