Макро-микроморфология нервов и мышц области бедра соболя в постнатальном онтогенезе

• Автор: Маннапов, Альфир Габдуллович
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 196 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современное состояние учения о внутристволь

ном строении периферических нервов

1.2. О развитии и строении скелетной мышечной ткани

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал и методы исследованияс

2.2. Внутриствольное пучковое строение нервов области бедра соболя в постнатальном онтогенезе
2.3. Количество и процентное содержание волокон разных диаметров в нервах области бедра соболя в постнатальном онтогенезе

2.4. Макромикроморфология мышц бедра соболя в постнатальном онтогенезе .

2.5. Морфогистохимическая дифференцировка разных типов мышечных волокон и относительное их содержание в мышцах области бедра соболя в постнатальном онтогенезе Д
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Внутриствольное пучковое строение, количество
и процентное содержание волокон различных диаметров в нервах области бедра соболя
3.2. Макромикроморфология мышц области бедра соболя
3.3. Морфогистохимическая дифференцировка разных типов мышечных волокон в мышцах бедра соболя
ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ .
ЛИТЕРАТУРА


В результате слияния двух внутренних слоев плазматической мембраны образуется главная плотная линия, а промежуточная линия образуется путем слияния двух наружных слоев плазматической мембраны. Материал, заполняющий пространства между главными плотными линиями и состоит в основном из липидных слоев слившихся участков мембраны НоЪегЪзоп 9 . Каждое нервное волокно снаружи покрыто базальной мембраной. В нервных волокнах между перехватами в миелиновой оболочке имеются небольшие щели насечки миелина ШмидтаЛантермана Это те места, где при образовании миелина цитоплазма нейролеммоцита задерживалась в ходе вращения шванновской клетки вокруг осевого цилиндра. Некоторые нервные волокна периферических нервов не имеют миелиновой оболочки. Тем не менее они защищены нейролеммоцитами осевые цилиндры расположены так, что каждый из них проходит в желобке они как бы вдавлены в цитоплазму нейролеммоцита. На любом уровне вдоль нерва каждая клетка леммоцит защищает таким образом от 5 до осевых цилиндров. Защитная клеточная оболочка, окружающая группу немиелинизированных осевых цилиндров, состоит из ряда нейролеммоцитов, расположенных конец в конец
вдоль пучка при этом нейролеммоциты стыкуются по принципу впадина против выступа, образуя сплошной цилиндрический слой А. Хэм, Д. Кормак, . При изучении внутриствольного строения периферических нервов для сопоставления данных количества и процентного содержания различных видов нервных волокон их классифицируют как по морфологическим признакам строения, так и по физиологическим характеристикам. Ряд исследователей Б. С.Дойников , А. Н.Мещяряков , Т. С.Иванова , Г. В.Стовичек , Б. В.Бобин ,, М. С.Абдуллаев ,, Е. П.Мельман с соавт. Среди миелиновых волокон различают три группы крупные, средние и тонкие. Другие авторры И. С.Ржаницина , А. Н.Максименков , С. С.Михайлов миелиновые волокна подразделяют на 4 группы. Недостатком данных классификаций является то, что в работах вышеперечисленных авторов миелиновые нервные волокна разделены на три или четыре группы лишь на основании разницы их в диаметре и некоторых физиологических особенностей в скорости проведения импульса, установленного другими авторами. Известно, что . Были выделены три группы проводников А, В и С. А волокна характерные проводники в соматических нервах тепло и холодокровных животных имеют скорость токов действия от до 0 мсек. В волокна проводят импульсы со скоростью от 1,3 до мсек, проникают в спинальные нервы через серые
соединительные ветви. С волокна обладают наименьшей скоростью импульсации от 0,2 до 1,6 мсек. Исключительно важны наблюдения о том, что быстропроводящие А волокна оказались мякотными проводниками большого калибра. С волокна, отличающиеся медленной и низковольтовой импулъсацией,по форме являются безмякотными или тонкими мякотными проводниками И. А.Булыгин, , Наконец, В волохсна занимая промежуточное положение по скорости проведения импульса являются средними по диаметру проводниками. Исследования физиологов важны тем, что они определили зависимость между формой нервного волокна и электрофизиологическими параметрами. Эта зависимость формулируется так скорость нервного импульса зависит от степени морфологической дифференцировки шванновской оболочки осевого цилиндра. Чем больше миелина в цитоплазме нейролеммоцита, тем выше скорость импульсации. Установлено также, что скорость проведения импульса прямопропорциональна корню квадратному, из величины диаметра аксона мякотного волокна у головоногих моллюсков. Г.В. Стовичек, Продемонстрировали не только прямую связь между общим диаметром мякотного волокна и скоростью проведения импульса, но и определили величину коэффициента этой зависимости на примере двигательных и чувствительных проводников соматических нервов. В эволюционном плане А. А.Заварзин, безмякотные, то есть медленнопроводящие волокна филогенетически наиболее древние. Прогрессивные черты эволюции нервных проводников заключаются в тенденциях к миелинизации. В свою очередь это означает, что толстые миелиновые проводники, в которых импульсы протекают молниеносно, являются наиболее филогенетически молодыми, то есть обслуживают цепочки условнорефлекторных дуг.