Особенности постнатального морфогенеза слизистой оболочки фундального отдела желудка белых крыс при длительном потреблении диспергированной пищи

• Автор: Санжапова, Альфия Фатыховна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Ульяновск
• Количество страниц: 162 с. : ил.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Морфофункциональная характеристика слизистой оболочки

фундального отдела желудка млекопитающих

1.2. Морфологические особенности постнаталыюго развития

слизистой оболочки фундального отдела желудка млекопитающих

1.3. Влияние экспериментальных воздействий и факторов внешней среды на морфофункциональные особенности слизистой оболочки желудка млекопитающих.
1.4. Особенности развития и функционирования слизистой оболочки желудка млекопитающих в связи с различиями пищи и

характера питания.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Особенности постнатального морфогенеза слизистой оболочки фундального отдела желудка в норме
3.1.1. Морфометрическая характеристика эпителиального слоя слизистой оболочки
3.1.2. Морфология мышечного слоя слизистой оболочки.
3.1.3. Сравнительноморфологическая характеристика развития эпителиального и мышечного слоев слизистой оболочки.
3.2. Особенности постнатального морфогенеза слизистой оболочки фундального отдела желудка при потреблении диспергированной пищи
3.2.1. Морфологические преобразования эпителиального слоя слизистой оболочки
3.2.2. Развитие мышечного слоя слизистой оболочки.
3.2.3. Сравнительноморфологическая характеристика развития эпителиального и мышечного слоев слизистой оболочки
желудка при потреблении диспергированной пищи.
3.3. Сравнительная характеристика постнатального морфогенеза слизистой оболочки фундального отдела желудка в норме и при потреблении диспергированной пищи.
3.3.1. Морфология эпителиального слоя слизистой оболочки
3.3.2. Морфология мышечного слоя слизистой оболочки.
3.3.3. Сравнительная оценка степени развития эпителиального и мышечного слоев слизистой оболочки желудка в норме и
при потреблении диспергированной пищи.
3.4. Особенности морфологии слизистой оболочки фундального отдела желудка животных, питавшихся диспергированной пищей,
в период адаптации к питанию недиспергированной нищей.
3.4.1. Морфология эпителиального слоя слизистой оболочки
3.4.2. Морфологические особенности мышечной пластинки слизистой оболочки.
3.4.3. Сравнительноморфологический анализ развития эпителиального и мышечного слоев слизистой оболочки желудка
в период адаптации к питанию недиспергированной пищей
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Установлено участие слизи в обмене витамина 2, а также в пристеночном пищеварении Лазарев П. И., . В межклеточном пространстве покровных клеток на различных уровнях эпителиального слоя выявлены мигрирующие клеточные элементы, относительное количество которых составляет 6, Хомерики С. Г., . В непосредственной связи с поверхностным эпителием находится низкопризматический эпителий желудочных ямок, отличающийся низким в целом уровнем секреции ямочных экзокриноцитов. В составе мукоидного секрета ямочных экзокриноцитов выявлены нейтральные и кислые мукополисахариды, гликоген, а также умеренное количество нуклеиновых кислот Жуйкова С. В., . Среди ямочного эпителия обнаруживаются мигрирующие лимфоциты, относительное количество которых составляет 6, Расулев К. И., . В настоящее время общепризнано, что обновление поверхностноямочного эпителия желудка млекопитающих происходит за суток, клеток желудочных желез за несколько месяцев Аруин I. И., . Такие высокие темпы физиологической регенерации эпителия обеспечиваются митотической активностью герминальных генеративных зон дна ямок и шеечного отдела желудочных
желез Тимашкевич Т. Б., Саркисов Д. С., . Ьее Е. Я., МосШп 1. М., . Непосредственно под желудочными ямками располагаются железы. В участках перехода эпителия ямок в железистые клетки формируется шеечный отдел железы, образуемый шеечными мукоцитами. Последние имеют конусовидную форму, у расширенного основания клеток располагаются их крупные округлые ядра Выделяемая шеечными экзокриноцитами слизь отличается от всех других слизеобразующих клеток эпителия желудка млекопитающих содержанием кислых мукополисахаридов Успенский В. М., . Шеечные мукоциты переходят непосредственно в добавочные мукоциты, составляющие значительную часть клеток фундагтьных желез Крышень П. Ф., . В добавочных мукоцитах, в отличие от указанных выше других мукоцитов, процесс секретообразования протекает фазово Зуфаров К. Д., . Добавочные мукоциты имеют высокую цилиндрическую форму, с расширенным по отношению к апикальной части основанием. В базальных частях клеток расположены ядра неправильной округлой формы Хесин Я. Е., . ШИКреакция протекает в них более интенсивно по сравнению с шеечными мукоцитами но менее интенсивно по отношению к покровному и ямочному эпителию. Кислые мукополисахариды в добавочных мукоцитах не обнаружены Успенский В. М., . Париетальные экзокриноциты, продуцирующие соляную кислоту, встречаются во всех отделах фундальных желез, однако в большем количестве выявляются в теле желез Лысиков Ю. А., ЯеНоип Р. Более крупные но сравнению с другими железистыми клетками париетальные экзокриноциты характеризуются неправильной округлой формой и мелкозернистой оксифильной цитоплазмой. Они располагаются на базачьной мембране, окружая соседние железистые клетки. В результате
такого расположения большинство париетальных экзокриноцитов не достигают просвета железы, а сообщаются с ним через межклеточные канальцы Дондукова Г. В., . На париетальных экзокриноцитах слизистой оболочки желудка обнаружены рецепторы к ацетилхолину, гистамину и гастрину Л. Н. . Главные экзокриноциты, вырабатывающие пепсиноген и химозин, располагаются в области тела и дна фундальной железы. Центральное положение в главной клетке занимает ядро округлой формы. В клетках, содержащих большое количество секреторных гранул, происходит смещение ядер в базальном направлении. По данным Катаока . Татемацу М. Некоторые исследователи I. На главных экзокриноцитах выявлены рецепторы к секретину, вазоинтестинальному пептиду, пептидам и , холецистокинину . В ходе исследований М. Г. Шубича совместно с А. А. Фишером и I. У человека среднее количество главных экзокриноцитов на больше, чем у растительноядных и на меньше, чем у плотоядных животных. В связи с этим некоторые авторы полагают, что увеличение количества главных экзокриноцитов представляет собой сформировавшийся в филогенезе механизм приспособления слизистой желудка к белковому питанию. Количество париетальных экзокриноцитов у человека не отличается от такового группы растительноядных млекопитающих.