Функциональная морфология органов размножения новорожденных телок в норме и при патологии

• Автор: Мальцев, Алексей Валентинович
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 197 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Морфофункциональные особенности организма новорожденных

телят.

1.2. Эмбриогенез половых органов самок крупного рогатого скота.

1.3. Врожденные пороки и аномалии развития органов размножения самок млекопитающих.

1.4. Заключение

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал и методы исследования

2.2. Результаты собственных исследований.

2.2.1. Результаты макроскопического исследования органов размножения новорожденных телок в норме и при патологии
2.2.2. Микроскопическое исследование органов размножения новорожденных телок в норме и при патологии
2.2.2.1. Гистологическая и гистохимическая характеристика покровного
эпителия, белочной оболочки и стромы яичника.
.2.2. Ультраструктурная характеристика парафоллнкулярной
соединительной ткани коркового вещества яичника
2.2.3. Оогснсз и фолликулогенез в яичниках новорожденных телок.
2.2.4. Элиминация ооцитов и атрсзия овариальных фолликулов у новорож
денных телок.
2.2.5. Морфология сети яичника новорожденных телок
2.2.6. Морфология стенки матки и яйцепроводов новорожденных телок.
2.2.7. Результаты клиникоморфологических исследований стельных
коров и полученных от них телят в учхозе БГАУ.
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
БИБЛИОГРАФИЯ


Телята, которые сосали своих матерей в течение первых 4 дней жизни, выделяли меконий в течение часов после рождения, что может обуславливаться не только большим объемом молозива, поглощенным за каждое кормление, но и что более вероятно присутствием матери поскольку корова стремится облизывать анальную область своего новорожденного, что стимулирует акт дефекации Рой, . В желудочном соке сычуга имеются ферменты за исключением липазы. Прсджелудки в пищеварении не участвуют. У новорожденных телят переваривание пищей происходит в тонком отделе кишечника. У новорожденных телят отмечена высокая проницаемость кишечного гистогематического барьера в течение первых двух суток. Слизистая имеет хорошо развитые ворсинки, железы развиты слабо. Дуоденальные и общие кишечные железы быстро развиваются в молозивний и молочный период и выделяют кишечный сок с 3,,4. В толще слизистой хорошо развиты лимфатические фолликулы. Количество обобщенных лимфоузлов в стенке тощей и подвижной кишок увеличивается от 7,2 до ,6 микроузелков в период новорожденного этапа Антошина, . Установлено, что стенка тонкой кишки у телят после рождения до 5 суток, особенно слизистая оболочка подвергается значительной деструкции, дегенерации и перестройки Романова, Ирикина, Родин, Кизим, Столяров, . Следующая важнейшая физиологическая особенность молодняка периода новорожденности и молозивного питания и следующего за ним молочного питания с 6 днсвного возраста до перехода на традиционное, присущее виду животного питание заключается в динамике становления кишечного нормобиоза. У молодняка от рождения до дневного возраста отсутствует кишечный микробиоценоз, способный обеспечить выраженную колонизационную резистентность кишечника. Такое состояние может быть определено как естественный физиологический дисбактериоз. Частое сочетание физиологического дисбактериоза молодняка с иммунодефицитным состоянием и делает данную возрастную группу особо уязвимой к желудочнокишечной патологии бактериальной и вирусной этиологии Миллер, Зинькевич, Субботин, Сидоров, Гребенькова, . Немаловажное значение в пищеварении новорожденных телят имеют секреты застойных желез печени и поджелудочной железы. В печени содержится большое количество гликогена, происходит интенсивная закладка печеночных долек, которая заканчивается лишь к 6 9 месяцам ЬссЬоУ5к, . Дефинитивное строение и гистохимия печени в основном устанавливаются к 2 6 месячному возрасту, что совпадает со становлением интермедиариого обмена, характерного для жвачных Брувсрнс, Алехин, . Печень выполняет органическую барьерную функцию, что связано с особенностями венозного кровотока портальной вены, из которой кровь поступает в общее русло, минуя печень. Масса печени новорожденных телят составляет 7 г или 1, массы тела Баталова, . Желчный пузырь печени телят всегда наполнен желчыо. Желчевыделение составляется мл в сутки на I кг массы Бруверис, . Поджелудочная железа массой г у новорожденных телят секретируст непрерывно, выделяет в течение часа от до 0,0 мл сока, содержащего трипсин, амилепсин, стеапсин Баталова, , Цырендоржиев, . В толстом отделе кишечника заканчивается всасывание питательных веществ, слизистая покрыта каемчатым эпителием, а ворсинки отсутствуют. Из отделов толстого кишечника наиболее быстро растет ободочная кишка. Стенка толстой кишки и особенно слизистая оболочка у телят до 8 суток подвергается отторжению и перестройке, закладке и формированию крипт новой генерации Здоровинин, Мартьянов, Красовитова, . У новорожденных телят задняя и прямая кишка заполнена первородным калом меконисм. Период после рождения, когда меконий находится в пищеварительном тракте, практически равен периоду, когда глобулины молозива могут без изменений происходит в кровяное русло Дж. Рой, . Почки у новорожденных телят сформированы. Масса правой почки , г, левой , г, или 0, и 0, от живой массы соответственно. Корковая зона каждой доли значительно уступает по высоте мозговой к общей высоте долей корковая зона составляет , , а мозговая , , к концу молочного периода значительно увеличивается корковая зона более чем в 2, 2, раза. Величина почечных клубочков телец ШумлянскогоБоумена меньше, чем у взрослых, поэтому мала фильтрационная поверхность. Почечный эпителий способен пропускать белковые молекулы, пигменты крови, уробилин Криштофорова и др.