Сравнительная характеристика иммуногенеза, вызванного инактивированными химической и живой противобруцеллезными вакцинами

• Автор: Петрова, Марина Ивановна
• Шифр специальности: 16.00.03, 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 166 с. : ил

Введение

1. Обзор литературы

1.1. Патогенность, факторы патогенности и персистенция микроорганизмов в организме хозяина
1.2. Реализация иммунитета. Современные представления о механизме взаимодействия клеток иммунной системы. Молекулы адгезии в межклеточном взаимодействии. Цитокины

1.3. Специфическая профилактика при бруцеллезе

1.4. Несиецифичсская стимуляция иммунитета

1.5. Генотоксическое действие вакцин

2. Собст венные исследования

2.1. Материалы и методы.

2.2. Испытание прогивобруцеллезных вакцин, полученных различными способами

2.2.1. Испытание вакцины, полученной методом облучения.

2.2.2. Иммуноморфологическая и морфолог ическая характеристика вакцинною процесса, вызванною различными вакцинами.
2.2.3. Испытание прогивобруцеллезных вакцин в сочетании с липосомами.
2.2.4. Изучение иммунитета, создаваемого облученной противобруцеллезной вакциной в сочетании с иммуностимуляторами
2.2.5. Изучение возможности использования токоферола в виде иммуностимулятора, но уже в сочетании с бруцеллезной химической вакциной
3. Обсуждение результатов
4. Выводы.
5. Практические предложения и рекомендации
6. Список литературы 1
Введение
Актуальность


Их обозначают как минорные, хотя число их молекул в мембране иногда значительно. В верхнем слое наружной мембраны грамотрицательных бактерий находится такой сложный амфипатический т. ЛПС. Боковые цепи ЛПС, представляющие собой длинные вытянутые полисахаридные Оспецифические цепи, ориентированные кнаружи о г мембраны. Часть полисахаридной цепи полисахаридное ядро, обращенная к мембране, представляет собой участок базофильной структуры, к которой присоединен липид А Г. М. Бощьян, Н. Г. Шин, Н. И. Загорская, Н. Г. Шин с соавт. Г.И. Григорьева, Г1. Е. Игнатов, Е. Г. УПбоп е а1. УегяЦса1е О. О. с а1. А.М. XVи е1 аГ, . Липополисахариды, наряду с белками наружной мембраны, наиболее важная в антигенном плане структура у бруцелл В. И. Горелов с соавт. П.Я. Уег
. Л. , . По данным Н. Г. Шин с соавт. Известно, что деление грамотрицательных бактерий на и формы обусловлено различием в структуре Л ПС. В клетках форм, образующих на агаре колонии с ровной блестящей поверхностью ЛПС включает полный набор структурных элементов клетки. ЛПС, в котором отсутствую 0специфические боковые цепи О. ЛПС, соединенное с липидом А. Эти формы хорошо растут в лабораторных условиях, нередко даже вытесняя форму, однако менее приспособлены к существованию в естественных условиях, у них повышенная чувствительность к различным токсическим агентам, они легко фагоцитируются и теряют вирулентность В. Б. Громов, . В противоположность липиду А и полисахариду базального ядра, имеющих практически сходную структуру для разных видов грамотрицательных бактерий, олигосахаридные боковые цепи ЛПС характеризуются чрезвычайным разнообразием Ю. А. Овчинников с соавт. Б.А. Дмитриев с соав. Типовая специфичность микробных культур, относящихся к тому или иному виду грамотрицательных бактерий, связана с различием последовательности чередования сахарных остатков, входящих в состав олигосахаридных единиц, а наличие перекрестных реакций с общностью в чередовании сахаров. Оантигены В. А и М соответственно. Антиген А идентичен по структуре антигену ii ii и отличается от Оантигенов Vii и биосерогрупп только природой ацильного заместителя аминосахара Книрель 1. А., Кочетков II. К., . Детально полисахаридный состав бруцелл был изучен И. И. Дубровской , , , и т. Она установила, что полисахариды составляют ,7
,6 от редуцирующих веществ. При диссоциации бруцелл наблюдается изменения полисахаридного состава. В сослав форм бруцелл входят уроновые кислоты 1,,8, глюкоза , дидезоксигексоза 0. Полисахариды форм содеражили ксилозу ,9,2, при этом дидезокси гексоза, галактоза и гексозамн у них отсутствовали. Наиболее стойко измененным показателем, соответствующим вирулентности бруцелл, по данным И. И. Дубровской, Островской оказался гексозамин. Его количество было стабильно снижено у вирулентного варианта и восстановилось при реверсии вирулентности культуры. Потеря вирулентности с диссоциацией бруцелл из форму приводит к упрощению состава полисахарида, связанное с потерей определенных моносахаридов И. И. Дубровская. I. Христофоров. Н.К. Кирилов. ЛГС полифункционалыгый биополимер. Ему свойствен такие виды биологической активности, как пирогенносгь, летальная токсичность, имуногенность, митогенность, связывание с мембраной эукаритических клеток, антиком плементарная активность, стимуляция альтернативного пути комплемента, гипсрчувствительносгь, стимуляция системы мононуклеарных фагоцитов и неспецифического иммунитета, освобождение макрофагами лизосомальных ферментов. Итак, бактериальные липопо. Липид А ответственен за классический путь активации, а полисахаридная часть ЛПС за альтернативный i, i, . ЛПС способен подавлять фагоцитоз. Изучение химического состава ЛПС из различных штаммов бруцелл показало, что они имеют разный состав ДНК и размер генома варьирует у бруцелл в незначительной степени и составляет молГЦ и 2,,8x дальтон. ДНК 0 Г. Ф. Коромыслов, С. К. Артюшин. Ьруцеллы имеют характерный состав фосфолипидов фосфатидилхолин, фосфатидил метил этаноламин и фосфатидил,i э ганоламин Е. А. Драновская, .